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梁建宁

作品数:11 被引量:90H指数:6
供职机构:湖南省药品检验所更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 6篇液相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇色谱法
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇盐酸
  • 2篇蒸发光散射
  • 2篇胶囊
  • 2篇HPLC测定
  • 1篇灯盏
  • 1篇灯盏花
  • 1篇灯盏花素
  • 1篇新化合物
  • 1篇盐酸大观霉素
  • 1篇盐酸水苏碱
  • 1篇液相
  • 1篇乙肝

机构

  • 11篇湖南省药品检...
  • 2篇湖南中医学院
  • 2篇中南大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇湖南省中医药...
  • 1篇湖南金沙药业...

作者

  • 11篇梁建宁
  • 2篇周应军
  • 2篇黄莉
  • 2篇谭朝阳
  • 1篇王黎明
  • 1篇张倩
  • 1篇徐绥绪
  • 1篇张嘉乐
  • 1篇丁野
  • 1篇黄晓燕
  • 1篇曹湘萍
  • 1篇何晓艳
  • 1篇孙启时
  • 1篇谭桂山
  • 1篇郭虹
  • 1篇夏新华
  • 1篇方磊
  • 1篇吴璐
  • 1篇雷玉萍
  • 1篇李文莉

传媒

  • 2篇中国中医药信...
  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇湖南中医药导...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药
  • 1篇有机化学
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇1998
  • 1篇1997
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC测定注射用头孢曲松钠舒巴坦钠的含量被引量:6
2007年
目的 建立测定注射用头孢曲松钠舒巴坦钠含量的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为AlltechAlhimaC18(250mill×4.6mm,5μm);柱温30℃;流动相为5mmol·L^-1四丁基氢氧化铵的磷酸二氢钾溶液(30mmol·L^-1)-乙腈(90:10)(用磷酸调pH3.8);流速1.0ml·min^-1;检测波长220nm;进样20μl。结果 头孢曲松的线性范围为0.0G~0.50mg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为99.4%;舒巴坦的线性范围为0.05~0.33mg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为99.6%(n=6)。结论 所建方法简便、快速,准确可靠,可作为本制剂质量控制的方法。
梁建宁黄莉
关键词:高效液相色谱法舒巴坦头孢曲松
槲树叶中的5种酚性成分被引量:11
2005年
从槲树叶 Quercus dentata Thunb 中分离纯化得到五种酚性成分. 通过理化性质分析和光谱解析等手段确定其化学结构分别为: 2-新橙皮糖基-2,6-二羟基苯甲酸苯甲酯(1), 龙胆酸 5-O-(6′-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2), 3,5,7-三羟基色原酮-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3), 没食子酸(4), 儿茶素(5), 其中化合物 1 和 3 为新化合物.
周应军李波梁建宁徐绥绪孙启时郭虹吴璐谭桂山
关键词:酚性成分新化合物葡萄糖苷儿茶素光谱解析橙皮
高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定桑白皮中1-脱氧野尻霉素的含量被引量:14
2006年
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定桑白皮中1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojifimycin,简称 DNJ)含量。方法:采用氨丙基键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相为乙腈-水(78:22),流速:0.8 mL·min^(-1),ELSD 检测器的漂移管温度为50℃,载气流速2.0×10~5 Pa。结果:DNJ 在2.12~21.20μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为97.43%(n=6)。结论:该方法重现性好,灵敏度高,可有效控制桑自皮中 DNJ 的含量。
梁建宁陈正收吴璐周应军徐瑾
关键词:桑白皮高效液相色谱-蒸发光散射检测法
盐酸大观霉素含量测定方法的改进被引量:5
1997年
盐酸大观霉素含量测定方法的改进湖南省药品检验所410001黄莉梁建宁大观霉素(spectinomycin)是美国Mason等于1961年发现的氨基环醇类抗生素[1]。其盐酸盐已广泛应用于临床,治疗淋病的总有效率达95%以上,USP23版[2]、BP1...
黄莉梁建宁
关键词:抗生素盐酸大观霉素
大败毒胶囊质量标准研究被引量:6
2004年
目的 建立大败毒胶囊的质量标准。方法 用TLC法对方中蒲公英、赤芍、白芷进行定性鉴别,用HPLC法对制剂中大黄所含大黄素和大黄酚进行含量测定。结果 蒲公英、赤芍、白芷的TLC结果好,阴性无干扰。大黄素在0.004~0.04 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率100.85%,RSD=1.56% (n=5); 大黄酚在0.0075~0.075 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率100.52%,RSD=1.63%(n=5)。 结论 所建立的方法可用于该制剂的质量控制。
梁建宁谭朝阳
关键词:大败毒胶囊大黄素大黄酚高效液相色谱法
复方杜仲片质量标准研究被引量:5
2004年
目的 完善复方杜仲片的质量标准。方法 对方中的牛膝、益母草进行TLC鉴别,对黄芩采用HPLC法定量,色谱条件为Kromasil-C18柱,以甲醇-水-磷酸(45;55:0.2)为流动相;检测波长为315 nm;流速1.0 mL·min-1。结果 在选定的薄层条件下,牛膝、益母草的薄层图谱清晰,分离度好。黄芩苷在0.537 66~2.688 μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为:A=39 094.51 C-800.14,r=0.9999。平均回收率为96.5%,RSD=2.1%。结论 实验方法操作简单,可以用来控制本制剂质量。
梁建宁李波
关键词:复方杜仲片齐墩果酸盐酸水苏碱黄芩苷
HPLC测定番石榴叶及其消渴降糖胶囊中槲皮素的含量被引量:4
2005年
目的 采用 HPLC 测定番石榴叶及其制剂消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。方法 Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(55∶45);检测波长:372 nm。结果 槲皮素在 0.1~1.0 μg范围内具有良好的线性关系,相关系数 r=0.9999,平均加样回收率 101.07%,RSD=1.37%(n=5)。结论 方法简便、准确、重现性好,可作为番石榴叶及其制剂消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法。
梁建宁谭朝阳张倩
关键词:番石榴叶消渴降糖胶囊槲皮素高效液相色谱法
灯盏花素分散片及灯盏花素原料的HPLC指纹图谱研究被引量:8
2012年
目的:建立灯盏花素分散片及灯盏花素原料的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1 mol·L-1醋酸铵(磷酸调pH 3.0),梯度洗脱,检测波长335 nm,流速0.8 mL·min-1,柱温35℃。结果:应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"对灯盏花素分散片及灯盏花素原料各批次进行了质量评价,相似度均≥0.99,方法精密度、稳定性和重复性良好。结论:所建立的液相色谱指纹图谱专属性和特征性强,可以有效地控制灯盏花素分散片及其原料的质量。
王黎明梁建宁黄晓燕龙海燕夏新华李文莉
关键词:指纹图谱高效液相色谱
薄层色谱法扫描测定康龙胶囊士的宁的含量
1998年
梁建宁雷玉萍
关键词:提纯薄层色谱
毛细管气相色谱法测定解毒烧伤膏中冰片的含量被引量:4
2005年
目的建立解毒烧伤膏中冰片的含量测定方法。方法水蒸汽蒸馏提取,使用HP-20M毛细管色谱柱,FID检测器。结果此方法线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为0.64%。结论本方法分离良好,可用于解毒烧伤膏的质量控制。
丁野张嘉乐梁建宁
关键词:解毒烧伤膏毛细管气相色谱冰片
共2页<12>
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