黄莉
- 作品数：24 被引量：59H指数：5
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律自动化与计算机技术理学更多>>
- 环境民事公益诉讼的举证责任分配研究
- 黄莉
- 关键词：环境公益民事诉讼举证责任
- 注射用头孢他啶/舒巴坦钠含量及有关物质测定方法研究被引量：5
- 2005年
- 目的用RP-HPLC法测定注射用头孢他啶/舒巴坦钠中头孢他啶和舒巴坦的含量及其有关物质.方法用ZorbaxSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈:[(0.03mol/L磷酸二氢钾溶液:10%四甲基氢氧化铵溶液(795:15),磷酸调pH值为4.0](9:91)为流动相,检测波长230nm,流速1ml/min,进样量10μl,柱温30℃.结果头孢他啶与舒巴坦分别与其相邻杂质峰能完全分离,头孢他啶在18.07～3614.88μg/ml和舒巴坦在73.15～1755.53μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=1.0000).结论该法简便、准确、专属性好,可以用于注射用头孢他啶/舒巴坦钠中头孢他啶和舒巴坦的含量测定及有关物质检查.
- 黄莉
- 关键词：头孢他啶舒巴坦钠高效液相色谱法
- 吉他霉素地方标准品的研究
- 1993年
- 吉他霉素(Kitasamycin)系大环内酯类多组分抗生素,主要对革兰阳性球菌有较好的抗菌作用,对部分革兰阴性菌有一定抗菌作用。 本品在我省已正式生产,为控制产品质量,在新产品2年试行期内,急需制备一批地方标准品以测定产品效价。本研究系通过与标准品的对比分析,建立吉他霉素地方标准品。
- 谭新华刘力军黄莉
- 关键词：吉他霉素标准品
- 卡维地洛标准红外光谱的研究
- 2010年
- 目的对国内卡维地洛原料的红外光谱进行考察,建立转晶方法以得到标准红外光谱。方法经溴化钾压片后用红外分光光度法(IR)扫描,得到其红外光谱,通过比较分析原料的晶型。结果不同厂家生产的卡维地洛原料的红外光谱不同,并与现行标准图谱有差异。结论用建立的转晶方法处理后能得到一致的红外光谱。
- 李琦黄莉
- 关键词：卡维地洛转晶
- 无味红霉素中游离红霉素的鉴定
- 1994年
- 无味红霉素系半合成的大环内酯类抗菌素,它是由红霉素丙酰化后再与十二烷基硫酸钠反应生成.与红霉素比较其抗菌谱相似,并有在胃酸中稳定、吸收快、胃肠道反应轻、口服无苦味等优点.为控制其内在质量,我们采用了薄层层析法检测其中的游离红霉素,并对层析条件进行了选择.
- 黄莉
- 关键词：红霉素药品鉴定
- 反相高效液相色谱法测定复方明矾布比卡因注射液中盐酸布比卡因含量及有关物质
- 2010年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定复方明矾布比卡因注射液的有关物质及盐酸布比卡因的含量。方法采用Diamonsil C18柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.94g,磷酸氢二钾2.48g,加水溶解并稀释至1 000mL,调节pH 6.8)(65∶35)为流动相;流速为1.0mL.min-1;有关物质检测波长为215nm,含量测定检测波长为263nm;柱温:30℃。结果在该色谱条件下,杂质峰与主峰均能有效分离,盐酸布比卡因在44.31～177.26μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r2=0.999 7);平均回收率为99.7%(n=9),RSD=0.4%。结论本法简便、快速、准确,专属性好,可用于复方明矾布比卡因注射液的质量控制。
- 兰文杨汉初黄莉
- 关键词：反相高效液相色谱法盐酸布比卡因
- HPLC测定注射用头孢曲松钠舒巴坦钠的含量被引量：6
- 2007年
- 目的 建立测定注射用头孢曲松钠舒巴坦钠含量的方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为AlltechAlhimaC18（250mill×4．6mm，5μm）；柱温30℃；流动相为5mmol·L^-1四丁基氢氧化铵的磷酸二氢钾溶液（30mmol·L^-1）-乙腈（90：10）（用磷酸调pH3．8）；流速1．0ml·min^-1；检测波长220nm；进样20μl。结果 头孢曲松的线性范围为0．0G～0．50mg·ml^-1（r=0．9999），平均回收率为99．4％；舒巴坦的线性范围为0．05～0．33mg·ml^-1（r=0．9999），平均回收率为99．6％（n=6）。结论 所建方法简便、快速，准确可靠，可作为本制剂质量控制的方法。
- 梁建宁黄莉
- 关键词：高效液相色谱法舒巴坦头孢曲松
- 行刑时效制度研究
- 黄莉
- 论情报生产的特征及发展
- 黄莉
- 关键词：情报生产
- 尼莫地平片抽验结果质量分析
- 2011年
- 目的通过对全国34个生产厂家的850批次尼莫地平片抽验结果的分析,考察国内市场上尼莫地平片的质量情况。方法采用中国药典2005版对本品进行全检,并参照日本在"药品品质再评价"拟定流程中对溶出度试验条件的规定,分别考察6个主要厂家尼莫地平片在水、pH 1.2人工胃液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出行为。结果经按中国药典2005版对全国850批样品检验,仅4批样品不合格,不合格率为0.47%,不合格项目为溶出度。同一批尼莫地平片在不同溶出介质中溶出差异很大;不同药厂尼莫地平片在同一溶出介质中溶出行为亦存在显著差异。结论尼莫地平片的生产工艺成熟,性质较稳定,总体质量情况较好,主要质量问题体现在体外溶出行为上。
- 兰文黄莉李昌亮
- 关键词：尼莫地平片抽验
