郑金凤
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：湖南省药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 盐酸地芬尼多片溶出度测定法的实验研究被引量：3
- 2005年
- 目的建立盐酸地芬尼多片的溶出度测定法.方法按照中国药典2000年版二部溶出度测定方法第二法,以水900 mL为溶出介质,转速为50 r·min-1,溶出液采用HPLC法测定盐酸地芬尼多的浓度.HPLC法中选用DiamonsilTM C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至4.0)(60:40,v/v)为流动相,检测波长为220 nm.结果该方法线性范围为6.88～68.80 μg·mL-1,回收率为99.61%,RSD为0.6%(n=9).结论本法简便、准确,为中国药典2005年版建立盐酸地芬尼多片溶出度测定方法提供了依据.
- 郑金凤杨汉初
- 关键词：盐酸地芬尼多片溶出度高效液相色谱法
- 紫外分光光度法测定药物含量的不确定度评定
- 目的：通过紫外分光光度法测定双氯芬酸钠肠溶片含量不确定度的评价，建立普遍适用于紫外分光光度法测定药物含量的不确定度分析方法。
方法：通过紫外分光光度法测定双氯芬酸钠肠溶片含量，建立不确定度计算的数学模型，分析供...
- 郑金凤
- 关键词：紫外分光光度法药物含量测定不确定度双氯芬酸钠肠溶片
- 氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量测定被引量：5
- 2005年
- 目的采用反相高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量.方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-氯仿-1%磷酸溶液(85:13:2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长450nm.结果胆红素在3.97～79.5μg·mL-1峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.997),平均回收率为99.95%,RSD为0.38%(n=9).结论方法简便、精密度高、重现性好、结果准确可靠.
- 刘雁鸣郑金凤杨汉初
- 关键词：胆红素RP-HPLC氨咖黄敏胶囊
- 高效液相色谱法测定氨甲环酸片的溶出度被引量：4
- 2009年
- 目的建立HPLC法测定氨甲环酸片溶出度的检测方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（C18柱，Diamonsil，4．6mm×250mm，5μm）；流动相：0．23％十二烷基硫酸钠溶液（用磷酸调节pH至2．5）-甲醇（60：40）；检测波长：220nm；流速：1．0mL·min^-1；进样量：100扯L；柱温：30℃。结果氨甲环酸在29．76～357．12μg·mL^-1具有良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．61％，RSD为0．45％（n=9）。结论本法简便、快速、准确、专属性好，为中国药典2010年版氨甲环酸片溶出度的修订提供了依据。
- 郑金凤朱迎军黄莉
- 关键词：溶出度高效液相色谱法
- 对复方硼砂溶液含量测定方法的改进
- 2002年
- 提出《中国医院制剂规范》第 2版收载的复方硼砂溶液中硼砂、碳酸氢钠两种药物含量测定方法值得改进 ,指出了具体的改进方法 ,计算碳酸氢钠的含量时 ,应减去硼砂所消耗盐酸的量 ;关于硼砂的滴定 ,将中性甘油 2mL改为 8～ 10mL ,则滴定终点较明显 。
- 丁惠萍郑金凤程小跃王尔兵
- 关键词：复方硼砂溶液硼砂碳酸氢钠
- 反相高效液相色谱法测定甲硫氨酸注射液中甲硫氨酸与维生素B_1的含量被引量：3
- 2006年
- 目的 建立测定甲硫氨酸注射液中甲硫氨酸和维生素B1含量的反相高效液相色谱法。方法 采用NUCLEODUR C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-0.0025mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（含0．25％三乙胺溶液，用磷酸调节pH值至4．5）（27：73）为流动相，流速：1．0mL·min^-1,检测波长；220mm。结果 甲硫氨酸和维生素B1的线性范围分别为34．40-172．00μ·mL^-1（r=0．9999）和3．43～17．15μg·mL^-1（r=0．9995），平均回收率分别为99．67％和99．80％（n=9），精密度良好。结论 该法简便、是敏、准确，适于注射用甲硫氨酸中甲硫氨酸和维生素B1的质量控制。
- 刘雁鸣郑金凤兰文
- 关键词：甲硫氨酸维生素B1反相高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定盐酸氯米帕明片中氯米帕明的含量及有关物质被引量：4
- 2009年
- 目的采用HPLC法测定盐酸氯米帕明片中氯米帕明的含量及有关物质。方法采用色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Venusil XBP C18,4.6 mm×150 mm,5μm） 流动相：1.25%庚烷磺酸钠溶液-1.0%三氯醋酸溶液-2.5%磷酸二氢钾溶液-甲醇（80∶50∶40∶330） 检测波长：251 nm 流速：1.0 mL.min-1 进样量：10μL 柱温：40℃。结果在该色谱条件下,盐酸氯米帕明片在65.52~152.88μg.mL-1具有良好的线性关系（r=0.9998） 平均回收率为99.85%,RSD为0.19%。结论本法简便、快速、准确,专属性好。为中国药典2010年版盐酸氯米帕明片含量、含量均匀度和有关物质的修订提供了依据。
- 朱迎军郑金凤黄莉
- 关键词：盐酸氯米帕明高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定盐酸安非他酮缓释片的含量被引量：1
- 2006年
- 目的 建立专属性强的HPLC法测定盐酸安非他酮缓释片含量。方法 采用Diamonsil^TM C18柱（200mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-二乙胺（60：40：0．7）（用磷酸调节pH至7．5）作为流动相，检测波长为245nm，流速为1．0mL·min^-1。结果 本色谱条件能将盐酸安非他酮与其他降解产物有效分离；在26．5～265．0μg·mL^-1色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系；平均回收率为99．94％，RSD为0．71％。结论 本法专属性强、准确、简便，可用于盐酸安非他酮缓释片的质量控制。
- 汪灿郑金凤杨汉初
- 关键词：高效液相色谱法盐酸安非他酮缓释片
