牛立文
- 作品数：61 被引量：75H指数：7
- 供职机构：中国科学技术大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点实验室开放基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- ARO9蛋白的初步晶体学研究
- 芳香醇包括苯基乙醇,色醇和对羟苯基乙醇来源于芳香族氨基酸苯丙氨酸,色氨酸和酪氨酸通过Ehrlich途径的降解。在Ehrlich途径中,芳香族氨基酸首先通过转氨作用被转化为相应的alpha-keto酸,然后alpha-ke...
- 陈辉张平李旭牛立文滕脉坤
- 关键词：晶体学研究氨基转移酶
- 文献传递
- 表达M1033的突变酶GIG138P的基因工程菌株M1033WZ及构建方法
- 徐冲滕脉坤牛立文王玉珍龚为民朱国萍伍传金杨永辉朱忠良
- 利用基因工程技术改造已获得的7号淀粉酶链霉菌M1033的葡萄糖异构酶结构基因，通过基因突变的方法改变葡萄糖异构酶的热稳定性，采取基因敲除和基因置换的方法对7号淀粉酶链霉菌M1033的染色体进行改造引入优势突变位点，获得性...
- 关键词：
- 关键词：葡萄糖异构酶基因重组基因工程菌株
- 葡萄糖异构酶的蛋白质工程
- 王玉珍牛立文滕脉坤徐冲伍传金杨永辉罗照峰
- 葡萄糖异构酶是工业上大规模从淀粉制备高果糖桨的关键酶。应用前景广阔。由于葡萄糖异构酶结构稳定，也是国际上公认的研究酶的催化机制及建立蛋白质工程技术的最好模型之一。因此该酶具有巨大的商业价值和理论意义.各国都投入大量的人力...
- 关键词：
- 关键词：葡萄糖异构酶蛋白质工程基因工程
- A novel RRM-protein interaction mode revealed by crystal structure of human CFI_m25-CFI_m68RRM complex
- 2009年
- Cleavage factor Im(CFIm)是前体信使RNA转录后加工的关键成分,参与多聚腺苷酸位点剪切和合成这个重要生理过程。该复合物是由25kDa亚基和59,68。
- 李恒童水龙施慧李旭牛立文滕脉坤
- 关键词：生理过程信使亚基
- 尖吻蝮蛇毒碱性出血毒素AaHⅢ晶体结构初步测定被引量：1
- 1997年
- 出血毒素广泛存在于很多蛇毒中,它能引起动物的皮下、脑、肾以及心脏等组织的出血和坏死。80年代末以来,随着部分蛇毒出血毒素氨基酸序列的测定和生化性质的深入研究,发现大部分出血毒素都是含锌金属蛋白酶。根据蛇毒金属蛋白酶所包含的从N端到C端的功能结构域的数目,可将其分为4个类型:P-Ⅰ,P-Ⅱ,P-Ⅲ和P-Ⅳ。其中P-Ⅰ型分子量最小,只含蛋白酶结构域,是所有蛇毒含锌金属蛋白酶中共同的催化结构域。蛇毒金属蛋白酶活性区域的氨基酸序列与哺乳动物基底膜金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinase,MMP)高度相似,并且与MMP一样能作用于结缔组织的胶原蛋白,对细胞分化和肿瘤生长起着信号传递作用,同属于MMP超家族,是抗肿瘤和关节炎药物设计研究中重要的靶蛋白。同时,出血活性是蛇毒毒害作用的一个重要方面,出血毒素空间结构与功能关系研究将有利于对蛇毒出血活性机理的认识。迄今只有3种蛇毒金属蛋白酶的晶体结构得以测定,蛇毒金属蛋白酶的作用机理,特别是出血作用的分子机制还有待于进一步研究。中国皖南尖吻蝮蛇(Agkistrodon acutus)蛇毒中含有丰富的出血毒素。已有3种出血毒素(AaHⅠ,AaHⅢ,AaHⅣ)得以分离纯化和结晶。其中AaHⅢ分子量为22ku,等电点pI>9.0,具有酪蛋白水解酶活性。
- 龚为民滕脉坤刘四九牛立文滕脉坤
- 关键词：出血毒素蛇毒晶体结构尖吻蝮蛇毒碱性
- A novel RRM-protein interaction mode revealed by crystal structure of human CFIm25-CFIm68RRM complex
- 李恒童水龙施慧李旭牛立文滕脉坤
- 人源Sirt1蛋白的克隆,表达,纯化以及初步结晶学研究
- Sirtuin蛋白是一类依赖于NAD+的去乙酰化酶,人源Sirt1蛋白是Sirtuin家族中的一员,是酵母Sir2蛋白在人体中的同源蛋白。在人源Sirtuin家族的蛋白中,Sirt1是非常重要并且报道非常多的一个蛋白,它...
- 郭恭睿高永翔牛立文
- 关键词：结晶学SIRT1
- 辐射损伤对两套蛋白质晶体衍射数据质量的影响被引量：1
- 2010年
- 在蛋白质晶体衍射数据采集过程中样品会受到X射线的辐射损伤.辐射损伤打乱分子中的共价键造成蛋白质分子中二硫键的断裂和错位,甚至打乱晶格结构,是引起蛋白质晶体学中采集准确衍射数据误差的一个主要原因.通过对溶菌酶蛋白及Acutolysin-C蛋白单波长反常散射数据的分析,讨论了样品在受辐照过程中累积的辐射损伤对衍射数据以及反常散射信号的影响.
- 刘科童水龙李锐鹏滕脉坤牛立文盛六四潘国强
- 关键词：结构生物学
- 链霉菌M1033同源重组葡萄糖异构酶缺陷型菌株的构建被引量：5
- 1999年
- 为实现有工业生产价值的葡萄糖异构酶双突变体酶GI(G1 38P G2 47D)的稳定高效表达 ,在建立 7号淀粉酶链霉菌M1 0 33原生质体转化条件的基础上 ,构建了含 6 0 0bp不完整GI(G1 38P G2 47D)结构基因片段的插入型同源重组质粒pXW ,并通过同源重组模式整合到M1 0 33的染色体上 ,实现了GI基因的破坏 (genedisruption) ,获得了同源重组葡萄糖异构酶缺陷型菌株 .对同源重组片段的分析 ,突变引入的验证以及缺陷型菌株稳定性的检测证实了以此方法在染色体上引入突变的可行性 .
- 徐冲廖军谢文程阳朱国萍杨永辉陈承露陶丽梅牛立文王玉珍
- 关键词：葡萄糖异构酶链霉菌同源重组基因破坏
- 链霉菌M1033 D-木糖异构酶的分子克隆被引量：7
- 1992年
- 链霉菌M1033染色体DNA经BamH Ⅰ酶解后电泳,Southern转移。根据自测的链霉菌ML033 D-木糖异构酶氨基酸序列设计合成寡聚核苷酸探针X-2、X-3,以X-2、X-3及Ampullariella sp3876 D-木糖异构酶基因(1.17kb)为探针进行杂交,确定与上述探针杂交最强处在15kb左右。从胶上分离出9—20kb大小的片段,克隆到EMBL 3载体中,经杂交筛选后,得到0.6%的阳性噬斑,其插入大小为13kb。将插人DNA的Sal Ⅰ酶解片段(2.5kb)进一步亚克隆于pUC18,得到重组质粒pUB 1,经酶解图谱、部分序列分析和互补实验确定pUB1含有完整的M1033
- 朱学良王玉珍黄震刘兢崔涛董婉治牛立文徐洵
- 关键词：克隆链霉菌木糖异构酶
