徐洵
- 作品数：78 被引量：162H指数：8
- 供职机构：国家海洋局第三海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家海洋公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生化学工程更多>>
- Flammeovirga sp. SJP92 β-琼胶酶及其制备方法
- Flammeovirga？sp.SJP92β-琼胶酶及其制备方法，涉及Flammeovirga？sp.SJP92β-琼胶酶基因的核苷酸序列以及其所编码的氨基酸序列。提取Flammeovirga？sp.SJP92的总DNA...
- 阮灵伟董琦施泓徐洵
- 文献传递
- 一种烷基型硫酸酯酶及其制备方法
- 一种烷基型硫酸酯酶及其制备方法，涉及硫酸酯酶。提供一种烷基型硫酸酯酶SdsA及制备方法，以及烷基型硫酸酯酶基因sdsA。烷基型硫酸酯酶SdsA的生产菌株为假单胞菌株Pseudomonas sp.S9。制备时，克隆烷基型硫...
- 阮灵伟徐洵龙梦娴
- 文献传递
- 内切型β琼胶酶AgaA的制备方法
- 内切型β琼胶酶AgaA的制备方法，涉及琼胶酶。1)琼胶酶菌株Flammeovirga sp.SJP92的发酵；2)琼胶酶菌株Flammeovirga sp.SJP92发酵液的硫酸铵盐析；3)AgaA粗酶液经DEAE琼脂糖...
- 阮灵伟黄能平施泓徐洵
- 文献传递
- 鲈鱼生长激素在甲醇酵母中的胞内表达被引量：23
- 1998年
- 甲醇酵母ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ是一种理想的真核蛋白高水平表达系统．将鲈鱼（Ｌａｔｅｏｌａｂｒａｘｊａｐｏｎｉｃｕｓ）生长激素基因克隆到酵母整合型质粒载体ｐＨＩＬＤ２，经转化ｈｉｓ４缺陷型酵母ＧＳ１１５，用ＰＣＲ方法筛选阳性转化子，并用斑点印迹法筛选多拷贝转化子，经甲醇诱导表达，ＳＤＳＰＡＧＥ和蛋白质印迹杂交结果证实了表达产物为重组的鲈鱼生长激素．
- 陈丹杨丰王玮徐洵
- 关键词：鲈鱼生长激素胞内表达甲醇酵母
- 对虾白斑杆状病毒基因中的小顺反子及其表达被引量：3
- 2001年
- 通过对虾白斑杆状病毒ＤＮＡ文库和ｃＤＮＡ文库的碱基序列测定和分析，发现 对虾白斑杆状病毒的一个开放阅读框的前导序列中含有一个小顺反子，这个小顺反 子较多使用对虾基因和白斑杆状病毒基因的稀有密码子．试验表明在该基因的前导 序列中存在或不存在小顺反子时，该基因都可在大肠杆菌中诱导表达，但两者的表达 量不同．小顺反子可能对基因的表达具有调控作用．
- 章晓波徐洵杨丰
- 关键词：对虾白斑杆状病毒密码子使用频率基因
- 虾白斑杆状病毒一级核苷酸序列、含该序列的发现系统和检测试剂盒及检测并控制虾病毒爆发和传播的抗病毒靶标
- 本发明基于WSBV基因组的测序和拼接。本发明以一系列基因组和预计的转录物序列提供了完整的WSBV基因组核苷酸一级结构。该信息以序列、注释信息和基于计算机系统的形式提供，可用来产生抗病毒剂和基于核酸和蛋白质的病毒检测剂和试...
- 徐洵杨丰何俊潘·琳-左何玫叶昀沈岩C·科迪拉
- 一种内切型β-琼胶酶及其制备方法
- 一种内切型β-琼胶酶及其制备方法，涉及琼胶酶。提取Flammeovirga？sp.SJP92基因组DNA，通过PCR扩增获得了琼胶酶rAgaA的核苷酸序列，并鉴定了该核苷酸序列agaA。通过穿梭质粒pHT43构建了重组质...
- 阮灵伟黄能平施泓徐洵
- 文献传递
- 管状蠕虫几丁质结合蛋白及其制备方法
- 管状蠕虫几丁质结合蛋白及其制备方法，涉及一种几丁质结合蛋白。管状蠕虫几丁质结合蛋白基因为cbpA、cbpB、cbpC或cbpD基因。获得管状蠕虫几丁质结合蛋白基因的核苷酸序列的方法：提取管状蠕虫的RNA，将RNA反转录成...
- 阮灵伟鄢秀敏徐洵闫鑫富边晓芳
- 文献传递
- 深海生物的分子生物学及其应用研究
- 曾润颖徐洵杨丰陈兴群陈荣忠
- 本项成果在国内首次开展了深海生物基因资源的研究，目标是探索深海微生物的多样性及其分子生物学特征，同时进行深海生物低温酶的分离和特性研究，为其应用打下基础。通过该项目的研究，我们建立了一套完整的深海微生物分离筛选、分子鉴定...
- 关键词：
- 关键词：深海生物分子生物学
- 电化学-积分脉冲安培法的氨基葡萄糖盐酸盐检测
- 2014年
- 采用电化学-脉冲安培法分析氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)检测的影响因素,包括积分电位、NaOH浓度和流速等.在实验范围内,积分电位增大,峰面积先增大后减小,背景信号大幅度提高,仪器噪音先升高再下降,积分电位以0.1 V为宜.淋洗液浓度增大,保留时间不断缩短,峰面积先快速增大后趋于基本稳定,理论塔板数先增加后减小,淋洗液浓度以50 mmol·L-1为宜.流速增大,保留时间和峰面积均减小,淋洗液流速以0.6 mL·min-1为宜.文中比较了两种积分脉冲安培检测器(戴安ED3000 PAD和厦门纳精NJPAD)不同串联形式的氨基葡萄糖盐酸盐的转化量:ED3000前置串联,氨基葡萄糖盐酸盐的转化量约占其总含量的1.27%;NJPAD前置串联,氨基葡萄糖盐酸盐的转化量约占其总含量的2.79%.
- 范艳群陈庆阳夏金梅许建中徐洵许晨
- 关键词：脉冲安培检测器氨基葡萄糖盐酸盐
