施泓
- 作品数：25 被引量：5H指数：1
- 供职机构：国家海洋局第三海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家海洋局第二海洋研究所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：天文地球生物学农业科学医药卫生更多>>
- 内切型β琼胶酶AgaB的制备方法
- 内切型β琼胶酶AgaB的制备方法，涉及琼胶酶。1)琼胶酶菌株Flammeovirga sp.SJP92的发酵；2)琼胶酶菌株Flammeovirga sp.SJP92发酵液的硫酸铵盐析；3)AgaB粗酶液经DEAE琼脂糖...
- 阮灵伟黄能平施泓徐洵
- 文献传递
- 铜绿微囊藻Microcystis aeruginosa PCC 7820基因组文库构建、mazEF基因克隆及其功能的初步研究
- 铜绿微囊藻是形成富营养化危害的主要藻类,其分布的面积很广,随着近年来水华的频发,成为了研究的焦点。
毒素与抗毒素系统,简称TA系统,任一TA系统基本上含有毒素基因和抗毒素基因,而抗毒素基因的作用就在于干扰毒素...
- 施泓
- 关键词：铜绿微囊藻蛋白质相互作用
- 文献传递
- 白斑综合症病毒囊膜蛋白VP28单链抗体的酵母表面展示及其抗病毒特性的初步研究被引量：1
- 2012年
- 白斑综合症病毒(white spot syndrome virus,WSSV)是对虾养殖业中危害最大的病原微生物之一,对对虾养殖业造成了巨大的经济损失,但目前尚无有效防治手段.本研究从WSSV囊膜蛋白VP28免疫的小鼠细胞中分别扩增到重链可变区基因和轻链可变区基因,大小为351 bp和342 bp.两基因序列通过Linker序列连接后,构建到酵母表面载体pYD1中,得到重组质粒pYD1-vp28scfv.将该重组质粒在酿酒酵母EBY100中诱导表达,通过免疫荧光实验发现,重组蛋白VP28scFv在酿酒酵母EBY100表面实现展示.进一步通过结合实验表明该展示蛋白具有WSSV的结合活性.本研究在结合酿酒酵母可作为饲料添加剂的特性基础上,对WSSV囊膜蛋白VP28单链抗体的抗病毒特性进行了应用,从而为WSSV的防治提供了新思路.
- 施泓阮灵伟
- 关键词：VP28
- Flammeovirga sp. SJP92 β-琼胶酶及其制备方法
- Flammeovirga？sp.SJP92β-琼胶酶及其制备方法，涉及Flammeovirga？sp.SJP92β-琼胶酶基因的核苷酸序列以及其所编码的氨基酸序列。提取Flammeovirga？sp.SJP92的总DNA...
- 阮灵伟董琦施泓徐洵
- 文献传递
- 内切型β琼胶酶AgaA的制备方法
- 内切型β琼胶酶AgaA的制备方法，涉及琼胶酶。1)琼胶酶菌株Flammeovirga sp.SJP92的发酵；2)琼胶酶菌株Flammeovirga sp.SJP92发酵液的硫酸铵盐析；3)AgaA粗酶液经DEAE琼脂糖...
- 阮灵伟黄能平施泓徐洵
- 文献传递
- 一种深海来源超氧化物歧化酶及其制备方法
- 一种深海来源超氧化物歧化酶及其制备方法，涉及Rimicaris exoculata超氧化物歧化酶。通过提取Rimicaris exoculata总RNA，经RT‑PCR反转录为cDNA，通过PCR扩增获得了编码超氧化物歧...
- 阮灵伟林文洋施泓
- 文献传递
- Flammeovirga sp.SJP92琼脂酶的分离纯化及其酶学性质被引量：1
- 2016年
- 琼胶酶是一类能够降解琼脂糖生成琼胶寡糖的酶类,具有广泛的应用范围.从海洋性高产琼胶酶菌株Flammeovirgasp.SJP92的发酵液经硫酸铵沉淀,DEAE-琼脂糖离子层析,分离纯化获得了一个分子量约为70KDa的琼胶酶AgaB.经过酶学性质分析,它的最适pH值为7.0,最适温度为40℃,在最适温度下能够保持较好的稳定性.进一步的分析表明,MgSO_4和β-Me对该酶有明显的促进作用,而CaCl_2、MnCl_2、ZnCl_2、CoCl_2、FeCl_3、CuSO_4等则会强烈抑制它的活性.此外,通过产物分析表明,该酶能够通过内切作用将琼脂糖最终降解成6糖和4糖.AgaB的分离纯化及其酶学性质分析为其工业应用奠定了基础.
- 黄能平阮灵伟施泓
- 关键词：海洋生物学琼胶酶分离纯化酶学性质
- 转基因螺旋藻的光生物反应器培养及鉴定被引量：1
- 2007年
- 以本实验室构建的转胸腺素基因螺旋藻为藻种，利用中科院过程工程研究所研制的PhR-L20C光生物反应器，根据该反应器的各项性能指标和参数条件，采用本实验室优化过的培养条件，对转化藻进行高密度培养，初始pH值约为9.0，光照强度平均约为10000Lx，培养温度28-30℃，一个培养收获周期为10d，平均生长速率为0.3OD560·d，10d后藻细胞OD560达3.0，最终藻细胞密度可达到1.3g·L。（干重）；高密度培养后的转化藻经PCR鉴定，目的基因能够稳定地整合在螺旋藻染色体上，经Western-blot证明外源基因在螺旋藻中获得高效表达，且在光生物反应器中经过30d的无抗生素G418的高密度培养后，外源基因能够稳定的遗传表达。
- 文磊施泓徐虹章军
- 关键词：螺旋藻转基因光生物反应器
- 管状蠕虫半乳糖凝集素及其制备方法
- 管状蠕虫半乳糖凝集素及其制备方法，涉及管状蠕虫半乳糖凝集素基因的核苷酸序列以及其所编码的氨基酸序列。通过提取管状蠕虫Ridgeia piscesae的总RNA，进行逆转录，通过引物扩增和鉴定了半乳糖凝集素基因rpgal。...
- 阮灵伟施泓徐洵徐海鹏
- 文献传递
- 一种内切型β-琼胶酶及其制备方法
- 一种内切型β-琼胶酶及其制备方法，涉及琼胶酶。提取Flammeovirga？sp.SJP92基因组DNA，通过PCR扩增获得了琼胶酶rAgaA的核苷酸序列，并鉴定了该核苷酸序列agaA。通过穿梭质粒pHT43构建了重组质...
- 阮灵伟黄能平施泓徐洵
- 文献传递
