王争
- 作品数：9 被引量：19H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微孔滤膜法测定小鼠淋巴细胞白血病L_(1210)细胞DNA单链断裂与修复
- 1989年
- DNA是细胞遗传及生长繁殖的物质基础。DNA的结构损伤直接影响了细胞的各种生物学功能。
- 王及一沈瑜王争
- 关键词：小鼠淋巴细胞微孔滤膜照射剂量瘤株纯系小鼠
- BC_(369)对小鼠肝癌腹水型的疗效实验分析
- 2000年
- 目的 观察BC_(369)对小鼠肝癌腹水型的疗效及效量关系。方法 采用小鼠腹水瘤的药学试验法。结果 BC_(369)三个剂量组(低、中、高)对荷瘤小生命延长率分别为(34.31±1.79～41.66±1.92)％,P<0.05;(55.48±2.46～59.14±2.73)％,P<0.01;(83.65±3.78～91.67±3.86)％,P<0.01。结论 BC_(369)对小鼠肝癌腹水有较好的治疗作用,且随剂量的加大而疗效更加明显。
- 张炳团王争
- 关键词：BC369生命延长率小鼠疗效
- E1A基因对人肺腺癌细胞增殖和细胞周期的影响被引量：9
- 2001年
- 目的 探讨E1A基因对人肺腺癌细胞增殖的抑制作用与细胞周期的关系及作用机制。方法 利用细胞增殖曲线和裸小鼠体内致瘤性实验研究E1A基因对人肺腺癌细胞增殖的影响 ,采用流式细胞术分析人肺腺癌细胞周期 ,以蛋白印迹方法分析P16、P2 1、P5 3和cyclinB1水平变化。结果转染E1A基因后 ,人肺腺癌细胞 (Anip973 E1A)生长缓慢 ,体内致瘤性降低。Anip973 E1A细胞周期出现明显的S期抑制和G2 M阻滞 ,周期调控蛋白P16、P2 1、P5 3水平无明显变化 ,但cyclinB1表达明显下降。结论 E1A基因能显著抑制人肺腺癌细胞的体内外增殖 ,降低周期蛋白cyclinB1的表达 ,使细胞周期阻滞于G2 M 。
- 梁利波千新来马业伟王争刘玉英赵清正
- 关键词：E1A基因肺癌肺腺癌细胞增殖细胞周期
- 9443对LA-795肺腺癌的放射增敏作用
- 1998年
- 为观察含锗药物9443的放射增敏作用，以小鼠实体肿瘤LA－795肺腺癌研究了9443的放射增敏效果。采用肿瘤生长延缓法评价，测得平均放射增敏比为1．2，药物LD50毒性为5000mg／kg体重。
- 胡璧周则卫沈瑜王争
- 关键词：放射增敏剂锗肺腺癌
- E1A基因对人肺腺癌细胞化疗敏感性的影响被引量：11
- 2000年
- 目的：探讨Ｅ１Ａ基因对人肺腺癌细胞的化疗增敏作用。方法：通过脂质体介导将Ｅ１Ａ基因导入人肺腺癌细胞系Ａ－ｎｉｐ９７３，经Ｇ４１８筛选获得稳定表达Ｅ１Ａ的转染细胞（Ａｎｉｐ９７３－Ｅ１Ａ）。用不同浓度顺铂、泰素及ＶＰ１６等化疗药物处理细胞，观察Ｅ１Ａ基因对人肺腺癌细胞的化疗增敏作用。结果：Ａｎｉｐ９７３－Ｅ１Ａ细胞对顺铂、泰素的敏感性显著增加，顺铂的ＩＣ５０值减少了７倍，并且敏感性随时间的延长而增加。但对ＶＰ１６，Ｅ１Ａ基因的稳定表达在该细胞系未显示增敏作用。免疫细胞化学染色显示，Ｅ１Ａ基因抑制了ＨＥＲ－２／ｎｅｕ的表达。结论：Ｅ１Ａ基因能增加人肺腺癌细胞对顺铂、泰素等化疗药物的敏感性。该作用可能与Ｅ１Ａ基因抑制ＨＥＲ－２／ｎｅｕ的表达有关。为在恶性肿瘤治疗上化疗和基因治疗联合应用的可能性提供了实验依据。
- 千新来赵清正王争陈艳原志庆
- 关键词：E1A基因肺腺癌基因治疗化疗敏感性
- CGEONA对荷LA-795肺腺癌小鼠和正常小鼠放射敏感性的影响被引量：1
- 2000年
- 目的 为了寻找低毒有效的放射增敏剂 ,观察CGEONA(羧基 苯乙烯基锗倍半氧化物钠盐 )对荷瘤小鼠和正常小鼠放射敏感性的影响。方法 放射增敏实验用T 73 9小鼠 ,肿瘤模型LA 795肺腺癌 ,采用肿瘤再生长延缓法评价效果 ;放射防护实验用昆明种小鼠 ,观察 3 0d存活率和对造血系统的影响。结果 CGEONA药物浓度为 1/ 10LD50 时平均放射增敏比为 1 4。放射防护实验给药组与对照组相比 ,存活率以及造血系统指标无明显差异。结论 CGEONA是新型低毒有效放射增敏剂 ,对照射的正常动物无放射增敏作用 ,值得进一步研究。
- 胡璧沈瑜周则卫王争张荷清
- 关键词：肺腺癌肺肿瘤放射增敏剂
- 氨肽酶N启动子调控的MnSOD基因对骨髓细胞的特异性辐射防护作用
- 2002年
- 背景与目的:骨髓造血细胞中导入耐辐射基因是克服放疗对造血系统抑制作用的有效手段,但这也增加了肿瘤细胞的辐射耐受性。本实验旨在探索不明显增加肿瘤细胞对辐射抗拒性的同时,能特异性保护骨髓细胞免受辐射导致的损伤的方法。方法:构建以氨肽酶N(aminopeptidaseN,APN)基因骨髓特异性启动子调控的锰超氧化物歧化酶(manganesesuperoxidedismutase,MnSOD)基因逆转录病毒载体,并导入成骨髓细胞KG1a和肝癌细胞BEL7402中。用RT-PCR分析MnSODmRNA水平,测定细胞中MnSOD活性,以细胞存活实验检测骨髓细胞和肝癌细胞对X射线的敏感性,并用流式细胞术和断裂DNA电泳方法对辐射诱导的细胞凋亡进行分析。结果:导入基因的KG1a细胞中MnSODmRNA水平和酶活性明显升高。APN骨髓特异性启动子调控的MnSOD基因表达能有效抑制辐射引起的KG1a细胞凋亡。导入基因的KG1a细胞对辐射的耐受性提高,在用10Gy剂量照射时,KG1a细胞存活率比原来增加3.7倍。而导入MnSOD基因并未使BEL7402细胞中MnSODmRNA水平和酶活性提高,其放射敏感性未发生明显变化。结论:APN骨髓特异性启动子能控制MnSOD基因在骨髓细胞中高表达,而在癌细胞中低表达。在用X射线杀伤癌细胞的过程中,APN骨髓特异性启动子调控的MnSOD基因能特异性保护骨髓细胞。
- 梁利波马业伟赵清正1周小山杨军李艳春刘玉英王争章扬培
- 关键词：氨肽酶N逆转录病毒载体骨髓细胞肝癌细胞
- CGEONA对荷LA-795肺腺癌小鼠和正常小鼠放射敏感性的影响(英文)
- 2003年
- 为了寻找低毒有效的放射增敏剂,观察CGEONA(羧基-苯乙烯基锗倍半氧化物钠盐)对荷瘤小鼠和正常小鼠放射敏感性的影响。放射增敏实验用T-739小鼠,肿瘤模型LA-795肺腺癌,采用肿瘤生长延迟法评价效果;放射防护实验用昆明种小鼠,观察30d存活率和对造血系统的影响。结果表明,CGEONA药物浓度为1/10 LD50时平均放射增敏比为1.4。放射防护实验给药组与对照组相比,存活率以及造血系统指标无显著差异(p>0.05)。表明CGEONA是新型低毒有效放射增敏剂,对照射的正常动物无放射增敏作用,值得进一步研究。
- 周则卫胡璧沈瑜王争张荷清
- 关键词：放射增敏剂荷瘤小鼠肺腺癌
- BC_(369)延迟小鼠肺腺癌倍增时间和提高放化疗疗效的实验研究
- 1999年
- 作者采用微生物代谢产物（Biologicais369，BC369）研究对小鼠肺腺癌体积倍增时间的影响和增强放化疗的抗肿瘤作用；实验表明：BC369组比生理盐水（NormalSaline，NS）组平均延长7．25天（P＜0．01），BC369和环磷酰胺（Cytoxan，CTX）联用组比环磷酰胺组平均延长2．8天（P＜0．05），BC369和60钴（60Co）联用组比60钴组平均延长2．6天（P＜0．05）。结果提示BC369对小鼠LA795肺腺癌的增殖具有较强的抑制作用，并能提高化学药物和放射线的抗肿瘤作用。
- 张炳团王争
- 关键词：BC369腺癌环磷酰胺钴60
