王太一
- 作品数：66 被引量：193H指数：8
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- GFP-p16融合基因表达载体在BHK HeLa细胞中荧光蛋白表达的研究被引量：2
- 1998年
- 本文报道了通过脂质体转染技术将本室构建成的ＧＦＰ－ｐ１６融合基因表达载体ｐＣｐ１６Ｇ和ｐＣＧｐ１６分别导入ＢＨＫ、ＨｅＬａ细胞中，研究它们在真核细胞中荧光蛋白的表达。结果表明，外源脂质体对ＢＨＫ、ＨｅＬａ等真核细胞无损伤，经斑点杂交检测证明，外源基因可以通过脂质体转染技术整合到细胞基因组中。研究结果还表明，ｐ１６基因与ＧＦＰ基因的３′端连接，可以保持ＧＦＰ的荧光特性，表达荧光蛋白，而与ＧＦＰ基因的５′端连接，则不能表达荧光。
- 李华王禄增刘维全崔振中王太一
- 关键词：HELA细胞荧光蛋白脂质体转染GFP基因细胞基因
- 全文增补中
- 抗G418小鼠胚胎干细胞饲养层的制备被引量：8
- 2005年
- 目的:建立具有G418抗性的 3T3细胞系,用于转染pTet on基因的ES阳性细胞克隆筛选的饲养层。方法: 通过脂质体转染的方法,将含有neo基因的质粒pWL/neo导入 3T3细胞中,利用G418的药物选择特性,对转染细胞进行压力筛选,并对其进行PCR鉴定。结果:经 500μg/ml的G418压力筛选后,获得了抗G418细胞克隆。抗性 3T3细胞的形态和生长速度与正常 3T3细胞没有差异,用特异性核苷酸引物检测抗性细胞基因组DNA,可以扩增出对应的核苷酸片段,Southernblot鉴定结果表明neo基因片段已整合入G418抗性 3T3细胞中。结论:成功地培育了G418抗性的 3T3细胞,为进行pTet on基因转染ES细胞的阳性细胞克隆筛选奠定了基础。
- 张梅英李华董婉维杨葳汪瑛秦英王禄增王太一
- 关键词：3T3细胞饲养层胚胎干细胞
- 改建清洁级动物繁育室的探讨
- 1996年
- 改建清洁级动物繁育室的探讨王禄增，宁月宝，陈玉生，王太一，杨秀芝，彭德才（中国医科大学实验动物学部，沈阳）我部根据全校科学研究的需要，将原动物部主楼四层一级动物实验室改建成清洁动物繁育室。改建后，清洁动物繁育室６间，清洁物品存放室一间，清洁级遗传研究...
- 王禄增宁月宝陈玉生王太一杨秀芝彭德才
- 关键词：动物实验室贮藏清洁级流布高压蒸气灭菌
- 胚胎干细胞途径获得基因工程小鼠的原理与方法被引量：1
- 1999年
- 高舒平王太一胡以平
- 关键词：ES细胞胚胎干细胞白血病抑制因子基因工程同源重组体胚
- 回归基础教学的调查与思考被引量：4
- 1999年
- 培养医学生的综合能力，以使其更好地适应未来的医生工作．已受到国内各高等医学院校的普遍重视。本文就我校为适应未来社会对医学生的需求所制订的新教学计划中“回归基础”教学的可行性进行了调查，以期为这种全新的教学模式的顺利开展打下基础。
- 田伟王世鹏王忠王太一
- 关键词：医学生医生高等医学院校基础教学教学计划教学模式
- 蚓激酶基因在山羊乳腺中的瞬时表达被引量：4
- 2005年
- 构建了包括山羊β-酪蛋白基因启动子和蚓激酶基因cDNA的乳腺表达载体pβLK.通过直接注射将重组载体DNA导入山羊的乳腺组织,以纤维蛋白平板法测定乳汁中蚓激酶基因表达产物的活性.实验证实蚓激酶基因可以在山羊乳腺中瞬时表达.在进行山羊乳腺的瞬时表达时,适宜的注射剂量为500μg/ml.注射后6～9 h的表达量最高,达到2.0×105U/L,并持续表达至60h.
- 范志强姚汝强张守峰王太一王禄增扈荣良
- 基因导入的脂质体转染法和磷酸钙转染法之比较被引量：19
- 2000年
- 将外源基因导入真核细胞的方法很多。我们通过对绿色荧光蛋白 (GFP)报告基因在真核细胞中表达的研究 ,比较了较常用的两种方法—脂质体转染法和磷酸钙转染法。研究结果表明 :脂质体转染法的转染效率较磷酸钙转染法高 ,且简单易行 ,是外源基因导入体外培养细胞内较理想的方法。
- 李华刘维全王太一殷震
- 关键词：脂质体转染法体外培养细胞转染效率报告基因
- 感染旋毛虫小鼠脾T细胞亚群动态变化观察被引量：3
- 1996年
- 感染旋毛虫小鼠脾Ｔ细胞亚群动态变化观察王海鹏，刘英杰，王太一细胞免疫的作用日益受到人们的重视。进行Ｔ细胞亚群的研究，有助于了解宿主的免疫调控状态和免疫反应水平。据研究，旋毛虫感染期间，小鼠脾淋巴细胞转化反应及对绵羊红细胞的细胞免疫应答存在着免疫抑制现...
- 王海鹏刘英杰王太一
- 关键词：旋毛虫T细胞亚群
- 稳定整合pTet-on载体小鼠胚胎干细胞株的建立被引量：2
- 2006年
- 目的建立稳定整合Tet-on基因的ES-D3细胞系,用于人胰岛素基因(pTRE2-human-Ins)在ES-D3细胞中诱导表达调控的研究。方法通过电穿孔转染的方法,将pTet-on质粒导入ES-D3细胞中,利用G418的药物选择特性,对转染的ES-D3细胞进行压力筛选,用PCR和Southern blot方法进行DNA整合鉴定,并用瞬时转染荧光素酶报告基因(pTRE-Luc)对筛选的Tet-on阳性克隆株的功能进行鉴定。结果经400μg/mL的G418压力筛选后,获得了11个细胞克隆株,特异性核苷酸引物检测细胞基因组DNA,有9个ES-D3细胞株可以扩增出相应的核苷酸片段,部分Tet-on阳性ES-D3株Southern blot鉴定结果表明Tet-on基因片段已整合入ES-D3细胞基因组DNA,荧光素酶报告基因功能鉴定获得1株诱导表达倍率为21.31的ES-D3细胞株,且Tet-on基因阳性ES-D3细胞的形态和生长速度与正常ES-D3细胞没有差异。结论通过电穿孔转染的方法成功地获得1株诱导表达倍率为21.31的高表达ES-D3细胞株,为进行目的基因(pTRE2-human-Ins)在ES-D3细胞中转染和诱导表达打下了基础。
- 张梅英李华董婉维杨葳秦英汪瑛周生来于洋王惟王太一王禄增
- 关键词：电穿孔细胞
- 微波热辐射致小鼠脏器超微结构改变的研究被引量：2
- 1993年
- 局部微波热辐射是对射线抵抗性细胞的物理增敏手段,已做为一种癌症治疗的有效方法应用于临床。直接微波热辐射对机体深部器官所造成的热损伤国内已见报道。但非直接、局部辐射对整个机体,对各个脏器所引起的超微结构改变尚未见报道。本研究以小鼠为对象,经局部微波热幅射,手术取其脏器进行透射电镜观察,探讨其对脏器的损伤。
- 王太一史晓萍李华李彦敏陈敬党张银娟夏兵
- 关键词：超微结构改变热损伤空泡变性染色质凝集自由基作用
