王明珠
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 分枝杆菌所致家兔皮肤液化病理模型研究被引量：10
- 2008年
- 目的建立卡介苗(BCG)、H37Ra和耻垢分枝杆菌感染的新西兰兔皮肤模型,为肺结核干酪样坏死和继而发生的液化提供研究模型。方法新西兰兔皮内分别注射BCG、H37Ra和耻垢分枝杆菌的5×106CFU、5×104CFU、5×102CFU/ml菌液,6周后在病灶周围再次以相同剂量皮内注射,14d后病变明显时取材,制作切片,行HE染色,显微镜下观察。结果新西兰兔分别经皮内接种BCG、H37Ra或耻垢分枝杆菌后,高剂量组观察到明显的炎症反应和脓肿液化、破溃等改变。再次免疫可观察到郭霍现象。引起病变的严重程度依次为BCG强于H37Ra,后者又强于耻垢分枝杆菌。显微改变可具典型的结核结节样病灶。皮肤模型处取材,行细菌抗酸染色,结果阳性。BCG中、低剂量组再次免疫可诱导小结节样病变,但不发生液化溃疡,其余中剂量组及低剂量组没有观察到明显改变。结论BCG、H37Ra和耻垢分枝杆菌均可引起皮肤干酪样坏死和液化,病理损伤与感染细菌剂量密切相关,5×106CFU/ml浓度的分枝杆菌可有效诱导液化和坏死,其中BCG引起的病理改变最明显。
- 王明珠史大中杨爱军焦志刚祝秉东张颖
- 关键词：结核病分枝杆菌病理新西兰兔
- 人肺结核干酪样坏死病理改变中CD4和CD8分子的表达
- 2008年
- 目的应用免疫组织化学方法检测CD4^+、CD8^+T细胞在人体肺结核干酪样坏死病理组织中的增值情况及分布特点,探讨结核病理发生机制,为新型结核疫苗研究提供基础。方法应用免疫组织化学两步法检测12例肺结核干酪样坏死组织石蜡切片中CD4、CD8分子的表达,分析阳性细胞分布特征。结果结核病灶周围CD4^+和CD8^+T细胞增值明显,CD4^+T淋巴细胞数目高于CD8^+T细胞;它们主要以两种方式浸润存在于结核病灶:在干酪样坏死组织周围浸润存在,包围甚至分割坏死组织;在干酪样坏死组织外周形成类似于淋巴小节的结构。结论CD4^+T和CD8+T淋巴细胞在抗结核免疫病理反应中具有重要的作用,因此新型抗结核疫苗应该具有能激活CD4^+和CD8^+T细胞的功能。
- 李小平王明珠杨言虎焦志刚苏官琳杨爱军张颖祝秉东
- 关键词：病理CD4CD8T淋巴细胞
- 结核病家兔皮肤病理模型与免疫病理机制研究
- 第一部分：分枝杆菌所致家兔皮肤液化病理模型研究
研究目的:皮内接种免疫建立BCG、H37Ra和耻垢分枝杆菌感染的新西兰兔皮肤模型，为肺结核干酪样坏死和继而发生的液化提供研究模型。
材料和方法:将三种菌...
- 王明珠
- 关键词：病理分析淋巴细胞
- 文献传递
- 细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗的构建被引量：4
- 2008年
- 目的分别构建细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型卡介苗及耻垢分枝杆菌疫苗。方法分别以卡介苗(BCG)基因组DNA和PGEX-4T-Eg95为模板,PCR扩增获120bp的BCG抗原85B信号肽序列和423bp的Eg95基因序列。先将Eg95基因序列定向克隆至大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭质粒pMV261,构建非分泌型重组质粒pMEg95。再将BCG-Ag85B信号肽序列定向克隆至pMEg95,构建分泌型重组质粒pSMEg95。电穿孔法将两型重组质粒分别导入BCG菌及耻垢分枝杆菌。结果双酶切、PCR扩增及测序鉴定证实,克隆基因Eg95序列和Ag85B信号肽序列正确插入载体PMV261,细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗构建成功。结论构建了含有Eg95基因序列和BCG-Ag85B信号肽序列的细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗。
- 刘小荣景涛李苗宋楠楠王明珠祝秉东
- 关键词：细粒棘球绦虫EG95卡介苗耻垢分枝杆菌
