王海林
- 作品数：6 被引量：22H指数：4
- 供职机构：西南林业大学更多>>
- 发文基金：云南省森林灾害预警与控制重点实验室开放基金国家自然科学基金云南省重点学科“森林保护学”建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 五龄恩茅松毛虫幼虫的肠道好氧细菌多样性分析被引量：5
- 2013年
- 采用16s rDNA通用引物进行PCR扩增,16s rDNA扩增片段经寡位点酶组合(HaeⅢ+HindⅢ)和多位点酶组合(HinfⅠ+TaqⅠ)酶切后得到ARDRA指纹图谱,ARDRA指纹图谱通过MVSP软件进行聚类分析(UPGMA),并对5大类群的代表菌株进行测序,研究了5龄思茅松毛虫Dendrolimu kikuchii Matsumura肠道细菌的多样性。结果表明:寡位点酶组合(HaeⅢ+HindⅢ)或多位点酶组合(HinfⅠ+TaqⅠ)酶切得到的ARDRA指纹图谱不能反映5龄思茅松毛虫肠道细菌的多样性,两组酶切结果组合后可以充分反映5龄思茅松毛虫肠道细菌的多样性。通过测序可知,5龄思茅松毛虫的肠道内主要定植产酸克雷伯氏杆菌(Klebsiella oxytoca)、雷金斯堡约克氏菌(Yokenella regensburgei)、克雷伯氏杆菌(Klebsiella peneumoniae)、弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis),多样性丰富,它们形成的肠道微生物生态系统可以抵制外来菌对恩茅松毛虫的侵害,维持恩茅松毛虫的健康。
- 王金华李彪张武先熊智赵丽芳王海林
- 关键词：思茅松毛虫肠道细菌多样性
- 思茅松毛虫6龄幼虫肠道细菌的ARDRA分析与鉴定被引量：5
- 2012年
- 从自然种群的思茅松毛虫(Dendrolimus kikuchii Matsumura)6龄幼虫肠道环境中分离、纯化、培养获得了6株细菌。以细菌基因组DNA为模板进行PCR扩增,用2种双酶组合HaeⅢ和Hin dⅢ、HinfⅠ和TaqⅠ对PCR产物进行核糖体DNA扩增片段限制性内切酶分析(ARDRA),得到了3个操作分类单元(OTUs)。对每个操作分类单元(OTU)的代表菌株进行16 S rDNA序列测定,序列分析结果表明,分离到的6株肠道细菌中,6N01、6N02、6N03、6N04和6N05属于芽孢杆菌属(Bacillus sp.),6N06属于克雷伯氏杆菌属(Klebsiella sp.)。
- 孙佑赫熊智王金华张武先王海林
- 关键词：肠道细菌ARDRA
- 昆明市区伪角蜡蚧危害调查被引量：7
- 2015年
- 伪角蜡蚧Ceroplastes pseudoceriferus多年来一直危害昆明市多种园林植物,严重影响园林植物的观赏价值。2013—2014年调查发现,昆明市区有9科18种园林植物受到伪角蜡蚧危害,其中樟Cinnamomum camphora、阴香C.burmannii、滇润楠Machilus yunnanensis、复羽叶栾树Koelreuteria bipinnata、球花含笑Michelia sphaerantha、云南含笑M.yunnanensis、乐昌含笑M.chapensis、云南拟单性木兰Parakmeria yunnanensis、紫玉兰Yulania liliiflora、八角金盘Fatsia japonica、夹竹桃Nerium oleander、垂柳Salix babylonica等12种为国内首次报道。当前昆明地区伪角蜡蚧发生普遍且严重的寄主植物有乐昌含笑、球花含笑、悬铃木Platanus acerifolia、复羽叶栾树、玉兰Yulania denudata、紫玉兰和夹竹桃,木兰科植物是最主要的受害对象。
- 李巧郭宏伟刘波和桂兰高源王海林
- 关键词：蜡蚧园林害虫寄主植物园林植物保护
- 思茅松毛虫四龄幼虫肠道好氧细菌的ARDRA分析及鉴定被引量：8
- 2012年
- 从思茅松毛虫Dendrolimu kikuchii Matsumura4龄幼虫肠道环境中分离、纯化、培养,获得11株好氧细菌菌株。以细菌基因组DNA为模板,用细菌通用引物(27f、1492r)对模板进行PCR扩增,并用4种限制性内切酶HaeⅢ、HindⅢ、HinfⅠ、TaqⅠ对PCR产物进行ARDRA(amplified rDNA restriction analysis)多态性分析,在84%的相似水平上可分成6大类群,多样性丰富。对6大类群的代表菌株进行16SrDNA序列测定,分析表明:分离到的11株好氧细菌中4N05、4N08和4N11归属克雷伯氏杆菌属(Klebsiellasp.),4N02归属Lysinibacillus属;4N03和4N09确定到种,分别是γ-变形杆菌(Gamma proteobacterium)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis strain);4N04、4N06、4N07和4N01、4N10也可以确定到种,其中前3株是短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevisstrain),后2株是沼泽短芽孢杆菌(Brevibacillus limnophilusstrain),并且这5株菌都归属短芽孢杆菌属(Brevibacillus sp.)。通过研究,既可以为松毛虫的生物防治提供微生态理论依据,又丰富了微生物资源库。
- 孙佑赫熊智王金华张武先王海林
- 关键词：思茅松毛虫多样性ARDRA
- 思茅松毛虫2龄幼虫肠道好氧细菌的筛选及毒力测定被引量：4
- 2011年
- [目的]筛选思茅松毛虫(Dendrolimu.kikuchii Matsumura)2龄幼虫肠道好氧细菌并测定其毒力。[方法]将思茅松毛虫2龄幼虫中肠样品倍比稀释后涂布平板分离菌株,共分离得到5株好氧细菌。以细菌基因组DNA为模板,用细菌16S rDNA通用引物(27f和1492r)对模板扩增,并用4种限制性内切酶Hae Ⅲ和Hind Ⅲ、HinfⅠ和TaqⅠ对PCR扩增产物进行ARDRA多态性分析。[结果]聚类图谱分析发现,5株好氧细菌在95%的相似水平上聚成2个不同分类操作单元(OTU),表明思茅松毛虫2龄幼虫肠道内好氧细菌的遗传多样性水平偏低。室内毒力试验表明,肠道细菌杀虫死亡高峰期在4～10d,菌株4杀虫效果最佳,12d时校正死亡率达到53.57%。[结论]为防治思茅松毛虫提供了参考。
- 张武先王金华熊智孙佑赫李彪赵丽芳王海林
- 关键词：思茅松毛虫肠道细菌毒力
- 思茅松毛虫2龄幼虫肠道好氧细菌的筛选及毒力测定(英文)
- 2011年
- [目的]筛选思茅松毛虫2龄幼虫肠道好氧细菌并测定其毒力。[方法]将思茅松毛虫2龄幼虫中肠样品倍比稀释后涂布平板分离菌株,共分离得到5株好氧细菌。以细菌基因组DNA为模板,用细菌16S rDNA通用引物(27f和1492r)对模板扩增,并用4种限制性内切酶Hae III和Hind III、Hinf I和Taq I对PCR扩增产物进行ARDRA多态性分析。[结果]聚类图谱分析发现,5株好氧细菌在95%的相似水平上聚成2个不同分类操作单元(OTU),表明思茅松毛虫2龄幼虫肠道内好氧细菌的遗传多样性水平偏低。室内毒力试验表明,肠道细菌杀虫死亡高峰期在4～10d,菌株4杀虫效果最佳,12d时校正死亡率达到53.57%。[结论]为思茅松毛虫的防治提供了参考。
- 张武先王金华熊智孙佑赫李彪赵丽芳王海林
- 关键词：思茅松毛虫肠道细菌毒力
