王轶伟
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 供职机构：天津大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- β-环糊精及2-羟丙基-β-环糊精与几种药物的包结研究
- 羟丙基-β-环糊精特有的疏水空腔结构能够选择性包结各种客体分子，形成稳定的包结物，从而达到改善客体分子的水溶性、稳定性等目的，近年来，被广泛的应用于医药、分析、食品、环境等多个领域。
本文采用β-环糊精和2-羟...
- 王轶伟
- 关键词：Β-环糊精2-羟丙基-Β-环糊精药物分子分子识别
- 文献传递
- 单2-O-和单6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精结构表征被引量：6
- 2007年
- 以β-环糊精和环氧丙烷为原料,分别在1.5%、30%(m/m)NaOH水溶液和β-环糊精与环氧丙烷的摩尔比为1∶7的条件下合成了2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精和6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精,以异丙醇-水-氨水(6∶3∶1,V/V)为洗脱液,分别经柱色谱分离得到单2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精和单6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精,并利用DSC,ESI-MS,1HNMR,13C NMR对单2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精、单6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精的结构进行了系统研究。结果发现,2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精的热稳定性要高于6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精。13C NMR结果表明,当β-环糊精2-位上引入取代基后,会影响2-位、1-位、3-位碳化学位移的变化,当β-环糊精6-位上引入取代基后,会影响6-位、5-位碳化学位移的变化,因此,可以用13C NMR方法有效地识别2-HP-β-CD取代基的位置。
- 张毅民王轶伟张志飞周琴李平
- 关键词：柱色谱核磁共振
- HP-β-CD的合成工艺及其对几种难溶分子增溶特性研究
- ＜正＞ 采用氢氧化钠和季胺碱催化的方法以及经过2位对甲苯磺酸定位方法,分别以β环糊精（简称β-CD）和环氧丙烷以及2位单取代β环糊精磺酸酯和环氧丙烷为原料分别在低温和室温下合成了2位多取代羟丙基β环糊精（简称HP-β-C...
- 张毅民王学功王虹王轶伟
- 文献传递
- 6-OTs-β-环糊精的合成工艺进展被引量：6
- 2006年
- 6-对甲苯磺酰基-β-环糊精(6-OTs--βCD)作为合成环糊精6位单取代衍生物的中间产物受到了化学家们的广泛关注。对6-OTs--βCD的合成方法进行了论述,讨论了各种方法的优缺点,指出以吡啶为溶剂制备6-OTs--βCD的方法成熟,异构体少,但产率低,反应时间长,溶剂毒性大,后处理麻烦。同时,溶剂和反应器都要严格干燥除水;以乙腈/水作溶剂的方法毒性小,且可以在室温下进行,缺点是产品收率较低;以四氢呋喃/水作溶剂的方法产品收率较好,易提纯,且无毒性,后处理简单;以对甲苯璜酸酐代替对甲苯璜酰氯的水相合成具有产品收率高,无毒等特点,具有广阔工业化开发前景。同时,本文还对各种方法可能的合成机理做了较为合理的解释。
- 张毅民刘春阳王学功万先凯王轶伟
- 关键词：Β-环糊精磺酰化
