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新型药物辅料2-羟丙基-β-环糊精的色谱分离纯化被引量：8: 2006年; 利用薄层色谱方法对碱浓度为1.5%、β-环糊精∶环氧丙烷(摩尔比)=1∶21的条件下生成的2-羟丙基-β-环糊精进行了定性分析,并通过对展开剂的选择和优化,得到了3种能有效分离不同取代度2-羟丙基-β-环糊精的展开剂体系,分别为正丙醇-水-浓氨水(6∶3∶1,V/V),异丙醇-水-浓氨水(6∶4∶0.5,V/V)和乙醇-水-浓氨水(6∶3∶0.8,V/V)。通过以乙醇体系为洗脱剂的硅胶柱色谱对其进行分离纯化,得到了两种不同取代的2-羟丙基-β-环糊精。经过ESI-MS谱图分析,确定分离后产品分别为单取代和双取代2-羟丙基-β-环糊精。; 张毅民张志飞周琴王拓; 关键词：环糊精衍生物 2-羟丙基-Β-环糊精薄层色谱柱色谱

2-羟丙基-β-环糊精的制备及其对地塞米松的增溶作用被引量：4: 2008年; 研究了β-环糊精和2-羟丙基-β-环糊精与地塞米松在水溶液中的包结行为以及增溶效果。结果表明β-环糊精及具有不同取代度的2-羟丙基-β-环糊精对地塞米松都表现出一定的增溶能力,而且2-羟丙基-β-环糊精对地塞米松的增溶效果要大于β-环糊精。对于2-羟丙基-β-环糊精与地塞米松的增溶能力随取代度的不同以及反应介质中的NaOH质量分数变化而变化,当NaOH质量分数为0.5%1、.5%和30%时,所生成的2-羟丙基-β-环糊精对地塞米松增溶能力随着取代度增大而增大;当NaOH质量分数为3%时,生成的2-羟丙基-β-环糊精对地塞米松的增溶能力随着取代度的增大而减小,这一结果可能与2-羟丙基-β-环糊精中被取代羟基的位置有关。同时,还利用共溶剂法制备了β-环糊精与地塞米松的固体包结物,并对其结构进行了研究。; 张毅民孙聪善陈春凤李潇周琴; 关键词：Β-环糊精 2-羟丙基-Β-环糊精包结物地塞米松

单2-O-和单6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精结构表征被引量：6: 2007年; 以β-环糊精和环氧丙烷为原料,分别在1.5%、30%(m/m)NaOH水溶液和β-环糊精与环氧丙烷的摩尔比为1∶7的条件下合成了2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精和6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精,以异丙醇-水-氨水(6∶3∶1,V/V)为洗脱液,分别经柱色谱分离得到单2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精和单6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精,并利用DSC,ESI-MS,1HNMR,13C NMR对单2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精、单6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精的结构进行了系统研究。结果发现,2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精的热稳定性要高于6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精。13C NMR结果表明,当β-环糊精2-位上引入取代基后,会影响2-位、1-位、3-位碳化学位移的变化,当β-环糊精6-位上引入取代基后,会影响6-位、5-位碳化学位移的变化,因此,可以用13C NMR方法有效地识别2-HP-β-CD取代基的位置。; 张毅民王轶伟张志飞周琴李平; 关键词：柱色谱核磁共振

紫外光谱法测定羟丙基-β-环糊精平均取代度被引量：12: 2007年; 本实验以丙二醇为基准物作标准曲线,以单、双取代2-羟丙基-β-环糊精作为标准样品,建立了一种利用紫外光谱仪测定羟丙基-β-环糊精平均取代度的新方法。羟丙基-β-环糊精与浓硫酸在100℃水浴中加热反应3min,冷却后加入3%茚三酮溶液,25℃水浴中放置100min显色,用1cm比色皿于588nm处测定吸光值。通过标准曲线查出相应丙二醇的含量,换算出平均取代度。所测定的单、双取代2-羟丙基-β-环糊精平均取代度的相对误差分别为6.67%和2.81%。利用这种方法测定了在不同反应工艺条件下得到的羟丙基-β-环糊精的平均取代度,并与质谱法、核磁共振方法所测定的结果进行了比较。; 张毅民鲍锋张志飞周琴; 关键词：羟丙基-Β-环糊精紫外光谱

β-环糊精和羟丙基-β-环糊精对地塞米松的增溶作用: ＜正＞β-环糊精和羟丙基-β-环糊精作为超分子材料中的主体物质已经被深入的做了研究,尤其是其作为药物辅料受到很大的重视,它可以提高难溶解药物的溶解度,还可以控制药物的释放速率。本文所研究的药物为地塞米松,是一种肾上腺皮质...; 张毅民孙聪善周琴; 文献传递

羟丙基-β-环糊精与几种客体的分子识别及药物包结研究: 羟丙基-β-环糊精特有的疏水空腔结构能够选择性包结各种客体分子,形成稳定的包结物,从而达到改善客体分子的水溶性、稳定性等目的,近年来,被广泛的应用于医药、分析、食品、环境等多个领域。本文采用一系列的2-羟丙基-β-环糊精...; 周琴; 关键词：2-羟丙基-Β-环糊精 Β-环糊精对氨基苯甲酸分子识别包结; 文献传递

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周琴