肖婷
- 作品数：64 被引量：166H指数：7
- 供职机构：山东省寄生虫病防治研究所更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学核科学技术自动化与计算机技术更多>>
- 弓形虫TgMIC16的酵母表面展示
- 本研究利用酿酒酵母表面展示系统展示弓形虫微线蛋白TgMIC16,为下一步研制口服活载体疫苗奠定基础.参照GenBank 中对弓形虫微线蛋白TgMIC16 基因序列设计引物,以弓形虫RH 株RNA为模板,利用RT-PCR ...
- 孙慧魏庆宽李瑾尹昆肖婷徐超黄炳成
- 关键词：弓形虫酵母表面展示
- 弓形虫棒状体蛋白ROP38的原核表达与鉴定被引量：1
- 2016年
- 目的原核表达弓形虫棒状体蛋白ROP38,并对重组蛋白rROP38的反应原性进行鉴定。方法根据已发表的ROP38基因序列设计引物,通过RT-PCR方法扩增弓形虫RH株的ROP38基因。将ROP38部分基因克隆到原核表达载体p ET-28a(+)后,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达并优化表达条件,SDS-PAGE分析表达情况,并通过Western blot鉴定其反应原性。结果 SDS-PAGE显示在上清和包涵体均有rROP38表达,分子量约为43k D。Western blot结果显示,rROP38蛋白能被His标签抗体和感染弓形虫的人阳性血清识别,说明ROP38具有良好的反应原性,可以作为潜在的血清学诊断抗原。结论本研究成功获得了具有良好反应原性的弓形虫重组蛋白rROP38。
- 崔勇李瑾王洪法仲维霞孙慧赵桂华尹昆徐超肖婷张晓玉于泓刘学峰刘功振
- 关键词：弓形虫原核表达
- 弓形虫ROP21基因的原核表达与免疫学鉴定被引量：9
- 2016年
- 目的原核表达弓形虫棒状体ROP21基因,并对rROP21蛋白进行免疫学鉴定。方法根据已发表的ROP21基因序列设计引物,通过RT-PCR方法扩增弓形虫RH株的ROP21基因。将ROP21基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)后转化大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达目的蛋白,纯化后进行SDS-PAGE分析、Western blot及IFA分析。结果经PCR和酶切鉴定,成功构建重组表达载体。重组质粒转化BL21(DE3)后经IPTG诱导,重组蛋白(rROP21)以包涵体形式高效表达,分子质量单位约为45ku。Western blot显示重组rROP21蛋白能被his标签抗体及弓形虫病患者血清识别。用rROP21免疫小鼠,获得滴度为1∶104的抗体血清。IFA显示弓形虫速殖子体内存在ROP21蛋白。结论构建的重组质粒pET28a-ROP21表达的弓形虫rROP21具有抗性,可作为血清学诊断候选抗原,为进一步研究其生物学功能奠定了基础。
- 李瑾孙慧崔勇王洪法刘学峰于泓赵桂华尹昆仲维霞徐超肖婷魏庆宽黄炳成刘功振
- 关键词：弓形虫原核表达BLOT
- 3种方法提取血膜疟原虫DNA的比较研究被引量：1
- 2014年
- 目的对3种提取血膜疟原虫DNA的方法进行比较研究，筛选出从血膜中提取疟原虫DNA的最佳方法。方法血膜依次经过二甲苯脱油和乙醇脱色处理，然后分别采用NazHPO。法、Chelex-100法和试剂盒法提取DNA。根据疟原虫小亚基核糖体RNA编码基因（18SSSUrRNA）保守区设计套式PCR引物，分别以3种方法提取的疟原虫DNA为模板进行套式PCR扩增，并对扩增产物进行测序分析。结果疟原虫新血膜（保存1年内）3种方法提取的DNA经PCR扩增后均呈阳性且测序成功，与镜检结果一致。Chelex-100法提取的旧血膜（保存1～5年）标本和试剂盒法提取的旧血膜和陈旧血膜（保存6～10年）的DNA经PCR扩增后均呈阳性且测序成功，与镜检结果一致。结论3种方法均可成功提取新血膜疟原虫DNA，Chelex-100法可提取旧血膜的疟原虫DNA，试剂盒提取法适用于旧血膜和陈旧血膜的疟原虫DNA的提取。
- 肖婷徐超李瑾魏庆宽尹昆朱嵩孔祥礼赵长磊黄炳成
- 关键词：疟原虫血膜提取DNA
- 套式聚合酶链式反应诊断三日疟原虫感染的临床应用被引量：4
- 2014年
- 目的应用套式聚合酶链式反应(PCR)扩增小亚单位核糖体核糖核酸(SSUrRNA)基因诊断三日疟原虫感染,以减少三日疟的漏诊和误诊。方法分别提取可疑三日疟患者抗凝血DNA和对照间日疟、恶性疟患者抗凝血DNA,以此为模板,用疟原虫属特异性引物进行第一轮扩增;然后以第一轮扩增产物为模板,用4种疟疾的种特异性引物进行第二轮扩增,比较扩增出的18 SSU rRNA基因片段的大小,并对目的片段进行测序鉴定。结果经属特异性引物PCR扩增后,3个样本均出现大小约为1 200bp的条带。经种特异性引物PCR扩增后,间日疟及恶性疟确诊样本均扩增出相应的120bp和205bp特异性条带;可疑患者样本仅在用三日疟原虫种特异性作引物时扩增出144bp特异条带,与理论值相符,与Genbank标准序列对比显示,扩增片段大小及测序结果均完全正确。证实患者感染三日疟原虫。结论利用小亚单位核糖体核糖核酸基因片段三日疟种特异引物进行扩增可以用于诊断三日疟原虫感染。
- 李瑾徐超魏庆宽肖婷孔祥礼王用斌张本光魏艳彬赵长磊黄炳成
- 乙肝表面抗原和弓形虫棒状体分泌抗原多功能真核表达载体的构建与鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的探讨通过体外扩增乙肝表面抗原(HBsAg)基因,构建真核表达载体pcDNA3-HBsAg-ROP2的可行性。方法根据乙肝S基因序列及pcDNA3-p30-ROP2酶切位点等情况设计、合成引物,应用聚合酶链反应(PCR)技术,扩增HBsAg基因片段;应用回收、纯化、酶切、连接等技术,将HBsAg基因替换pcD-NA3-p30-ROP2中的p30基因,并进行酶切、PCR扩增及测序鉴定。结果 PCR扩增出约0.7 kb的目的基因HBsAg,成功构建pcDNA3-HBsAg-ROP2重组载体。PCR、酶切结果与理论相符,重组体包含了HBsAg和ROP2基因的完整序列。结论利用体外扩增乙肝表面抗原,可成功构建乙肝和弓形虫多功能重组载体pcDNA3-HBsAg-ROP2。
- 魏庆宽肖婷李瑾马丽萍王林王英婷闫运琴高建丽朱嵩仲维霞尹昆付斌张佃波闫歌黄炳成
- 关键词：弓形虫基因重组
- 新型乳腺癌标志基因C35的研究进展被引量：2
- 2011年
- C35基因是近年来发现的在乳腺癌细胞中特异性高表达,而在正常乳腺上皮细胞中不表达的基因,且C35基因的高度表达较Her2/-neu更为直接,表达谱更为广泛和稳定。C35基因可通过其保守的ITAM结构域促使细胞癌变,已成为一种新的特异性乳腺癌标志基因。本文综述了C35基因的序列分析、表达调控、致癌机制、互作因子和结构研究等方面的研究进展。
- 尹昆赵桂华刘俏俏肖婷
- 关键词：乳腺癌
- 山东省2例输入性卵形疟病例报告被引量：29
- 2012年
- 本文报告了2例国外输入卵形疟病例。两患者均为非洲几内亚务工返乡人员,回国后数月因发热、乏力而就医。入院血膜镜检见多期卵形疟疟原虫,环状体较粗大,大滋养体期、配子体期颗粒较粗;受染红细胞明显变形,呈多种不规则形状,具备卵形疟原虫特点。PCR基因产物约800bp,与卵形疟相符。对两患者应用蒿甲醚肌注和伯氨喹口服规范治疗,分别于7d、10d痊愈出院。
- 肖婷魏艳彬刘凡李瑾黄炳成王用斌张本光尹昆孔庆安于振华李继民李登俊马巧荣付婷霞魏庆宽
- 关键词：输入性病例报告
- 山东省首例输入性三日疟病例报告被引量：7
- 2013年
- 本文报告山东省首例输入性三日疟,患者曾在非洲安哥拉务工4年,回国后2d(2013年1月25日)因发热、出汗、头痛、乏力而就诊,疟原虫血涂片镜检阴性。50d后(2013年3月17日)再次因发热、全身乏力就诊,血涂片镜检发现疟原虫,诊断为间日疟,经氯喹/伯氨喹8d治疗后痊愈,随访3个月未见再燃。省级复核血涂片发现典型的三日疟多期原虫,经PCR基因检测,确证为三日疟。提示应加强疟防专业人员诊治罕见三日疟、卵形疟的技能培训,以减少误诊、误治。
- 王用斌李瑾孔祥礼肖婷张本光赵帅王芝芳魏庆宽赵长磊陈锡欣黄炳成
- 关键词：三日疟输入性病例报告
- 微小隐孢子虫重组BCG-CP15/60-23疫苗的免疫保护性研究
- 目的：探讨微小隐孢子虫重组BCG-CP15/60-23疫苗(rBCG-CP15/60-23)的免疫保护作用.方法：100只BALB/c小鼠随机分为4组,BCG组免疫BCG,载体组免疫含PMV262质粒的BCG (BCG-...
- 魏庆宽贾凤菊李瑾肖婷崔勇韩广东黄炳成
