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药物代谢动力学在药物研究中的应用与进展(上)被引量：7: 2007年; 药物代谢动力学（pharmacokinetics，PK）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄（ADME）随时间变化的过程及规律的一门学科[1]。理想的药物要有优良而持久的药效和较低的毒副作用，同时还应具有良好的药动学性质，即较高的生物利用度和合适的药物半衰期。回顾药物发现与发展的历史，药物研究已经由初始的经验性、; 胡炅陈汇; 关键词：药物代谢动力学新药发现高通量筛选

药物代谢动力学在药物研究中的应用与进展(下)被引量：2: 2007年; 先导化合物经过初步的筛选和结构优化得到候选化合物之后，就进入了药物的开发研究阶段。药物的开发阶段包括系统的临床前研究和临床研究。; 胡炅陈汇; 关键词：药物代谢动力学临床前研究

灯盏花素对大鼠肝脏药物代谢酶的影响: 目的探讨灯盏花素对大鼠肝脏Ⅰ相代谢酶细胞色素P450(CYP450)和Ⅱ相代谢酶活性的影响,研究其对大鼠肝脏CYP450各亚酶蛋白表达的影响以及对mRNA转录的调节作用。方法雄性SD大鼠灌胃给予灯盏花素100 mg·kg...; 官常荣任平胡炅顾世芬陈汇; 文献传递

咖伦宾在大鼠肝微粒体酶中的代谢动力学: 目的研究咖伦宾(columbin)在大鼠肝微粒体中的代谢特征,初探其参与代谢的细胞色素P450(CYP)亚型,为其进一步开发利用提供科学依据。方法应用β-萘黄酮(β-NF)、苯巴比妥(PB)、乙醇(ethanol)、地塞...; 任平官常荣胡炅顾世芬陈汇; 文献传递

RP-HPLC法测定人血浆中兰索拉唑浓度被引量：8: 2007年; 目的:建立 RP-HPLC 法测定人血浆中兰索拉唑浓度。方法:1 mL 血浆样品以奥美拉唑为内标,加入0.5 mL Na_2HPO_4溶液(0.5 mol·L^(-1),pH 9.05)碱化,用5 mL 乙醚-二氯甲烷(7:3,v/v)混合液振荡萃取,分取有机相空气流下吹干。残渣用200μL甲醇-0.1 mol·L^(-1)碳酸钠(50:50,v/v)混合液溶解,40 μL进样。采用 NUCLEOSIL C_(18)分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.025 mol·L^(-1)磷酸二氢钠-乙腈(60:40,v/v)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),柱温为30℃,于285 nm 波长下检测。结果:兰索拉唑在20～2400μg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),最低检测浓度为20μg·L^(-1)。血浆中低、中、高3种浓度的萃取回收率(n=5)分别为69.9%,64.0%,58.8%;RSD(n=5)分别为7.94%,5.33%,5.39%;方法回收率(n=5)分别为98.6%,106.3%,101.9%;日内和日间精密度均小于10%。结论:该法操作简单,灵敏,准确,重现性好,适用于该药的临床药代动力学研究。; 胡炅官常荣崔晓宇周细根顾世芬陈汇; 关键词：兰索拉唑人血浆

DDPH对大鼠肝脏药物代谢酶及体内普罗帕酮药代动力学的影响: 目的研究抗高血压新药DDPH对大鼠肝脏CYP450活性、各亚酶蛋白表达以及mRNA转录的调节作用,并探讨DDPH对大鼠体内普罗帕酮药代动力学的影响。方法(1)雄性SD大鼠灌胃给予低、中、高剂量(12.5、25、50 mg...; 任平胡炅官常荣顾世芬陈汇

多潘立酮片的人体生物等效性研究被引量：8: 2008年; 目的:建立测定人血浆中多潘立酮浓度的高效液相色谱-荧光测定方法,并对多潘立酮片的生物等效性进行评价。方法:以普萘洛尔为内标,血浆样品经两次萃取,采用C_(18)色谱柱、磷酸二氢钠缓冲液(0.02 mol·L^(-1),pH=3.5):乙腈=70:30为流动相,用HPLC-FLD法测定多潘立酮的浓度。20名健康男性志愿者随机自身交叉单次口服受试制剂和参比制剂后测血药浓度,计算各药动学参数和相对生物利用度。结果:在1.0～50.0 ng·ml^(-1)范围内峰比值与浓度线性关系良好(r= 0.992 3),最低定量浓度为1.0 ng·ml^(-1)。绝对回收率为68.6%～77.0%。多潘立酮片的相对生物利用度为(100.5±25.1)%。结论:统计学结果表明两种制剂生物等效。; 柯徐赵刚崔晓宇胡炅顾世芬陈汇; 关键词：多潘立酮片高效液相色谱-荧光法生物等效性

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胡炅