崔晓宇
- 作品数：7 被引量：24H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院临床药理研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氨基酸柱前衍生高效液相色谱分析及其在谷丙甘氨酸片人体药代动力学研究中的应用
- 目的应用AccQ柱前衍生方法进行人血浆中氨基酸的测定,并用该法对谷丙甘氨酸片的人体药代动力学进行研究。方法AccQ(6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯)是具有反应活性的杂环氨基甲酸酯。作为一种新型氨基衍生化试剂,...
- 李庆忠徐戎崔晓宇李芳芳顾世芬陈汇
- 文献传递
- 盐酸非洛普缓释片临床药代动力学研究
- 目的盐酸非洛普缓释片(Phenoprolamine Hydrochloride Sustained-release Tablets)为抗高血压新药,在完成该药Ⅰ期临床耐受性试验的基础上,进行其Ⅰ期临床开放、单/多次给药、...
- 赵立波刘心霞徐戎崔晓宇李方方顾世芬陈汇曾繁典
- RP-HPLC法测定人血浆中兰索拉唑浓度被引量：8
- 2007年
- 目的:建立 RP-HPLC 法测定人血浆中兰索拉唑浓度。方法:1 mL 血浆样品以奥美拉唑为内标,加入0.5 mL Na_2HPO_4溶液(0.5 mol·L^(-1),pH 9.05)碱化,用5 mL 乙醚-二氯甲烷(7:3,v/v)混合液振荡萃取,分取有机相空气流下吹干。残渣用200μL甲醇-0.1 mol·L^(-1)碳酸钠(50:50,v/v)混合液溶解,40 μL进样。采用 NUCLEOSIL C_(18)分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.025 mol·L^(-1)磷酸二氢钠-乙腈(60:40,v/v)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),柱温为30℃,于285 nm 波长下检测。结果:兰索拉唑在20～2400μg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),最低检测浓度为20μg·L^(-1)。血浆中低、中、高3种浓度的萃取回收率(n=5)分别为69.9%,64.0%,58.8%;RSD(n=5)分别为7.94%,5.33%,5.39%;方法回收率(n=5)分别为98.6%,106.3%,101.9%;日内和日间精密度均小于10%。结论:该法操作简单,灵敏,准确,重现性好,适用于该药的临床药代动力学研究。
- 胡炅官常荣崔晓宇周细根顾世芬陈汇
- 关键词：兰索拉唑人血浆
- 复方法莫替丁咀嚼片的人体药动学被引量：3
- 2006年
- 目的:研究复方法莫替丁咀嚼片人体药动学。方法:12名健康志愿者在空腹及餐后条件下分别单次口服给药。LC/MS/MS方法测定血浆中法莫替丁的浓度,采用DAS ver1.0药动学程序进行数据处理,计算药动学参数。结果:在空腹和餐后条件下,Tmax分别为(1.7±0.4)和(3.2±1.0)h;Cmax分别为(83.9±28.6),(67.6±21.2)μg.L-1;AUC0-14分别为(469.2±141.9),(408.1±116.8)μg.h.L-1;t1/2ka分别为(0.5±0.3),(0.9±0.4)h;t1/2α分别为(2.2±1.6),(1.9±1.9)h;t1/2α分别为(3.8±1.1),(3.8±2.3)h;Vd分别为(3.5±2.2),(3.3±3.7)L;CLp分别为(0.6±0.2),(0.50±0.3)L.h-1。结论:复方法莫替丁咀嚼片中的法莫替丁在人体内的动力学过程符合二房室模型。食物对复方制剂中法莫替丁的药动学特性有一定影响。餐后给药,法莫替丁的吸收速度减慢,吸收程度也有所降低,而其分布、消除基本无变化。
- 崔晓宇顾世芬陈笑艳陈汇
- 关键词：法莫替丁液相色谱-串联质谱法药动学
- 多潘立酮片的人体生物等效性研究被引量：8
- 2008年
- 目的:建立测定人血浆中多潘立酮浓度的高效液相色谱-荧光测定方法,并对多潘立酮片的生物等效性进行评价。方法:以普萘洛尔为内标,血浆样品经两次萃取,采用C_(18)色谱柱、磷酸二氢钠缓冲液(0.02 mol·L^(-1),pH=3.5):乙腈=70:30为流动相,用HPLC-FLD法测定多潘立酮的浓度。20名健康男性志愿者随机自身交叉单次口服受试制剂和参比制剂后测血药浓度,计算各药动学参数和相对生物利用度。结果:在1.0～50.0 ng·ml^(-1)范围内峰比值与浓度线性关系良好(r= 0.992 3),最低定量浓度为1.0 ng·ml^(-1)。绝对回收率为68.6%～77.0%。多潘立酮片的相对生物利用度为(100.5±25.1)%。结论:统计学结果表明两种制剂生物等效。
- 柯徐赵刚崔晓宇胡炅顾世芬陈汇
- 关键词：多潘立酮片高效液相色谱-荧光法生物等效性
- 液相色谱-质谱联用方法测定罗红霉素的人血浆浓度及其应用
- 目的建立罗红霉素血浆浓度测定的液相色谱-质谱(LC/MS)分析方法,并应用于罗红霉素制剂的人血浆浓度分析。方法LCQ DECA XP plus型离子阱质谱仪,配备电喷雾电离源(ESI源);Surveyor Modular...
- 崔晓宇李义勇官常荣柯徐顾世芬陈汇
- 文献传递
- 吲达帕胺缓释胶囊人体药动学和生物等效性试验被引量：5
- 2008年
- 目的:研究吲达帕胺试验制剂(缓释胶囊)和参比制剂(片剂)的人体药动学和生物等效性。方法:20名健康志愿者按随机双周期交叉试验方案设计,分别口服受试制剂(吲达帕胺缓释胶囊)和参比制剂(吲达帕胺片)1.5mg,采用液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)分析方法测定吲达帕胺的全血浓度。利用DAS程序计算其药动学参数和评价生物等效性。结果:吲达帕胺试验胶囊和参比片剂的主要药动学参数:Cmax分别为(38.2±14.6),(41.1±7.6)μg·L-1;Tmax分别为(11.4±3.3),(8.0±3.0)h;t1/2ke分别为(19.7±2.3),(19.7±2.8)h;AUC0-96分别为(1252.8±404.3),(1267.5±278.8)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(1308.0±424.6),(1319.4±292.4)μg·h·L-1;受试制剂相对生物利用度为(97.5±14.5)%。结论:经方差分析及双单侧t检验结果显示,受试的吲达帕胺胶囊与参比的吲达帕胺片具有生物等效性。
- 甘方良崔晓宇李芳芳陈笑艳陈汇
- 关键词：吲达帕胺药动学生物等效性
