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许铁峰

作品数:13 被引量:12H指数:1
供职机构:海南医学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划海南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 5篇肿瘤
  • 4篇疫苗
  • 3篇真核
  • 3篇真核表达
  • 3篇真核表达质粒
  • 3篇质粒
  • 3篇绒毛
  • 3篇绒毛膜
  • 3篇绒毛膜促性腺...
  • 3篇肿瘤疫苗
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫治疗
  • 3篇激素
  • 3篇核表达
  • 3篇PCDNA3...
  • 3篇表达质粒
  • 3篇促性腺激素
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 1篇凋亡

机构

  • 8篇海南医学院
  • 6篇军事医学科学...
  • 5篇海南医学院附...
  • 4篇苏州大学
  • 1篇海南省人民医...

作者

  • 13篇许铁峰
  • 8篇夏立平
  • 6篇于继云
  • 4篇汪良
  • 3篇阎瑾琦
  • 3篇陈兴
  • 2篇栾春
  • 1篇范平明
  • 1篇蔡笃雄
  • 1篇郑立平
  • 1篇刘玉
  • 1篇苏洁之
  • 1篇陈国平

传媒

  • 3篇中国热带医学
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国科技期刊...
  • 1篇海南省第二届...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2011
  • 4篇2009
  • 2篇2006
  • 2篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
粘附分子CD44v6免疫靶向治疗与细胞表面工程技术被引量:1
2009年
粘附分子CD44拼接变异体6(CD44 splice variant6,CD44v6)是CD44的拼接变异体之一,其表达可改变肿瘤细胞表面细胞黏附分子的构成和功能,有助于肿瘤细胞获得转移潜能。CD44v6的异常表达可作为肿瘤早期诊断、转移和复发的生物学标志物,其肿瘤的靶抗原性可能成为研究热点。细胞表面工程技术的应用为免疫靶向治疗提供了更加广阔的空间。
许铁峰汪良夏立平于继云
关键词:CD44V6肿瘤免疫治疗疫苗
真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ的构建和鉴定
2009年
目的构建恒河猴绒毛膜促性腺激素β亚基(macaca mulatta chorionic gonadotrophinβsubunit,rmCGβ)基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ,并了解该质粒能否在真核细胞中表达。方法通过PCR扩增rmCGβ的全段基因cDNA,应用基因工程技术将扩增的cDNA克隆至PGM-Teasy,测序后插入pcDNA3.1(+)真核表达质粒,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ,经限制内切酶酶切分析及测序鉴定正确后,用脂质体转染技术转染B16细胞,通过RT-PCR扩增出B16/pcDNA3.1(+)-rmCGβ细胞株中rmCGβ全段基因cDNA。结果经4轮PCR,成功扩增出rmCGβ的cDNA全长基因,酶切和测序证明正确构建了真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ,通过RT-PCR方法证实该质粒能在B16真核细胞中正确表达。建立了稳定的细胞株B16/pcDNA3.1(+)-rmCGβ。结论成功克隆和构建了rmCGβ的真核表达质粒载体pcDNA3.1(+)-rmCGβ,为进一步研究rmCGβ的新功能和免疫治疗奠定了基础。
许铁峰汪良夏立平陈兴阎瑾琦于继云
关键词:质粒真核表达肿瘤疫苗
肿瘤疫苗的研究及进展
讨论内容一、机体抗肿瘤的免疫学机制二、肿瘤疫苗的研究范畴三、肿瘤疫苗国内外研究进展四、肿瘤疫苗应用研究存在的问题五、锚定修饰肿瘤疫苗一、机体抗肿瘤的免疫学机制机体的抗肿瘤免疫学机制——免疫细胞及其所分泌的产物
许铁峰夏立平
文献传递
真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6的构建和鉴定
2009年
目的构建含人/鼠嵌合粘附分子CD44拼接变异体6(chimeric human and mouse CD44 splice variant 6,h/mCD44v6)基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6,并进行表达。方法通过PCR扩增h/mCD44v6的全基因cDNA,将扩增的cDNA克隆至PGM-Teasy,测序后插入pcD-NA3.1(+)真核表达质粒,构建重组真核表达质粒pcD-NA3.1(+)-h/mCD44v6,经限制内切酶酶切分析及测序鉴定后,用脂质体转染B16细胞,通过RT-PCR扩增出B16/pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6细胞株中h/mCD44v6全段基因cDNA。结果经4轮PCR,成功扩增出h/mCD44v6的cD-NA全长基因,成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6,通过RT-PCR方法证实该质粒能在B16真核细胞中正确表达;建立了稳定的细胞株B16/pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6。结论成功克隆和构建了h/mCD44v6的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6,为进一步研究h/mCD44v6的新功能和免疫治疗奠定了基础。
许铁峰夏立平陈兴阎瑾琦于继云
关键词:质粒真核表达细胞株克隆
包裹性胸腔积液1例报道分析
2023年
脓胸是由于细菌侵入胸膜腔,导致脓性渗出物积聚在胸膜腔内的现象。其病原菌多见于小儿金黄色葡萄球菌,最新研究显示成人脓胸主要为革兰阳性菌的感染,链球菌和葡萄球菌较为常见。医院获得性感染病原体中革兰阴性菌比社区获得性常见,主要有肠杆菌和铜绿假单胞菌。另外也有极少数病例被结核杆菌和阿米巴原虫感染,称结核性脓胸或阿米巴脓胸。 也有报道放线菌造成的脓胸。胸腔积液是临床常见病和多发病,病情和病因均较复杂。胸腔积液得不到及时治疗,可出现缺血、休克、贫血、心衰等多种并发症。尤其是对于胸腔积液量较大者,加强原发病的治疗,并及时采用手术治疗解除积液对胸腔正常功能的影响,对控制病情发展具有重要意义。包裹性胸水是由于胸膜粘连引起的,它的主要特征是由于大量的胸膜积液而引起的局限性的胸膜积液,或由局部胸膜粘连伴渗液而成。其基础是在胸膜粘连过程中或粘连后形成包裹性胸膜积液。
钟鸣高雨帆王帅黎其庆许铁峰
关键词:脓胸病理
顺铂、恩度序贯灌注治疗恶性胸腹水的临床疗效及其对血管内皮生长因子的影响被引量:10
2011年
目的观察顺铂(DDP)、恩度序贯灌注治疗恶性胸腹水的临床疗效,探讨其对血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法 50例恶性胸腹水患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用顺铂腹腔灌注治疗,治疗组采用顺铂、恩度序贯灌注治疗。每4周1次,1次为1周期,治疗2周期后评价临床疗效和毒副反应,胸腹腔灌注治疗前及治疗后第3 d和第7 d采用ELISA法测定胸腹水和血清VEGF水平。结果治疗后3 d,两组胸腹水和血清VEGF水平显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05),但两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后7 d,治疗组胸腹水和血清VEGF水平显著下降,与治疗后3 d和对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05),而对照组与治疗后3 d比较差异无统计学意义(P〉0.05)。所有患者均完成了1~2个周期的治疗,治疗组近期临床疗效有效率为64.0%,高于对照组(40.0%),两组相比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组毒副反应轻,患者可耐受。结论顺铂、恩度序贯灌注治疗恶性胸腹水近期疗效明显,毒副反应轻,并通过抑制VEGF的表达来达到抑制肿瘤生长和转移。
郑立平夏立平许铁峰陈国平
关键词:恶性胸腹水恩度顺铂血管内皮生长因子
克唑替尼治疗间变淋巴瘤激酶基因阳性晚期肺腺癌的临床观察被引量:1
2019年
目的 :观察克唑替尼治疗间变淋巴瘤激酶(ALK)基因阳性晚期肺腺癌的疗效与安全性。方法:选取2015年8月-2017年5月我院收治的72例ALK基因阳性晚期肺腺癌患者,按简单随机抽样法分为对照组和观察组,每组36例。对照组患者给予注射用培美曲塞二钠500 mg/m^2,d_1,静脉滴注+注射用顺铂75 mg/m^2,d_(1~3),静脉滴注;用药前1 d口服醋酸地塞米松片0.75 mg,早晚各1次;用药前7 d口服叶酸片0.4 mg,至最后1次顺铂给药后21 d+肌内注射维生素B_(12)注射液1 mg,顺铂用药后每3周肌内注射1次;用药前1 d静脉滴注等渗葡萄糖注射液100 g,化疗当日静脉滴注等渗氯化钠注射液或葡萄糖注射液3 000~3 500 mL,同时给予氯化钾注射液0.5 g+甘露醇注射液50 g+呋塞米注射液20 mg,以保证每日尿量2 000~3 000 mL;每21 d为1个疗程,共治疗2个疗程。观察组患者在对照组治疗的基础上给予克唑替尼胶囊250 mg,口服,早晚7点各1次,整粒吞服,不可嚼碎或溶解服用,连用42 d。观察两组患者的临床疗效、生存质量及毒性反应发生情况。结果:观察组患者总有效率(61.11%)、生存质量稳定率(83.33%)均显著高于对照组(27.78%、44.44%)(P<0.05),观察组患者Ⅰ~Ⅳ级骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能异常、周围神经炎、脱发的发生率均显著低于对照组,Ⅰ~Ⅳ级视觉效应的发生率显著高于对照组(P<0.05);两组患者Ⅰ~Ⅳ级浮肿的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规化疗的基础上加用克唑替尼,可显著提高ALK基因阳性晚期肺腺癌患者的疗效,有效改善患者的生存质量;该药虽然未增加其他组织或器官的毒性反应发生风险,但视觉效应毒性反应的发生率较高。
苏洁之许铁峰郑立平范平明陈峙霖
关键词:培美曲塞晚期肺腺癌
锚定修饰的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ-IgGFc-GPI的构建及鉴定
2009年
目的为研究锚定修饰的rmCGβ-IgGFc-GPI的新功能和免疫治疗奠定基础。方法应用基因工程技术将pCI-IgGFc-GPI质粒经双酶切后,插入pcDNA3.1(+)真核表达质粒,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Ig-GFc-GPI,然后再插入经双酶切的恒河猴绒毛膜促性腺激素β亚基(rmCGβ亚基),构建重组真核表达质粒pcD-NA3.1(+)-rmCGβ-IgGFc-GPI,经限制内切酶酶切分析及测序鉴定正确后,用脂质体转染技术转染B16细胞,流式细胞仪技术和细胞免疫荧光法检测B16细胞中表达的IgGFc段融合蛋白。结果酶切和测序证明正确构建了真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ-IgGFc-GPI,流式细胞仪技术和细胞免疫荧光法证实该质粒能在B16真核细胞中正确表达目的蛋白;建立了稳定的细胞株B16/pcDNA3.1(+)-rmCGβ-IgGFc-GPI。结论锚定修饰的rmCGβ亚基的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ-IgGFc-GPI成功构建,且能在B16细胞内表达;为进一步研究锚定修饰的rmCGβ-IgGFc-GPI的新功能和免疫治疗奠定了基础。
许铁峰夏立平陈兴阎瑾琦于继云
关键词:绒毛膜促性腺激素Β亚基
绒毛膜促性腺激素免疫靶向治疗与细胞表面工程技术
2006年
人绒毛膜促性腺激素β亚基(humanchorionicgonadotrophinβsubunit,hCGβ亚基)除了在正常的妊娠滋养层细胞中分泌外,在许多恶性肿瘤细胞中也大量分泌,称为异位hCG(ectopichumanchorionicgonadotrophin,ectopichCG)。异位hCG与恶性肿瘤发生、发展的关系受到人们关注,以异位hCG为靶抗原的肿瘤疫苗正成为肿瘤生物治疗新的研究热点。细胞表面工程技术的应用为免疫靶向治疗提供了更加广阔的空间。
许铁峰汪良夏立平栾春于继云
关键词:免疫治疗疫苗
LSCLS与DCG协同靶向治疗非小细胞肺癌研究
许铁峰魏明陈俭云蔡笃雄刘玉刘丽杰
经筛选、设计构建严格依赖L-乳酸生长携带shRNA的沙门菌衍生菌;建立鼠D122和人肺癌细胞株A549的体外模型;评估L-乳酸依赖携带CD147/LHDA shRNA的沙门菌衍生菌治疗肺癌的体内效果模型;评估在体内L-乳...
关键词:
关键词:肺癌细胞凋亡肿瘤治疗
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