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赵树铭: 作品数：220 被引量：903H指数：14; 供职机构：中国人民解放军更多>>; 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术化学工程更多>>

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个体化输血治疗与电子交叉配血被引量：6: 2012年; 输血是临床治疗的1个重要手段。临床输血最关注的是安全、及时和有效。现有的输血相关病原体检测技术已发展到采用第4代ELISA和核酸技术，使得病原体的检测灵敏度和准确性已大为提高，血液的安全性从控制病原体感染的角度已达到极高水平。而输血安全从红细胞血型相容方面，还有待进一步提升，因为目前临床仅仅要求ABO和Rh（D）相容性输血。; 赵树铭; 关键词：交叉配血

两种保存袋对浓缩血小板在22℃贮存期间活化状况的影响被引量：4: 2004年; 目的　研究不同保存袋对浓缩血小板在贮存期间活化状态的影响。方法　用两种血小板常温保存袋在2 2℃保存浓缩血小板 5d ,分别在 0、1、3d和 5d取样品测定CD62p、血小板聚集功能、pH和血小板计数。结果　随保存时间延长 ,CD62p的表达显著增强 ,两种保存袋之间的差异非常显著 (P <0 0 1)。但其它检测指标相差不显著。结论　不同血小板保存袋对血小板在 2 2℃贮存期间的活化状态的影响有明显差异 ,CD62p是评价血小板活化的灵敏指标 ,对血小板的保存和监控具有重要意义。; 成晓玲赵树铭傅晓岚刁荣华刘璐张红陈寒梅; 关键词：血小板活化 CD62P

体外生产血小板的研究进展被引量：3: 2011年; 血小板是骨髓巨核细胞系统分化的终末细胞,在止、凝血中发挥着重要的作用。血小板减少或血小板功能障碍会引起不同程度的出血,常常影响临床治疗效果,甚至导致患者死亡。对血小板减少或血小板功能障碍的有效治疗措施是输注供者血小板,目前还没有满意的血小板代用品。血小板的来源较其他血液细胞和成分相对困难,且不易保存,易主动活化,; 陆华赵树铭; 关键词：血小板生成造血干细胞细胞因子类细胞培养技术

体外构建人巨核祖细胞/胃癌细胞融合体生成血小板的研究被引量：3: 2011年; 目的构建脐血巨核祖细胞/胃癌SGC7901细胞融合体产生功能性血小板。方法免疫磁珠分选人脐带血CD34+细胞,通过RPMI1640培养基体外静态培养,加入定向分化因子TPO、FL、IL-3、IL-6产生巨核祖细胞;复苏胃癌SGC7901细胞;采用聚乙二醇(PEG)化学融合法制备巨核祖细胞/胃癌SGC7901细胞融合体,HAT筛选系统分选融合细胞,继续培养;流式细胞仪检测培养孔上层液中类血小板颗粒表面CD41、CD62p表达,血小板聚集试验、粘附试验检测血小板功能,瑞氏染色观察颗粒形态。结果免疫磁珠分选的CD34+细胞培养7 d可增殖80倍,与胃癌SGC7901细胞株经PEG化学融合法融合成巨核祖细胞/胃癌细胞,融合率为(36.91±1.08)%;融合细胞培养10 d可增殖4倍,产生(6.1±1.21)×106/ml的类血小板颗粒;瑞氏染色后观察,其形态与正常血小板相似。类血小板颗粒表达血小板特异性标志CD41及血小板活化后标志CD62p,与正常血小板比较,CD62p在类血小板颗粒中表达略降低:正常血小板(74.11±1.71)%、类血小板颗粒(71.04±1.64)%;CD41表达明显降低:正常血小板(88.83±3.26)%、类血小板颗粒(72.51±2.79)%(t=6.59,P<0.05);聚集试验表明具有正常血小板相似的聚集功能;血小板粘附试验:正常血小板(40.43±1.63%)、类血小板颗粒(35.53±4.06%)。结论通过PEG细胞化学融合法构建的脐带血巨核祖细胞/胃癌SGC7901细胞融合体能产生功能性血小板。; 雷慧芬范娅涵孟强尹智平陆华蒋天伦赵树铭; 关键词：巨核祖细胞脐带血 CD34+细胞胃癌SGC7901细胞血小板

血液检测微阵列制备方法: 本发明公开了一种血液检测微阵列的制备方法，该方法采取以下步骤：先制作多孔二氧化硅薄膜覆盖的基片，再制作探针微阵列，最后封装血液检测微阵列，采用本发明方法可用于制作包含任意蛋白探针的检测微阵列/蛋白芯片，工艺简单，成本低。; 蒋天伦府伟灵赵树铭菅强黎儒青肖瑞卿张玲; 文献传递

DC瘤苗激活的T淋巴细胞对胃癌细胞的杀伤效应研究被引量：3: 2010年; 目的评估受DC融合性细胞瘤苗刺激的自体/异体T淋巴细胞的增殖性及其对肿瘤细胞的杀伤效应。方法收集健康志愿者外周血中白细胞层,经分离培养后获得成熟DC,再与SGC7901胃癌细胞经聚乙二醇(PEG)诱导融合,对融合细胞HAT/HT筛选培养,获得纯净的DC融合性细胞瘤苗。应用混合淋巴反应对DC融合性细胞瘤苗激活自体异体T淋巴细胞的增殖能力进行检测。选择DC融合性细胞瘤苗激活T淋巴细胞最强的1组,与SGC7901胃癌细胞混合培养,检测T淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤效性。结果200ml外周血制成的1U白膜可以获得(3.87±0.31)×107个DC细胞,成熟DC与SGC7901胃癌细胞经PEG诱导融合,可获得纯净DC融合性细胞瘤苗。DC融合性细胞瘤苗可显著刺激T淋巴细胞增殖,与自体/异体T淋巴细胞都是在效靶比10∶1时刺激能力最强,2种T淋巴细胞经DC融合性细胞瘤苗刺激后其增殖效应差异无统计学意义。DC融合性细胞瘤苗激活的自体/异体T淋巴细胞对SGC7901胃癌细胞的杀伤率分别为(77.16±2.76)%和(77.70±3.55)%,2种静息T淋巴细胞的杀伤率分别为(20.45±2.12)%和(21.31±2.86)%,DC融合性细胞瘤苗体外激活T细胞对SGC7901胃癌细胞的杀伤活性显著高于相应对照组(P<0.01)。结论采用健康志愿者DC制备的DC融合性细胞瘤苗在体外表现出对自体/异体T淋巴细胞具有相同的刺激效应,激活后的T淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤效率相似。; 史蓉华王昕赵树铭; 关键词：T淋巴细胞增殖性

血小板释放的生长因子与组织皮肤创伤愈合的关系被引量：13: 2007年; 李静赵树铭; 关键词：血小板创面愈合

血小板去除术联合药物治疗原发性血小板增多症的疗效分析被引量：4: 2010年; 目的探讨血小板去除术联合羟基脲、a-干扰素等药物治疗原发性血小板增多症的临床疗效及预后评价。方法对43名血小板增多症患者采用血小板去除术1—4次后,立即给予羟基脲和a-干扰素等药物治疗。结果血小板去除术后,患者外周血中血小板计数明显下降,临床症状好转,再经羟基脲、a-干扰素等药物联合治疗,所有患者病情均得到明显改善。结论血小板去除术联合羟基脲、a-干扰素治疗血小板增多症有显著疗效。; 黎儒青王甜甜叶延瑶赵树铭; 关键词：血小板增多症血小板去除术羟基脲 A-干扰素

混合浓缩血小板保存期质量变化研究被引量：7: 2017年; 目的探讨混合浓缩血小板制剂(PC)保存期质量变化。方法对86例(份)(400 m L/份)新鲜全血采用白膜法制备PC,按相同血型汇集,汇集后血小板数>2.7×1011个/治疗量,并经白细胞滤器系统(含混合PC保存袋)过滤,于滤后0、3、5 d观察血小板存活率、p H、PO2、PCO2、GLU、Lac、HSR、聚集率及CD62p表达率。结果 13份混合PC保存0和5 d的血小板计数(×1011个)为2.88±0.28 vs 2.66±0.27(P>0.05),保存5 d的PC血小板存活率达89.46%;0和3 d的GLU(mmol/L)为18.75±0.47 vs 17.52±0.54,Lac(mmol/L)为4.30±0.46 vs 7.59±1.22,CD62p(%)为10.90±5.93 vs 32.74±8.12和AGG(%)为91.38±3.10 vs 52.42±21.68(P<0.01);0和5 d的p H为7.01±0.13 vs 6.90±0.13(P>0.05);3和5 d的AGG(%)为52.42±21.68 vs 36.29±27.46(P>0.05)。结论混合PC保存袋保存的混合PC质量在保存期存在下降趋势,但在保存5 d仍符合国家标准,可以供临床输用。; 王世春易中梅张强刁荣华王泽蓉赵树铭; 关键词：浓缩血小板血小板保存血小板质量临床输血

血浆与红细胞悬液上清液中抗体效价及血浆蛋白的含量分析被引量：1: 2011年; 目的了解血浆与红细胞悬液上清液中血型抗体效价和血浆蛋白含量。方法选取无偿献血者162名(A型53例,B型52例,O型57例)制备的血浆和红细胞悬液,对后者混匀后离心取上清液,抗-A、抗-B效价和血浆蛋白的含量检测并进行比较。结果血浆与红细胞悬液上清液中血型抗体效价比较,A型血浆抗-B效价(30.76±23.28),A型红细胞悬液抗体效价(5.00±3.37);B型血浆抗-A效价(20.08±20.62),B型红细胞悬液抗体效价(2.75±2.15);O型血浆抗-A效价(33.54±21.03),红细胞悬液抗体效价(5.33±3.09),血浆抗-B效价(31.37±20.75),细胞胞悬液抗体效价(4.98±2.97)。血浆各类蛋白与红细胞悬液上清液中A型比较均有统计学意义(P<0.01)。血浆抗体效价均数约为红细胞悬液上清液的6倍;血浆各类蛋白约为红细胞悬液上清液的7～8倍。结论悬浮红细胞中抗体效价低且蛋白含量少,可以在交叉配血时只做主侧配血即可。; 肖瑞卿隆晓秋王泽蓉王世春刁荣华易中梅赵树铭; 关键词：血浆血型抗体效价血浆蛋白

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