赵永强
- 作品数：284 被引量：1,439H指数：21
- 供职机构：中国医学科学院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学航空宇航科学技术更多>>
- Apogossypolone诱导骨髓瘤细胞凋亡及其机制研究被引量：14
- 2009年
- 本研究探讨棉酚衍生物apogossypolone(ApoG2)对多发性骨髓瘤细胞系的抑制增殖、诱导凋亡的作用及其作用机制。应用台盼蓝染色、Hoechst 33258染色、透射电子显微镜检、DNA凝胶电泳法、流式细胞仪分析细胞DNA含量等来判断ApoG2对多发性骨髓瘤细胞的抑制增殖和诱导凋亡作用。以caspase-3、caspase-9以及BCL-2、BCL-XL分析ApoG2诱导骨髓瘤细胞凋亡的可能机制。结果表明:ApoG2对多发性骨髓瘤细胞增殖具有明显的抑制作用,IC50值在U266细胞和Wusl细胞(48小时)分别为0.1、0.2μmol/L。ApoG2可以诱导骨髓瘤细胞凋亡且呈时间和剂量依赖性。ApoG2可以使骨髓瘤细胞周期停止在G2期,U266细胞G2期比例从9.7%增至19.6%,Wusl细胞从9.8%增至31.7%。ApoG2能导致U266、Wusl细胞caspase-9、caspase-3活性增高。U266细胞和Wusl细胞经ApoG2 25μmol/L作用24小时后,BCL-XL表达分别下降(7.3±1.4)%和(11.2±6.2)%,Wusl细胞BCL-2表达下降84.4±3.4%。结论:ApoG2对多发性骨髓瘤细胞具有抑制增殖和诱导凋亡作用,其作用机制可能和下调BCL-2/BCL-XL表达以及影响细胞周期有关。
- 林洁武永吉杨大俊赵永强
- 关键词：棉酚多发性骨髓瘤BCL-2BCL-XLCASPASE-9CASPASE-3
- 血友病性假瘤的临床特点分析被引量：11
- 2008年
- 目的分析血友病性假瘤的临床表现和影像学特征，探讨血友病性假瘤临床特点。方法分析1996年7月至2007年7月，北京协和医院骨科收治血友病性假瘤的临床资料。8例患者均为男性，年龄18～38岁，平均26．1岁。其中累及股骨4例，第五掌骨1例，位于股四头肌、髂腰肌、腓肠肌各1例。治疗方法包括假瘤切除、软组织松解、骨移植重建术等。结果全部病例手术切除重建后均获得随访，随访时间平均38．6个月（7个月至11年）；全部病例无假瘤局部复发；6例愈合良好；1例股骨短缩、跛行；1例凝血因子抑制剂形成，伴切口愈合不良待截肢。结论病史及影像学检查是血友病性假瘤诊断的主要依据；掌握其临床特点是获取良好疗效的关键。
- 高增鑫翁习生邱贵兴赵永强邵柏林进汪学松杨新宇
- 关键词：血友病A血友病B肉芽肿浆细胞血液凝固因子
- 血友病患者关节病变的X线和核磁共振影像比较被引量：6
- 2006年
- 目的对比观察X线和核磁共振影像(MRI)显示血友病患者关节病变的差异。方法对14例血友病患者的41个症状关节在同一天内完成的X线和MRI影像进行分析。影像观察选用软组织肿胀或关节积液、骨质疏松、骨骺增大、关节侵蚀、关节面下囊肿、关节间隙狭窄、骨髓水肿、关节内出血、滑膜增厚及髁间窝增大和前、后十字韧带病变(仅用于膝关节MRI评估)等征象进行X线和MRI影像比较分析。结果41个症状关节中,软组织肿胀或关节积液X线显示33个关节,MRI为34个。关节侵蚀病变MRI检出34个关节,X线检出20个(P<0·05);关节面下囊肿MRI显示21个关节,X线为9个(P<0·05)。在骨骺增大、关节间隙狭窄和髁间窝增大征象显示方面,X线和MRI显示的结果相同。X线所不能显示的病变MRI显示14个关节有骨髓水肿,34个关节有关节内出血,27个关节有滑膜增厚。结论在显示血友病关节炎病变方面MRI优于传统X线检查,可作为评估血友病关节炎病变的首选影像学方法。
- 林强余卫梁继祥朱海峰孟薇徐瑞燚赵永强
- 关键词：血友病核磁共振成像放射摄影术
- 慢性血友病滑膜炎的核素治疗被引量：1
- 2003年
- 徐瑞燚赵永强
- 关键词：凝血机制放射性核素适应证
- NIMP方案联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察被引量：1
- 2002年
- 许莹白春梅赵永强
- 关键词：化疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察
- 2-氯脱氧腺苷治疗多毛细胞白血病二例
- 2003年
- 段明辉赵永强张薇周道斌葛昌文沈悌武永吉
- 关键词：多毛细胞白血病耐药性化疗淋巴细胞
- 妊娠合并特发性血小板减少性紫癜的诊治问题被引量：4
- 2007年
- 国内外文献报道妊娠合并特发性血小板减少性紫癜（简称妊娠ITP）的发生率为0．1‰-3．0‰。在妊娠期间的各种血小板减少症中，妊娠ITP仅占5％左右，最常见的是妊娠血小板减少症，占70％左右。
- 赵永强
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜妊娠期间血小板减少症诊治ITP
- 特发性血小板减少性紫癜的首诊症状与诊断被引量：5
- 2004年
- 赵永强
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜首诊症状发病机制抗血小板自身抗体
- 自体外周血造血干细胞移植后淋巴细胞亚群的恢复被引量：6
- 2006年
- 目的探讨自体外周血造血干细胞移植(auto-PBSCT)后免疫重建的规律。方法测定血液肿瘤患者auto-PBSCT前后淋巴细胞各亚群的绝对值。结果部分亚群在移植前低于正常。移植后各细胞亚群恢复时间不同,其中NK细胞在6个月恢复;B细胞在9个月恢复正常。T细胞总数在9个月恢复正常,其中主要为CD3+CD8+细胞。CD3+CD4+细胞在18个月恢复,而CD4+CD28+细胞在2年内仍未恢复。CD3+CD8+细胞在移植后早期有所下降,在3个月时恢复并高于正常,至9个月时逐渐下降至正常。CD3+CD8+细胞的主要部分是免疫表型呈活化的T细胞,即CD8+HLA-DR+细胞和CD8+CD38+细胞。两者分别在1个月和3个月时高于正常,在9个月时恢复正常。结论血液肿瘤患者移植前即存在淋巴细胞亚群异常的前提下,移植后NK细胞最先恢复,其次为B细胞,T细胞各亚群中CD3+CD8+细胞恢复较早,其中主要为活化T细胞。
- 周道斌邱志峰李太生吕玮赵永强段云江滔沈悌
- 关键词：淋巴细胞亚群造血干细胞移植
- 网织血小板检测在血小板减少症病因鉴别中的意义被引量：9
- 2010年
- 本研究探讨外周血网织血小板(RP)检测对各型血小板减少症的鉴别意义。以恶嗪为RNA荧光染料,使用Sysmes XE2100血液细胞分析仪测定137例血小板减少症患者与187名正常人(对照组)外周血的RP绝对值及其与总血小板数量的比值(IPF)。结果表明,免疫性血小板减少症(ITP组)共109例,IPF为(10.28±7.84)%,显著高于对照组的IPF(1.07±0.82)%(p<0.01)。RP绝对值高于对照组,差异有统计学意义(p=0.036)。在ITP组中,原发性ITP(PITP)组IPF为(10.47±7.69)%,继发性ITP(SITP)组IPF为(9.45±8.69)%,两组与对照组比较,差异有统计学意义(p<0.01),而PITP与SITP组之间IPF值无显著差异(p=0.635)。骨髓增生低下组共28例,IPF为(2.37±1.13)%,较对照组增高,但两者之间差异无统计学意义(p=0.252),RP绝对值则显著低于对照组(p<0.05)。IPF最佳临界值为2.45%。该点灵敏度92.7%,特异度94.1%。结论:IPF检测可作为一个鉴别血小板减少症患者骨髓增生及血小板生成情况良好的初筛指标。
- 杨惊赵永强吴卫华宝来朱祖懿杨仁池王书杰
- 关键词：网织血小板血小板减少症
