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赵苏苏

作品数:19 被引量:81H指数:5
供职机构:江苏省中医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学一般工业技术金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇基因
  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 3篇修复基因
  • 3篇突变
  • 3篇腺癌
  • 3篇基因表达
  • 3篇基因突变
  • 3篇肺癌
  • 3篇病理
  • 3篇错配修复
  • 3篇错配修复基因
  • 2篇血管
  • 2篇再狭窄
  • 2篇增殖
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇乳酸羟基乙酸...
  • 2篇受体
  • 2篇氢氧化钠溶液

机构

  • 12篇江苏省中医院
  • 7篇东南大学
  • 2篇南京中医药大...
  • 1篇南京大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 19篇赵苏苏
  • 5篇张东生
  • 5篇王露
  • 5篇李惠
  • 5篇章宜芬
  • 4篇陈思敏
  • 4篇孙怡
  • 3篇赖仁胜
  • 3篇高丽丽
  • 3篇王双双
  • 2篇张树鹏
  • 2篇谢玲
  • 2篇王剑蓉
  • 2篇陈劼
  • 2篇张佳
  • 1篇郑燕影
  • 1篇郑燕影
  • 1篇丛小明
  • 1篇刘春样
  • 1篇卢勤

传媒

  • 3篇山东医药
  • 2篇临床与实验病...
  • 2篇医学信息
  • 2篇临床与病理杂...
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇临床外科杂志
  • 1篇中国普通外科...
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇纳米技术与精...
  • 1篇医学信息学杂...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
异位胰腺的临床特点及病理特征:附36例报告被引量:14
2013年
目的:探讨异位胰腺的临床特点、病理特征以及诊断方法。方法:回顾近2年来收治的36例异位胰腺患者临床资料,分析其临床、病理特点及诊断方法。结果:全组男19例,女17例,发病以30~49岁发病为多,以胃窦部为高发;36例均表现为反复上腹部不适,其中胃肠镜下诊断为异位胰腺7例,与病理诊断与的吻合率为19.4%。结论:异位胰腺的发病原因与性别无明显关系,与年龄、浅表性胃炎及糜烂等炎性疾病有关,异位胰腺的确诊需要将临床特点与病理特点相结合。
赵苏苏余泽前王剑蓉王双双高丽丽
关键词:胰腺畸形胰腺病理学胰腺
结直肠癌中错配修复基因表达与临床病理及Pgp、GSTπ、TopoⅡ、Ki-67表达的关系研究被引量:5
2016年
目的:探讨结直肠癌错配修复基因(MLH1,PMS2,MSH2,MSH6)免疫组化表达特点及其与临床病理的关系,以及错配修复基因(MLH1,PMS2,MSH2,MSH6)与结直肠癌中P-糖蛋白(Pgp)、谷胱甘肽-S-转移酶(GSTπ)、DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、细胞增殖抗原Ki-67免疫组化表达关系。方法:回顾性分析2014年2月至2015年12月我院收治的93例结直肠癌患者的临床病理资料,采用免疫组织化学法,检测癌组织中错配修复基因(MLH1,PMS2,MSH2,MSH6)、Pgp、GSTπ、TopoⅡ、Ki-67的表达,分析其表达特点。采用多个样本率(或构成比)的比较(即:R×C表的χ2检验),分析结直肠癌错配修复基因(MLH1,PMS2,MSH2,MSH6)与临床病理的关系及其与Pgp、GSTπ、TopoⅡ、Ki-67免疫组化表达关系。利用Pearson相关分析法分析MLH1、PMS2、MSH2、MSH6与Ki-67表达相关性。结果:错配修复基因MLH1、PMS2、MSH2、MSH6表达缺失阳性率分别占14.0%、17.2%、10.8%、11.8%,Pgp(-)、Pgp (+)、Pgp (++)、Pgp (+++)表达率分别占3.2%、25.8%、51.6%、19.3%。GSTπ(-)、GSTπ(+)、GSTπ(++)、GSTπ(+++)表达率分别占3.3%、16.7%、56.7%、23.3%。TopoⅡ阴性表达及IV级表达未见,TopoⅡⅠ级、Ⅱ级、Ⅲ级表达率分别占19.3%、77.4%、3.2%。Ki-67表达<10%(+)、10-50%(+)、>50%(+)分别占1.3%、25%、50%。错配修复基因MLH1、PMS2、MSH2、MSH6缺失表达与患者的性别、年龄、病理分化、TNM分期无统计学差异(P>0.05)。MSH2缺失表达与发病部位无统计学差异(P>0.05)。MLH1、PMS2、MSH6基因缺失表达与发病部位有一定差异性(P<0.05),发生左半结肠的缺失表达阳性率分别为:10.7%、10.7%、7.1%,右半结肠缺失表达阳性率分别为28.6%、35.7%、25%,直肠缺失表达阳性率为5.4%、8.1%、5.4%。MLH1、PMS2、MSH2、MSH6缺失表达与Pgp、GSTπ
王露陈思敏赵苏苏章宜芬
关键词:错配修复基因GSTΠ结直肠癌
肺微浸润性腺癌患者癌组织中基因突变情况观察被引量:1
2021年
目的观察肺微浸润性腺癌(MIA)患者癌组织中的基因突变情况。方法对86例肺MIA的癌组织进行肺癌基因高通量测序检测,观察肺MIA患者癌组织中基因突变情况,并比较不同临床特征患者癌组织中基因突变率的差异。结果80例(80/86)肺MIA患者癌组织中发现基因突变,其中最常见的突变基因是EGFR及ERBB2。不同临床特征[病灶部位(左侧或右侧)、性别(男性或女性)、肺小结节术前影像学表现(是否是磨玻璃结节、多发还是单发、是否有淋巴结肿大)、是否有肺炎病史、术前是否有临床症状]患者癌组织中基因突变率比较,P均>0.05。有无肺癌病史的肺MIA患者癌组织中ERBB2基因突变率比较,P<0.05。直系亲属中有无肺癌病史的肺MIA患者癌组织中EGFR基因突变率比较,P<0.05。结论肺MIA癌组织中的基因突变很常见,最常见的是EGFR及ERBB2基因突变。有肺癌病史的肺MIA患者癌组织中ERBB2突变发生率相对较高;直系亲属无肺癌病史的肺MIA患者癌组织中发生EGFR突变相对较多。
王露孙怡赵苏苏陈思敏章宜芬
关键词:基因突变腺癌
生物信息学相关数据库的应用被引量:1
2011年
介绍生物信息学数据库的分类,详细阐述综合数据库、蛋白序列数据库、RNA序列数据库、人类和其他脊椎动物基因组数据库、人类基因疾病数据库、结构数据库等数据库资源的内容及应用。
赵苏苏赖仁胜
关键词:生物信息学数据库
硬化性横纹肌肉瘤1例
2016年
患暂女性,21岁,因右侧鼻底部肿胀半年,加重2个月入院。曾行抗炎治疗无明显改善。患者右侧鼻前庭皮肤隆起,轻度触痛,黏膜略红,右侧牙龈时有肿痛,余体格检查无异常。
李惠高丽丽赵苏苏贺亚敏
关键词:横纹肌肉瘤梭形细胞预后病例报道
血管内药物涂层支架制备及应用的研究进展被引量:16
2007年
赵苏苏张东生卢勤
关键词:血管内支架药物涂层血管内再狭窄
肿瘤热疗用Mn_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4纳米粒的生物相容性被引量:6
2007年
采用MTT实验评价自制Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒浸提液体外细胞毒性;溶血实验评价其有无溶血作用和LD50评价其动物急性毒性,微核实验评价其有无致畸、致突变作用等.兔肝脏穿刺注射Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒,观察其对兔肝肾等组织和功能的影响.MTT结果显示:该材料对L-929细胞毒性为0~1级;溶血实验中Mn0.5Zn0.5Fe2O4复合纳米粒溶血率为0.104%,远小于5%;昆明小鼠腹腔注射该材料混悬液,其LD50为6.026g/kg,其95%的可信区间为4.78~7.60g/kg.微核实验结果表明:该材料对小鼠骨髓微核形成率与阴性对照组相比无显著差异,而与阳性对照组CTX组相比有明显差异.兔肝脏穿刺注射Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒心,肝、脾、肺、肾组织形态和肝、肾等血生化指标均无明显改变.结果表明自制的Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒具有良好的生物相容性.
丛小明张东生唐秋莎顾宁赵苏苏张佳
关键词:热疗生物相容性
胃黄色瘤的临床特点及病理学特征
赵苏苏武慧娟王双双王露李惠章宜芬
乳腺柱状细胞病变与临床病理的关系被引量:1
2018年
目的探讨乳腺组织柱状细胞病变与临床病理的关系。方法收集2013年~2017年我院收治的112例乳腺柱状细胞病变患者的临床病理资料,采用多个样本率(或构成比)的比较(即:R×C表的χ~2检验)及Pearson相关分析法,分析乳腺柱状细胞病变与临床病理的关系。结果乳腺柱状细胞病变一般分为:柱状细胞变、柱状细胞增生、平坦上皮非典型性。以这三种组织学分类病变严重程度为趋势,发现其与患者的年龄无统计学差异(P>0.05),但与发病部位有一定统计学差异(P<0.05),本研究发现平坦上皮非典型性病变均发生于右侧乳腺。三种组织学分类与是否伴随硬化性腺病、导管内乳头状瘤、普通型导管上皮增生、非典型导管上皮增生、导管原位癌无统计学差异(P>0.05),但与是否伴有纤维腺瘤和浸润癌有统计学差异(P<0.05),其中病变发展与是否伴有纤维腺瘤呈负相关(相关系数r=-0.985,P<0.05),与是否伴有浸润癌呈正相关(相关系数为r=0.823,P<0.05)。结论乳腺平坦上皮非典型性病变发生于右侧乳腺居多。病变发展与是否伴有纤维腺瘤呈负相关,与是否伴有浸润癌呈正相关。
王露赵苏苏陈思敏章宜芬
关键词:乳腺纤维腺瘤浸润性乳腺癌
胸水细胞蜡块在晚期肿瘤诊断及肺腺癌EGFR/ALK/ROS1检测中的应用被引量:9
2020年
目的:分析胸水细胞蜡块在晚期肿瘤诊断及肺腺癌EGFR/ALK/ROS1检测中的应用价值。方法:收集胸水细胞学制片后剩余的细胞标本制备蜡块,行HE染色,对来源不同的肿瘤选择不同的抗体进行免疫组织化学标记,联合HE形态学及免疫组织化学结果对恶性胸水进行肿瘤分类,同时对明确诊断为肺腺癌的病例,进行EGFR/ALK/ROS1基因状态的检测。结果:79例患者中,60例检出恶性肿瘤细胞,15例为增生的间皮细胞,4例为极少量异型细胞,免疫组织化学难以做出准确标记。60例恶性肿瘤细胞中,腺癌51例,小细胞癌4例,鳞状细胞癌3例,梭形细胞肉瘤1例,弥漫大B细胞淋巴瘤1例。51例腺癌中,结合免疫组织化学标记及临床病史,肺腺癌43例,乳腺癌2例,卵巢高级别浆液性癌2例,胃癌2例,结肠癌1例,肝癌1例。在43例肺腺癌中,22例患者进行了EGFR/ALK/ROS1基因检测,结果显示EGFR突变率为54.5%(12/22例),ALK,ROS1基因融合突变率分别为9.1%和4.5%(2/22例和1/22例)。结论:利用胸水标本制备细胞蜡块,结合免疫组织化学标记有助于晚期肿瘤的诊断,并为肺腺癌患者个体化治疗方案的选择提供帮助。
王双双孙怡赵苏苏高丽丽李惠
关键词:EGFRALK
共2页<12>
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