赵鹏芝
- 作品数：34 被引量：391H指数：12
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：解放军总医院科技创新苗圃基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 930例糖肽类和噁唑烷酮类抗感染药物药品不良反应/事件报告分析被引量：19
- 2017年
- 目的:通过分析军队医院糖肽类和噁唑烷酮类药物药品不良反应/事件(ADR/ADE)报告,了解糖肽类和噁唑烷酮类药物ADR/ADE发生特点及规律,为临床用药提供参考。方法:采用回顾性方法,收集2009年–2015年军队ADR监测管理系统中糖肽类和噁唑烷酮类药物ADR/ADE报告930例,对患者年龄、性别、引起ADR药品种类、给药途径、药品剂型,累及系统/器官及临床表现、ADR/ADE报告类型、关联性评价及转归情况等进行描述性统计分析。结果:930例糖肽类和噁唑烷酮类药物ADR/ADE中,男女比例为1.36:1,平均年龄(48.41±24.95)岁;给药途径和药品剂型以静脉给药和注射剂型为主。930例ADR/ADE以糖肽类药物(768例,82.58%)为主,共涉及4个药物品种,万古霉素(554例,58.49%)、利奈唑胺(162例,17.42%)位居前2位。930例ADR/ADE共累及多个系统/器官,994频次,最常见的为皮肤及其附件损害(472频次,47.48%),以万古霉素(340频次,36.56%)为最;其次为血液系统损害(156频次,15.69%),以利奈唑胺(110频次,11.83%)为最。结论:930例糖肽类和噁唑烷酮类药物所致的ADR/ADE涉及不同年龄段患者,累及多个系统/器官,临床应用中应加强用药安全风险防范,及时识别并处理ADR/ADE。
- 王东晓朱曼郭代红赵粟裕马亮陈超赵鹏芝赵靓
- 关键词：糖肽类抗感染药物药品不良反应药品不良事件
- 三唑类抗真菌药物的药源性肝损伤主动监测研究被引量：11
- 2017年
- 目的:研究应用计算机辅助系统主动监测住院患者3种三唑类抗真菌药物致药源性肝损伤的可行性和关键要素。方法:利用住院患者药品不良事件主动监测与评估警示系统,通过团队论证的方式优化住院患者三唑类抗真菌药物致药源性肝损伤主动监测的事件配置器。回顾性调取2015年1月1日–2015年11月30日我院经静脉途径应用氟康唑氯化钠注射液、注射用伏立康唑、伊曲康唑注射液的住院患者,对系统提示的阳性预警病例进行人工再评价。结果:计划3参数为最优的事件配置器参数,分别筛查氟康唑组、注射用伏立康唑组和伊曲康唑组病例840例、211例和81例。其中氟康唑组系统阳性预警病例377例,人工再评价实际阳性病例为42例,人工阳性预警率为5.00%;注射用伏立康唑组系统阳性预警病例94例,人工再评价实际阳性病例为15例,人工阳性预警率为7.11%;伊曲康唑注射液组系统阳性预警病例28例,人工再评价实际阳性病例为4例,人工阳性预警率为4.94%。结论:本研究中设置的肝损伤事件配置器结合了多种标准参数,可操作性好,弹性空间大,阳性病例丢失率低。采用该系统进行主动监测研究时,事件配置器的参数设置为关键要素,应基于不同目标药物和药品不良事件特点进行个体化设置。
- 朱曼郭茂文郭代红吴旭马亮赵鹏芝赵靓
- 关键词：三唑类抗真菌药物药源性肝损伤氟康唑伏立康唑伊曲康唑
- 我院291例药品不良反应报告描述性分析被引量：3
- 2009年
- 目的:研究我院药品不良反应(ADR)发生特点,掌握ADR监测工作现状,规避临床用药风险。方法:以Excel电子表格形式从国家ADR监测网络下载我院2007年12月1日-2008年11月30日ADR报告表,对有关数据进行适当转换后,进行统计分析。结果:291份ADR报告中抗感染药物所占比例最大,其次为抗肿瘤药和营养药;ADR累及器官或系统主要为全身性损害、消化系统损害、皮肤及其附件损害;240例(82.5%)ADR由静脉给药途径所致;新的、严重的报告共涉及22种药品。结论:应重视对新的、严重的ADR报告分析,及时筛选信号、展开调研、发布预警,形成有效信息流,降低临床用药风险。
- 马亮郭代红刘皈阳陈超赵鹏芝
- 关键词：药品不良反应药物警戒
- 501例药源性肾损伤分析被引量：9
- 2015年
- 目的：探讨各类药物导致药源性肾损伤的规律和特点，为临床用药提供参考。方法从2009～2014年解放军药品不良反应监测中心数据库中检索出药源性肾损伤报告501例，对涉及的患者年龄、性别、药物类别、给药途径、时间、临床表现及转归等情况进行统计分析。结果501例药源性肾损伤中，女175例（34.93%），男326例（65.07%），平均年龄（54.14±21.99）岁，涉及197种药物，其中抗感染药所占比例最大，给药途径以静脉滴注为主，药品不良反应发生时间多在用药1周以内（72.45%），大部分患者预后良好，其中痊愈、好转406例（81.04%）。结论药源性肾损伤涉及药物种类较多，临床应提高对药源性肾损伤的认识，加强对高危人群及高危药物的预警防范。
- 赵靓郭代红朱曼徐元杰马亮赵鹏芝蔡乐赵粟裕王忠强
- 关键词：药品不良反应统计分析
- 奥曲肽相关低血糖的自动监测评估与应用
- 目的：实施奥曲肽致低血糖的自动监测,并评价药源性低血糖模块的功能.
方法：采用回顾性分析方法,利用“医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统”对2016年1～6月我院使用醋酸奥曲肽注射液的住院患者进行自动监测,...
- 赵粟裕汤智慧郭代红赵靓朱曼马亮赵鹏芝
- 关键词：奥曲肽低血糖药品不良反应自动监测
- 军队医院1175例抗感染药物严重药品不良反应/事件报告分析被引量：19
- 2015年
- 目的:了解抗感染药物严重药品不良反应/事件(ADR/ADE)的发生规律及特点,为临床用药提供参考。方法:回顾性收集2009–2013年军队ADR监测管理系统中抗感染药物严重ADR/ADE 1175例,对患者性别、年龄、药品种类、给药途径、剂型、累及系统/器官及临床表现、关联性评价及转归等进行描述性分析。结果:1175例患者中,男女比例为1.58:1,平均年龄(49.62±24.57)岁,给药途径以静脉滴注为主,药物类别中喹诺酮类195例(16.60%)、头孢菌素类184例(15.66%)、β-内酰胺酶抑制剂及其复方制剂159例(13.53%)位居前3位。涉及124个单品种,位居前3位的分别为左氧氟沙星73例(6.21%),莫西沙星64例(5.45%),利奈唑胺59例(5.02%)。1175例ADR/ADE中最多见为全身性损害286例次(19.13%),其次为肝胆系统损害203例次(13.58%),皮肤及其附件损害186例次(12.44%)位居第3位;严重ADR表现中位居前3位的分别是肝功能异常162例次(10.84%)、过敏性休克137例次(9.16%)和血小板减少97例次(6.49%)。结论:抗感染药物所致的严重ADR/ADE涉及多个药物类别、品种,累及多个系统/器官,应用时除关注抗感染疗效外,还应监测患者肝肾、血液系统相关指标,以及时处置用药安全问题。
- 朱曼凡超郭代红赵粟裕马亮陈超徐元杰赵鹏芝赵靓
- 关键词：抗感染药物严重药品不良反应药品不良事件
- 奥曲肽相关低血糖的自动监测评估与应用
- 目的:实施奥曲肽致低血糖的自动监测,并评价药源性低血糖模块的功能。方法:采用回顾性分析方法,利用'医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统'对2016年1～6月我院使用醋酸奥曲肽注射液的住院患者进行自动监测,对系统报警病...
- 赵粟裕汤智慧郭代红赵靓朱曼马亮赵鹏芝
- 关键词：奥曲肽低血糖药品不良反应自动监测
- 文献传递
- 奥曲肽相关低血糖的自动监测评估与应用被引量：4
- 2016年
- 目的：实施奥曲肽致低血糖的自动监测,并评价药源性低血糖模块的功能。方法：采用回顾性分析方法,利用“医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统”对2016年1–6月我院使用醋酸奥曲肽注射液的住院患者进行自动监测,对系统报警病例进行人工甄别,并对监测数据结果进行分析比较。结果：共监测950例患者,其中自动报警26例,人工甄别为阳性12例,ADR发生率范围为1.26%-1.56%,与说明书报道结果相符;发生药源性低血糖的风险因素为“罹患胰腺相关疾病”患者。结论：奥曲肽致低血糖发生率常见,使用时应密切监测患者血糖水平;专项软件系统中药源性低血糖模块能够较为准确的反映临床用药人群发生ADR的真实情况,为药品安全风险防控提供参考和帮助。
- 赵粟裕汤智慧郭代红赵靓朱曼马亮赵鹏芝
- 关键词：奥曲肽低血糖药品不良反应自动监测
- 呋塞米相关的胰酶异常模块研发及自动监测研究被引量：2
- 2016年
- 目的 :拓展"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统"功能模块,探索利用新模块实现呋塞米相关胰酶异常自动监测的可行性和关键要素。方法:基于成熟技术路线,研发"胰酶异常"新模块,并采用回顾性分析方法,利用新模块对我院2016年1–6月使用呋塞米住院患者进行自动监测,分析呋塞米相关胰酶异常的发生规律及系统效能。结果:共计筛查病例6832例次,纳入2356例,报警179例次,其中阳性45例次,阳性报警率为25.14%,发生率1.91%。疑似急性胰腺炎病例9例次,发生率0.38%。纳入可评价的排除病例前后测算发生率无明显差异。ADR多发生于用药后3 d内,高剂量与低剂量给药均可发生ADR。结论:通过合理设置事件配制器参数,"胰酶异常"新模块可高效、准确监测呋塞米相关胰酶异常的发生特征和危险因素,为临床诊断提供依据。呋塞米短期给药即可引起胰酶异常,临床用药过程中应密切监测,做好风险防控。
- 赵靓汤智慧郭代红朱曼马亮赵粟裕赵鹏芝
- 关键词：自动监测呋塞米
- 军队医院1298例质子泵抑制剂类药物药品不良反应分析被引量：8
- 2018年
- 目的:了解质子泵抑制剂(PPIs)类药物所致药品不良反应(ADRs)的发生特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,收集2009-01-01至2017-03-31军队ADRs监测管理系统中PPIs类药物ADRs报告1298例,对病人性别、年龄、引起ADRs药品种类、给药途径、剂型、累及系统/器官及临床表现、关联性评价及转归等情况进行分析。结果:1298例PPIs类药物所致ADRs中,新的和严重的ADRs 84例(6.47%),男女病人比例为1.29∶1,年龄为(51.58±17.70)岁,给药途径和剂型以静脉滴注和注射用粉针剂为主。1298例ADRs报告共涉及5个药物品种,居前三位的分别为:奥美拉唑(415例,31.97%)、兰索拉唑(382例,29.43%)和泮托拉唑(297例,22.88%)。ADRs累及多个系统/器官,共计1510例次,最常见的为皮肤及其附件损害(400例次,占26.49%),其次为消化系统损害(248例次,占16.42%)和全身性反应(244例次,占16.16%)。结论:应加强PPIs类药物的风险防范工作,合理使用PPIs类药物,重视ADRs的监测及药物咨询等工作,以减少或避免ADRs的发生。
- 谢婷婷郭代红赵粟裕赵靓赵鹏芝
- 关键词：质子泵抑制剂药物副反应报告系统回顾性分析
