您的位置: 专家智库 > >

郭蕾

作品数:64 被引量:254H指数:10
供职机构:中国医学科学院肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京希望马拉松专项基金北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 8篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 52篇医药卫生
  • 6篇自动化与计算...

主题

  • 26篇肿瘤
  • 19篇病理
  • 16篇细胞
  • 14篇基因
  • 12篇免疫
  • 10篇腺癌
  • 8篇电子设备
  • 8篇存储介质
  • 7篇直肠
  • 7篇乳腺
  • 7篇临床病理
  • 7篇肠癌
  • 6篇荧光
  • 6篇乳腺癌
  • 6篇突变
  • 6篇组织化学
  • 6篇细胞癌
  • 5篇预后
  • 5篇直肠癌
  • 5篇淋巴

机构

  • 63篇中国医学科学...
  • 4篇北京协和医学...
  • 2篇清华大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇天津医科大学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇中国石油中心...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇北京大学肿瘤...
  • 1篇荆门市第一人...
  • 1篇昆明医科大学
  • 1篇基因科技(上...

作者

  • 64篇郭蕾
  • 16篇吕宁
  • 16篇应建明
  • 14篇郑闪
  • 13篇谢永强
  • 11篇刘秀云
  • 10篇邱田
  • 9篇凌云
  • 9篇李文斌
  • 8篇杜君
  • 8篇马建辉
  • 8篇邱亭林
  • 5篇沈贵华
  • 5篇山灵
  • 5篇张宏图
  • 5篇王顺宝
  • 5篇杨琳
  • 4篇苏勤
  • 4篇薛丽燕
  • 4篇黄文亭

传媒

  • 9篇中华病理学杂...
  • 6篇中国肿瘤临床...
  • 6篇中华肿瘤杂志
  • 4篇诊断病理学杂...
  • 3篇中华放射医学...
  • 3篇临床与实验病...
  • 3篇首届环渤海地...
  • 2篇肿瘤研究与临...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇辐射研究与辐...
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇癌症进展
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇昆明医科大学...
  • 1篇2009年全...

年份

  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 6篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 8篇2015
  • 3篇2014
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 7篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2002
  • 1篇1999
  • 2篇1995
  • 2篇1994
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
结直肠癌患者KRAS和BRAF基因突变检测及其临床意义被引量:4
2016年
目的探讨结直肠癌患者组织中KRAS和BRAF基因突变情况,分析突变与临床病理特征的关系。方法应用荧光PCR-优化寡核苷酸探针法检测304例结直肠癌石蜡包埋标本中KRAS基因2号外显子的12和13密码子、BRAF基因的15号外显子的突变情况,分析KRAS和BRAF基因突变与临床病理特征的关系。结果 KRAS和BRAF基因在结直肠癌的突变率分别为38.8%(118/304)和4.3%(13/304)。KRAS基因突变阳性标本中12密码子的突变率为78.0%,其中p.G12D发生率最高,占总突变的45.3%;13密码子的突变率为22.0%。高年龄组(≥60岁)患者的KRAS基因突变率为47.2%(58/123),高于低年龄组(<60岁)的33.1%(60/181),差异有统计学意义(P<0.05)。转移性结直肠癌患者19例,其KRAS基因突变率为36.8%(7/19),与285例原发性结直肠癌患者的突变率(38.9%,111/285)差异无统计学意义(P>0.05)。BRAF基因在结肠、低分化、黏液腺癌患者中的突变率明显高于直肠、中或高分化和管状腺癌的患者。结论结直肠癌患者中KRAS基因突变的发生率较高,与年龄相关,而与性别、部位、病理类型和分化程度不相关。BRAF基因突变与肿瘤部位、病理类型和分化程度有关。原发性与转移性结直肠癌患者KRAS基因突变率无明显差异。
凌云胡海燕邱田郭蕾李文斌董林应建明
关键词:KRAS基因BRAF基因突变
梭形细胞横纹肌肉瘤的临床病理特点被引量:2
2008年
目的研究梭形细胞横纹肌肉瘤(RMS)的临床病理特点及鉴别诊断。方法回顾性分析8例梭形细胞RMS患者的临床病理资料,对其临床表现、预后、组织形态和免疫组化结果进行分析。结果梭形细胞RMS可见于儿童和成年人,常发生于头颈部、宫颈和睾丸旁,多表现为无痛性肿块,其预后较差。梭形细胞RMS中瘤细胞多排列成束状、席纹状,其问常混杂着一些肥胖、短梭形或多角形、胞浆红染、核深染偏位的横纹肌母细胞。免疫组化结果为波形蛋白(vimentin)、肌调节蛋白(MyoD1)、结蛋白(desmin)、肌动蛋白(actin)和肌红蛋白(myoglobin)抗原阳性,S-100蛋白、甲胎蛋白(AFP)、胎盘碱性磷酸酶(PLAP)、角蛋白(CK)和c-kit蛋白(CD117)抗原阴性。结论梭形细胞RMS是一种少见的RMS,预后较差,肌源性标记(desmin)与MyoD1和myogenin的联合应用,有助于RMs的诊断及鉴别诊断。
张宏图郭蕾苏勤
关键词:横纹肌肉瘤梭形细胞免疫组织化学
无醛固定液在病理技术工作中应用的探讨
本文探讨一种新型无醛固定液对不同组织类型标本固定的效果,对固定方法进行了简要介绍,并对固定效果进行了分析,指明固定的组织标本在HE染色、免疫组化染色、荧光原位杂交等研究中均能达到满意的效果,与常规的10%中性福尔马林固定...
谢永强刘秀云沈贵华郭蕾
关键词:组织病理病理诊断
训练集构建方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质
本发明涉及一种训练集构建方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质,属于数据挖掘领域。该方法包括:构建多个训练集,每构建一个训练集时,计算与当前训练集对应的转移矩阵以及状态序列。后续判断是否满足迭代停止条件;在满足时从已构...
邱亭林孙丰龙郑闪陈灿灿马建辉杜君郭蕾郭强
文献传递
直肠癌新辅助治疗后原发肿瘤病理完全缓解者的外科治疗被引量:3
2015年
目的:总结中、低位直肠癌新辅助治疗后原发肿瘤达病理完全缓解( pCR)者的临床病理特点,探讨合理的治疗措施。方法回顾性分析1994年1月至2013年12月间,中国医学科学院肿瘤医院收治的局部晚期中、低位直肠癌经新辅助治疗后原发肿瘤达pCR的52例患者的临床资料,患者术前临床分期为Ⅱ期( cT3~4N0期)10例,Ⅲ期( cT3~4N+期)42例。新辅助治疗后,临床完全缓解(cCR)10例(19.2%)。结果51例患者接受根治性手术,其中5例(9.8%)病理证实淋巴结内仍可见转移癌;1例cCR患者行经肛门局部切除术。全组患者术后并发症的发生率为21.2%。中位随访时间为23.6个月,随访期间仅1例患者出现骨转移,1例患者影像学发现肠系膜及腹膜后淋巴结肿大,无肿瘤特异性死亡病例。全组患者的2年无病生存率和总生存率分别为96.2%和100%。结论根治性手术是直肠癌新辅助治疗后pCR患者的主要治疗手段。局部切除或临床单纯观察需十分谨慎,目前仅适合于患者身体条件无法耐受根治性手术或保肛意愿强烈、拒绝根治性手术以及在临床试验中进行。
崔健杨琳郭蕾邵永孚李霓张海增
关键词:直肠肿瘤结直肠外科手术新辅助治疗
非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体Kras基因突变检测及与临床病理特征的相关性被引量:8
2015年
目的分析非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)、Kras基因突变的情况及其与临床病理学特征的关系。方法收集1110例非小细胞肺癌标本,采用实时荧光PCR法检测标本中EGFR基因第18、19、20和21号外显子及Kras基因第2号外显子12和13密码子的突变情况。结果非小细胞肺癌EGFR基因的突变率为46.1%(512/1 110),Kras基因的突变率为7.1%(79/1110)。EGFR基因突变主要发生在女性、不吸烟和腺癌的患者,突变位点主要集中在第19和21号外显子,第18、19、20和21号外显子突变所占比例分别为3.3%(17/520)、46.0%(239/520)和5.0%(26/520)、45.8%(238/520)。结论非小细胞肺癌患者EGFR基因突变主要发生于女性、不吸烟和腺癌的患者,采用实时荧光PCR法检测分析非小细胞肺癌患者EGFR、Kras基因突变的情况,有助于选择靶向治疗获益人群,为个性化治疗提供依据。
邱田凌云山灵李文斌郭蕾吕宁应建明
关键词:表皮生长因子受体KRAS基因突变
局灶性结节状增生中变异肝细胞结节的检出及其与肝细胞腺瘤的比较被引量:1
2010年
目的研究局灶性结节状增生(FNH)与变异肝细胞病灶(FAH)和结节(NAH)的关系,并对其微血管结构以及细胞增生活性与肝细胞腺瘤(HCA)进行对比观察。方法对5例患者的6个经典FNH和9例患者的10个HCA进行组织学观察,应用免疫组织化学方法检测CD34、Ki-67抗原和细胞角蛋白19(CK19)表达,计算Ki-67标记指数以反映细胞增生活性。结果6个FNH病变中均检测到多个FAH和NAH。HCA和FNH组织中均有CD34标记的微血管,但其密度和分布不同。HCA中微血管弥漫存在;FNH中微血管呈灶性或小结节状分布,主要存在于NAH中。CK19标记显示,FNH中胆小管和胆管阳性,NAH和HCA均为阴性。FNH中,73个NAH的Ki-67标记指数(2.8%)明显高于FNH内NAH未累及的肝实质(0.6%),但与HCA(1.8%)相比差异无统计学意义。结论经典FNH中常见NAH形成,NAH与周围肝实质不同,具有较高的细胞增殖活性以及类似于HCA的CD34阳性微血管结构。
蔡毅然滕晓英魏国联郭蕾苏勤
关键词:微血管密度
肝血管平滑肌脂肪瘤7例临床病理观察被引量:10
2002年
目的 探讨肝血管平滑肌脂肪瘤的病理形态、免疫组化及诊断和鉴别诊断要点。方法 对 7例肝血管平滑肌脂肪瘤病例进行临床病理与免疫组织化学观察。结果  7例肝血管平滑肌脂肪瘤男∶女 =3∶4 ,平均 43岁 ,肿瘤大小 4 6~ 2 3cm ,平均 1 0cm。 4例混合型 ,2例梭形细胞型 ,1例上皮样型。 7例均HMB 45(+) ,3例desmin(+) ,5例actin(+)。结论 肝血管平滑肌脂肪瘤的 3种成分分布、比例及病理形态变化多样 ,并易见髓外造血 ,HMB
张宏图孙耘田邹霜梅刘秀云沈桂华郭蕾
关键词:肝血管平滑肌脂肪瘤免疫组化HMB-45病理
乳腺癌Ki-67计算机全自动分析可行性探讨被引量:5
2015年
目的研究计算机软件和人工阅读Ki-67免疫组化染色的一致性。方法选取中国医学科学院肿瘤医院病理科2005-09-30-2010-9-30乳腺癌术前核芯针穿刺活检病例127例,行Ki-67免疫组织化学染色,使用APERIO全自动数字病理切片扫描仪扫描并应用数字信息管理软件中的Nuclear V9进行核分析,记录Ki-67阳性率。同时由2名病理医师对同一患者的Ki-67染色结果进行双盲法独立阅片,取平均值作为Ki-67人工阅片的阳性率。以15%为界,将阅片结果分为低Ki-67增殖指数组和高Ki-67增殖指数组,采用SPSS 13.0软件比较两者结果是否存在差异。结果 127例病例中,计算机判读Ki-67阳性率为(35.1±23.7)%,低于人工阅片Ki-67阳性率的(36.5±23.6)%,差异有统计学意义,t=2.554,P=0.012。机器阅读组低Ki-67增殖指数组29例(22.8%),高Ki-67增殖指数组98例(77.2%);人工阅读组低Ki-67增殖指数组25例(19.7%),高Ki-67增殖指数组102例(80.3%),2种方式在Ki-67增殖指数分组上差异无统计学意义,χ2=76.453,P>0.05,且2种方法一致性较好,Kappa值=0.801。结论计算机判读与人工判读方法一致性较好,APERIO计算机核分析软件(Nuclear V9)阅读Ki-67是可行的。
郭蕾石峰郑闪李琳谢永强宣立学
关键词:乳腺癌KI-67免疫组织化学
分类方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质
本发明涉及一种分类方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质,该方法通过将多个病理图像切片输入预先训练好的二分类网络模型,根据二分类网络模型的输出为每个病理图像切片添加样本标签;对多个病理图像切片进行置信度特征提取,并根据...
郑闪孙丰龙马建辉陈灿灿郭蕾郭强邱亭林杜君
文献传递
共7页<1234567>
聚类工具0