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闻人庆

作品数:18 被引量:54H指数:4
供职机构:金华职业技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇基因
  • 8篇眼皮肤白化病
  • 8篇皮肤
  • 8篇白化病
  • 5篇突变
  • 5篇基因突变
  • 3篇酸酶
  • 3篇酪氨酸
  • 3篇酪氨酸酶
  • 3篇教学
  • 3篇肺炎
  • 3篇肺炎支原体
  • 3篇氨酸
  • 2篇眼皮肤白化病...
  • 2篇瑞芬太尼
  • 2篇生物化学
  • 2篇生物化学课
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇综合征

机构

  • 9篇暨南大学
  • 9篇金华职业技术...
  • 8篇中山大学
  • 1篇广东省妇幼保...
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 18篇闻人庆
  • 8篇郑辉
  • 7篇严春霞
  • 7篇李洪义
  • 6篇何国产
  • 5篇陆伟宏
  • 2篇黄志刚
  • 2篇张鸿鸣
  • 1篇杜敏联
  • 1篇洪学军
  • 1篇陈争
  • 1篇张开慧
  • 1篇段红蕾
  • 1篇李海飞
  • 1篇孟舒
  • 1篇宋新明
  • 1篇苗春越
  • 1篇马华梅
  • 1篇魏海云

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇暨南大学学报...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇金华职业技术...
  • 1篇国际遗传学杂...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国医药指南...
  • 1篇当代职业教育
  • 1篇科教导刊

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
眼皮肤白化病患者的TYR基因突变类型初步研究被引量:2
2008年
目的:对临床诊断为眼皮肤白化病(OCA)患者的TYR基因进行突变筛查,以了解我国大陆OCA患者TYR基因突变类型。方法:应用PCR技术扩增患者及其父母的TYR基因外显子、外显子-内含子交界区及启动子区,以DNA序列测定技术进行突变筛查与鉴定。结果:在8名患者的16个TYR等位基因内,查明9种突变;其中错义突变4种(R77Q、E294K、R299H和W 400L),无义突变2种(R116X和R278X),插入突变2种(929 insC和232 insGGG),剪切位点突变1种(IVS1-3 C>G)。结论:W 400L、R299H分别占本研究所检出全部OCA1突变等位基因的31.3%(5/16)和18.8%(3/16),可能为中国大陆人群中较常见的TYR基因突变类型。
郑辉闻人庆谷学英刘志强李洪义
关键词:白化病眼皮肤白化病I型酪氨酸酶基因基因突变
浅谈如何提高高职护理生物化学课的教学质量被引量:5
2015年
在当前新课程改革的大背景之下,分析高职护理生物化学教学现状,笔者结合多年的教学实践,认为提升教学效果可以通过以下途径实现:增设互动、趣味教学环节,激发学生的学习兴趣;运用微课等现代化教学手段提升授课生动性;完善教师素质;应用适合教学目标的教材。
闻人庆严春霞何国产张鸿鸣陆伟宏
关键词:高职护理生物化学教学质量
酪氨酸酶活性与黑素生成关系的基础及临床研究被引量:3
2014年
黑素细胞是产生黑素的高度特异性细胞,细胞内的高尔基体可合成黑素小体,为黑素合成的场所。树突是黑素细胞形态学的重要特征性标志,在黑素转运中起着至关重要的作用。它形成树枝状分叉,朝邻近的角质形成细胞生长,促使黑素细胞将黑素输送给它们,增加机体色素沉着[1]。黑素是一种化学本质为蛋白衍生物的无定形小颗粒,广泛存在于人的皮肤、毛发和眼球组织中,决定着相应部位的颜色。并吸收阳光中的紫外线,保护皮肤不受阳光照射的伤害,因此,又称作光防护色素。可分为真黑素(eumelanin)和褐黑素(pheomelanin)两类,前者在黑色毛发中大量存在,后者在褐色及红色毛发中比率相对较高。黑素生成异常与黄褐斑、白化病等色素障碍性疾病关系密切,伴随着人们对自身形象越来越高的追求,对黑素的相关研究日益成为医学美容界关注的热点问题。本文就酪氨酸酶的活性与黑素生成关系的基础及研究综述如下。
闻人庆陆伟宏严春霞张鸿鸣何国产
关键词:酪氨酸酶活性黑素生成黑素细胞黑素合成色素沉着
白化病产前基因诊断研究与实践
在对先证者及其父母进行基于 DNA 的眼皮肤白化病(oculocutaneous albinism,OCA) 分型诊断基础上,对 OCA 高风险胎儿进行产前基因诊断。应用 PCR、DNA 序列测定和变性高效液相层析(DH...
李洪义郑辉张开慧魏海云闻人庆段红蕾谷学英刘志强潘小英钟燕芳
关键词:白化病眼皮肤白化病产前基因诊断
文献传递
肺炎支原体基因组DNA一步法提取在可视化环介导等温扩增体系中的应用研究被引量:2
2017年
目的探究建立肺炎支原体(Mp)基因组DNA一步提取方法,应用于显色肺炎支原体环介导等温扩增(LAMP)体系,以期研制出高灵敏度和高特异度肺炎支原体的检测方法。方法分别用5种方法提取肺炎支原体培养液基因组DNA,并分别从Mp DNA的纯度、产量、操作步骤、仪器设备和提取时间方面进行比较;最后将5种方法提取的基因组DNA同时应用于已建立的可视化LAMP体系检验提取效果;选取2016年1月~3月20例支原体肺炎住院患儿的咽拭子标本,并用改良后的ROSE法提取咽拭子标本,并鉴定提取效果。结果提取纯度上,ROSE法和其他四种方法进行两两比较,差异均具有统计学意义(P均<0.05),即ROSE法略好于碱裂解法和煮沸法,但低于CTAB法和试剂盒法;产量上,ROSE法和其他四种方法进行两两比较的结果是:和煮沸法比差异无统计学意义(q=0.95,P>0.05),和其他三种方法比差异有统计学意义(P均<0.05),因此ROSE法提取的产量要高于碱裂解法、CTAB法和试剂盒法;在仪器设备、操作步骤和提取时间上ROSE法、碱裂解法和煮沸法优于CTAB法和试剂盒法;5种方法提取的DNA均能应用于LAMP反应,除煮沸法外,其余四种方法结果无明显差异。结论该研究建立了肺炎支原体一步法基因组DNA提取方法,成功应用于显色Mp LAMP体系中,真正实现不需要任何贵重仪器即可检测肺炎支原体。
严春霞闻人庆陆伟宏何国产
关键词:一步法DNA提取肺炎支原体
丙泊酚联合咪唑安定、瑞芬太尼在胃镜与结肠镜中的运用比较被引量:1
2008年
目的通过对丙泊酚联合咪唑安定、瑞芬太尼用于无痛纤维胃镜和结肠镜检查的研究。探讨其安全性和有效性及二者在麻醉处理上的异同。方法ASAⅠ~Ⅱ级的两组患者各50例,观察记录麻醉前、用药2min后、检查术中及手术结束后3min的HR、SBP、SpO2、RR、术毕清醒时间和丙泊酚用量。结果两组病人在用药2min后,HR、SBP均出现一定程度的下降,组内比较差异有统计学意义(P<0.05)。检查术中结肠镜组HR、SBP较前进一步下降,组内、组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结肠镜与胃镜相比,应用丙泊酚的首次剂量和总量更少(P<0.05)。结论丙泊酚联合咪唑安定、瑞芬太尼应用于胃镜与结肠镜检查能达到良好的麻醉镇痛的效果。胃镜与结肠镜对麻醉深度要求不尽相同,麻醉用药量与术中管理应符合各自的麻醉特点。
闻人庆戴振华
关键词:胃镜结肠镜
丙泊酚联合咪达唑仑、瑞芬太尼在纤维支气管镜中运用的临床观察被引量:1
2008年
目的探讨丙泊酚联合咪达唑仑、瑞芬太尼用于纤维支气管镜检查的安全性与可行性。方法拟行纤维支气管镜检查的ASAⅠ~Ⅱ级患者40例,随机分为A组和B组,A组予丙泊酚联合咪达唑仑、瑞芬太尼静脉麻醉;B组仅予局部表面麻醉。观察镜检过程中的多项生命体征变化。结果A组患者在给药后呈一过性心率的减慢、血压降低(P〈0.05),镜检中无明显的不适反应;B组大多数患者镜检过程中心动过速、血压升高(P〈0.05),出现了不同程度的恶心、呕吐、呛咳等不适反应。结论丙泊酚联合咪达唑仑、瑞芬太尼应用于纤维支气管镜检查能发挥良好的麻醉镇痛效果。
闻人庆
关键词:纤维支气管镜丙泊酚咪达唑仑瑞芬太尼
生物化学检验线上理论教学实践与思考
2021年
随着互联网技术的成熟,线上教学已成为一种趋势,以高职“生物化学检验”课程为例进行线上教学,探索线上教学模式,通过一系列的措施提高线上直播教学的效果,并对未来的教学模式提出思考。
严春霞张艳芳闻人庆陆伟宏
关键词:生物化学检验线上教学教学实践
眼皮肤白化病Ⅰ型和Prader-Willi综合征分子基础的初步研究
本研究分别对眼皮肤白化病Ⅰ型(oculocutaneous albinism type 1,OCA1)和Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome,PWS)这两种遗传性疾病的分子基础进行了...
闻人庆
关键词:PRADER-WILLI综合征分子基础
文献传递
眼皮肤白化病患者酪氨酸酶基因突变的研究被引量:11
2011年
目的:对临床诊断为眼皮肤白化病(OCA)患者的酪氨酸酶(TYR)基因进行突变筛查,了解我国大陆OCA患者TYR基因突变类型,探讨基因突变对人TYR蛋白结构和功能的影响。方法:应用PCR技术,扩增患者及其父母的TYR基因外显子、外显子-内含子交界区及启动子区;以DNA序列测定技术,进行突变筛查与鉴定;利用生物信息学方法,对突变引起蛋白结构和功能的改变进行预测与分析。结果:在15名患者的30个TYR等位基因内,查明11种突变;其中错义突变5种(W400L、R299H、E294K、R77Q和K142M),无义突变3种(R116X、R278X和G295X),插入突变2种(929insC和232insGGG),剪切位点突变1种(IVS1-3 C>G);对4个突变W400L、R299H、929insC、232insGGG的生物信息学分析显示,突变的致病性与蛋白结构和功能的改变相关。结论:W400L占本研究所检出全部OCA1突变等位基因的30.0%(9/30),可能为中国大陆人群中较常见的TYR基因突变类型;应用生物信息学分析方法对TYR基因突变的致病性做出一些合理可能的解释是可行的。
郑辉黄志刚闻人庆李洪义
关键词:眼皮肤白化病酪氨酸酶基因基因突变生物信息学
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