马冰洁
- 作品数：49 被引量：404H指数：10
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省重点科技创新团队项目浙江省分析测试科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程建筑科学更多>>
- 测定有机锗营养液中有机锗与无机锗含量的实验方法被引量：3
- 2009年
- [目的]建立测定有机锗营养液中有机锗与无机锗含量的新方法。[方法]利用阴离子交换树脂装填的色谱柱,分离有机锗营养液中有机锗与无机锗,洗脱液引入石墨炉原子吸收分光光谱仪进行测定,同时测定有机锗与无机锗。[结果]选定了最佳分离和测量条件,无机锗测定相对标准偏差为3.25%～4.93%,回收率为85.0%～105.0%。有机锗测定相对标准偏差为2.85%～8.04%,回收率为86.5%～97.3%。[结论]该法灵敏度、精密度均能满足检测工作的需要。适用于一般有机锗营养液中有机锗与无机锗的测定。
- 于村汤鋆应英俞莎张念华马冰洁
- 关键词：有机锗离子交换石墨炉原子吸收光谱法
- 气相色谱-质谱法测定水产品中的有机锡被引量：18
- 2008年
- 目的：建立水产品中三丙基锡、三丁基锡和三苯基锡的气相色谱-质谱（GC-MS）分析方法。方法：水产品经冷冻干燥、有机溶剂萃取、凝胶色谱净化,再用四乙基硼化钠衍生化生成乙基化的有机锡,经硅胶柱净化浓缩后,以气相色谱-质谱法测定。结果：方法线性范围0.5-200 ng/g,相关系数r2≥0.993,加标平均回收率76%-113%,相对标准偏差RSD〈10%,方法的检出限在0.33-0.97 ng/g之间。结论：该方法操作相对简便快速,能很好地应用于水产品中有机锡的测定。
- 沈海涛马冰洁高筱萍韩见龙宋国良
- 关键词：有机锡气相色谱-质谱水产品
- 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定水中铬形态被引量：6
- 2019年
- 目的建立液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定水中铬(Ⅲ)与铬(Ⅵ)的方法。方法采用动态反应池(Dynamic Reaction Cell,DRC)消除水体样品中碳和氯对铬ICP-MS测定的干扰,52Cr可作为铬形态分析的同位素。水样和铬形态标准溶液经复配络合剂络合,45℃放置10 min,采用DionexIonPac AS19(4 mm×250 mm)阴离子交换柱作为分析柱;以pH值=9.260 mmol/L硝酸铵溶液作为流动相,流速为1 ml/min。结果所建方法13 min内完成分析,铬(Ⅲ)与铬(Ⅵ)有很好的分离度,线性范围为1μg/L^50μg/L,线性相关系数r>0.9995,检出限分别为0.40μg/L和0.28μg/L;水中加标低、中、高3个浓度水平,加标回收率在90.8%~100.2%,相对标准偏差(RSD)分别为4.30%和2.38%。结论本方法灵敏度高、分析时间短、重现性及准确性好,适用于水体中铬形态的测定,为环境水体、饮用水及管材的安全监督检测提供切实可行的检测方法。
- 郑晨阳俞莎汤鋆谭莹马冰洁吴平谷
- 氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的不确定度评定被引量：10
- 2008年
- 目的:评定氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的测量不确定度,用于定量说明测定结果的可信程度。方法:应用测量不确定度评定理论,结合实验方法,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的不确定度。结果:得出该法测定水中砷含量为17.28μg/L时的扩展不确定度为1.50μg/L;不确定度最主要的来源是绘制工作曲线中产生。结论:测量不确定度与被测量的测量结果同时给出,才能说明测定结果的可信程度,更加科学。
- 方跃强马冰洁徐群英韩朝
- 关键词：原子荧光光谱法生活饮用水砷
- 高效液相色谱法同时检测肉制品中9种合成色素被引量：9
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱法同时检测肉制品中柠檬黄、诱惑红、赤鲜红、亮蓝、靛蓝、胭脂红、红2G、日落黄、苋菜红等9种合成色素的方法。方法肉样用1%高氯酸提取、离心,提取液经过聚酰胺/C18混合固相萃取柱净化,3 ml无水乙醇-氨水溶液-水(7∶2∶1,V/V)溶液洗脱,洗脱液浓缩后进行反相液相色谱测定,甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。结果 9种合成色素在1.0μg/ml^20.0μg/ml范围内线性关系较好,相关系数r2>0.999,本方法肉制品中9种合成色素的检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.4 mg/kg,回收率在86.0%~98.3%之间,相对标准偏差在1.03%~3.9%之间。结论该方法简单、快速、准确,适用于肉制品中9种合成色素的同时检测。
- 王志园谭莹王天娇倪竹南马冰洁吴平谷
- 关键词：高效液相色谱法肉制品合成色素
- 高效液相色谱-电感藕合等离子体质谱联用测定植物性食品中硒的形态被引量：4
- 2020年
- 目的建立一种简单、有效的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用(HPLC-ICP-MS)分析食品中5种硒形态的方法。方法对植物性食品样品中不同形态硒化合物提取方法及色谱系统分离柱、流动相、洗脱程序进行交联试验。结果以5 mmol/L柠檬酸,水相pH值=4.7,流速为1.0 ml/min,HamiltonPRP-X100阴离子交换色谱柱能有效分离5种硒形态;超声波辅助链酶蛋白酶E提取30 min,硒形态提取率最高;在5μg/L^100μg/L,5种硒形态呈线性关系,相关系数r均为0.999以上,仪器检出限分别为0.53μg/L^0.96μg/L。平均加标回收率为73.73%~110.6%,相对标准偏差为1.01%~9.75%。结论采用该方法,5种硒化合物分离迅速,6 min内分离出4种化合物,22 min内全部分离完成,分离度R值均>1.5,分离效果良好;用于植物性食品中硒形态的检测,用超声波辅助链酶蛋白酶E的提取效率最高,检测到的5种硒化合物总量与总硒的百分比在75%左右,结果令人满意。
- 彭立核谢爱萍谭莹马冰洁王天娇汤鋆
- 关键词：硒形态分析植物性食品
- ICP-OES法直接进样测定葡萄酒中的微量元素被引量：1
- 2013年
- 葡萄酒中微量元素丰富，且含量易受到产地、酿造、加工等因素的影响。某些元素的过量存在，如铁、锰和铜等，不仅会降低葡萄酒的品质，还会对健康造成危害。常见的元素分析方法需对样品进行前处理，以去除有机基体的干扰，如湿法和干法消化。但样品的前处理，通常繁琐，易造成元素的污染或损失。该文采用电感耦合等离子体光谱法（ICP—OES）直接测定葡萄酒中Cr，Cu，Fe，Mg，Mn，Zn，通过增大RF功率、减少雾化器气体流量、降低进样速度，优化ICP—OES仪器条件，以达到快速、准确检测目的。
- 潘晓东汤鋆应英韩见龙马冰洁
- 关键词：直接进样葡萄酒微量元素
- 气相色谱-氢火焰离子化检测器测定奶茶饮料中的胆固醇被引量：8
- 2009年
- 目的:建立一种应用气相色谱仪-氢火焰离子化检测器测定奶茶饮料中胆固醇含量的快速检测方法。方法:样品中加入一定量无水硫酸钠,石油醚作为提取液,超声提取后,高速离心,利用气相色谱仪的毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器(FID)对上清液进行分离和检测。结果:利用该方法,胆固醇与杂质可以得到良好分离。在1.0～200.0μg/ml的线性范围内,相关系数大于0.999,最低检出量为1.5600 ng,当样品添加浓度为5.0～50.0 mg/kg时,方法回收率范围在88.89%～108.70%之间。结论:该方法操作简便,灵敏度高,重现性和选择性好,分离效果良好,最低检出量和回收率均符合微量分析的要求,是检测含脂肪食品中胆固醇的有效定性、定量方法。
- 张晶汤均谭莹马冰洁倪竹南任一平
- 关键词：气相色谱法胆固醇
- 杭州市售婴幼儿配方乳粉中16种欧盟优控多环芳烃的表征及调查分析
- 2021年
- 目的建立婴幼儿配方乳粉中16种欧盟优控多环芳烃的气相色谱质谱测定方法,并对2020年70份杭州市售的国内外配方乳粉中16种欧盟优控多环芳烃进行表征及调查分析。方法婴幼儿配方乳粉经水解、提取、皂化及固相萃取柱净化,用DB-EUPAH毛细管柱(20 m×0.18 mm,0.14μm)分离后,气相色谱质谱法检测,内标法定量。结果婴幼儿配方乳粉中16种欧盟优控多环芳烃加标0.5~5.0μg/kg时,平均回收率为67.8%~116.2%,相对标准偏差为2.0%~15.1%(n=6),方法的定量限为0.5μg/kg,检出限为0.2μg/kg。采用本法对市售的70份婴幼儿配方乳粉进行测定,16种欧盟优控多环芳烃的含量范围为<0.2~0.48μg/kg,其中PAH4的含量范围为<0.2~0.91μg/kg,调查检出的婴幼儿配方乳粉中16种欧盟优控多环芳烃主要是■、环戊并[c,d]芘、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[g,h,i]苝。结论本方法简便、准确,适合婴幼儿配方乳粉中16种欧盟优控多环芳烃的检测,监测结果表明杭州市售的婴幼儿配方乳粉中欧盟优控多环芳烃含量较低,均符合欧盟的限量要求。
- 吴平谷王立媛胡争艳马冰洁张念华赵永信王军淋
- 关键词：婴幼儿配方乳粉
- 市政供水微量有机物水平调查及处理对策研究
- 韩关根吴平谷宫美乐王惠华王衡马冰洁赵莹周意梁方跃强李福春汪明华
- 市政供水微量有机物污染水平调查及处理对策研究项目，在浙江省科技厅的关心和扶持下，下达了研究项目任务书（编号981103143）。该研究成果可应用于市政供水及大型企业自备水厂的水质深度净化处理（提高供水安全性），研究采用了...
- 关键词：
- 关键词：有机物市政供水
