黄国良
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表观遗传在肿瘤发生、诊断及治疗中的作用
- 2013年
- 表观遗传学是一门研究在细胞核DNA序列未发生变化的情况下,基因表达及基因功能发生可逆、可遗传的变化的生物学学科。异常的表观遗传修饰能够导致肿瘤的发生。该文综述了表观遗传在肿瘤发生、诊断及治疗三方面中的作用。
- 姚静陆岩黄国良何志巍
- 关键词：肿瘤表观遗传学
- Pin1基因-842位点多态性与阿尔茨海默病发病相关性的Meta分析
- 2013年
- 目的综合评价Pin1基因-842位点多态性与阿尔茨海默病易感性的关系。方法检索CNKI和Medline数据库,获得有关Pin1基因-842位点多态性与阿尔茨海默病易感性关系的研究结果,并在不同对比模型中进行Meta分析。结果本次Meta分析共纳入6项研究,累计病例1750例,对照者1626名。基因变异在CCVSGG模型中,OR值为1.42(95%CI:0.71～2.84),P值为0.32;基因变异在GCVSGG模型中,OR值为1.05(95%CI:0.88～1.26),P值为0.58;在CC+GCVSGG模型中,OR值为1.24(95%CI:0.86～1.79),P值为0.25。结论尚无足够证据证明Pin1基因-842位点多态性与阿尔茨海默病易感性有关。
- 邱金华黄国良何志巍
- 关键词：阿尔茨海默病PIN1多态性META分析
- 表没食子儿茶素没食子酸酯通过调控P53/miR-34a抑制鼻咽癌细胞的增殖被引量：3
- 2015年
- 目的:观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对鼻咽癌细胞增殖的影响,并以微小RNA-34a(miR-34a)为靶点探讨其作用机制。方法:不同浓度的EGCG处理CNE-2Z细胞,CCK-8法、Ed U染色法和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力的改变;流式细胞术检测细胞周期分布的改变;Western blot检测P53和Notch1蛋白水平的变化;real-time PCR检测miR-34a和Notch1 mRNA的表达。结果:EGCG处理后,CNE-2Z细胞的增殖受到明显抑制,克隆形成能力降低,细胞周期阻滞于G0/G1期,呈剂量依赖关系;随着EGCG浓度增高,P53和miR-34a的表达水平明显上调,而其下游Notch1 mRNA和蛋白的表达水平则明显下降。结论:EGCG可能通过调控P53/miR-34a/Notch1通路诱导细胞周期阻滞,抑制鼻咽癌细胞增殖。
- 李彬彬万郑孔霞廖丹王籽又黄国良
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯鼻咽癌P53NOTCH1
- 湖南地区汉族人群mir-499基因多态性与鼻咽癌发生发展的关联性研究
- 2013年
- 目的研究mir-499(rs3746444)位点多态性与鼻咽癌发病风险及临床病理因素的关系。方法采用病例-对照研究方法,用PCR-RFLP检测152例湖南地区汉族鼻咽癌患者(病例组)及性别、年龄匹配的197例正常人(对照组)mir-499(rs3746444)多态性分布,分析其与鼻咽癌风险及临床病理因素的关系。结果 mir-499基因多态性位点rs3746444的基因型和等位基因分布在病例组和对照组中差异无统计学意义(P>0.05)。T3、T4期鼻咽癌患者携带CC基因型的比例低于T1、T2期患者(P=0.027)。结论 mir-499基因多态性与湖南地区汉族人鼻咽癌的疾病发生无关,与鼻咽癌的疾病进展有关。
- 车铧黄国良陆岩何志巍
- 关键词：鼻咽癌多态性
- 慢病毒介导RNA干扰Pin1异构酶的鼻咽癌稳定细胞株的建立和鉴定
- 2015年
- 目的:应用慢病毒介导的RNA干扰技术,建立稳定表达si Pin1的鼻咽癌细胞株。方法:将对照组病毒液lv-3和实验组病毒液si Pin1感染CNE2细胞,通过嘌呤霉素和绿色荧光检测筛选si Pin1稳定细胞株,在荧光显微镜下观察细胞的荧光表达,通过定量PCR和Western blot鉴定si Pin1细胞Pin1 mRNA和蛋白的表达。结果:筛选si Pin1稳定表达细胞株嘌呤霉素筛选浓度为1μg/ml,病毒感染后超过90%细胞发出绿色荧光,实验组si Pin1与对照组lv-3相比,Pin1 mRNA表达水平下降,Western blotting检测Pin1蛋白表达明显减少。结论:成功构建Pin1干扰的稳定表达鼻咽癌细胞株,为后续研究提供工具细胞。
- 陈华黄国良何志巍
- 关键词：PIN1RNA干扰慢病毒鼻咽癌
- EGCG对鼻咽癌细胞增殖、凋亡及E2F-1表达的影响被引量：7
- 2012年
- 目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对鼻咽癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制。方法采用CCK-8法检测EGCG对鼻咽癌细胞株CNE-2Z增殖的影响;AnnexinV/PI双标记流式细胞术检测EGCG的凋亡诱导作用;实时荧光定量PCR和Western blot检测核转录因子E2F-1及其上游调控蛋白CyclinD1和p21的表达水平。结果 EGCG处理后,CNE-2Z细胞的增殖明显受到抑制,其细胞凋亡率亦显著增高,呈量效关系;随着EGCG浓度增高,E2F-1 mRNA和蛋白表达水平明显下降,其上游调控蛋白CyclinD1的表达亦明显下调,而p21的表达则明显上调。结论 EGCG可明显抑制鼻咽癌细胞增殖和诱导细胞凋亡,可能与其直接或间接下调核转录因子E2F-1有关,CyclinD1和p21参与其调控。
- 李彬彬黄培春黄国良何志巍
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯鼻咽癌细胞凋亡E2F-1
- siRNA靶向干扰组蛋白H3表达对人鼻咽癌细胞增殖的抑制作用被引量：2
- 2013年
- 目的:应用RNA干扰技术抑制人鼻咽癌细胞株CNE1中组蛋白H3的表达,观察其对鼻咽癌细胞增殖的影响。方法:构建针对组蛋白H3的小干扰RNA(siRNA)的真核表达载体,转染CNE1细胞并筛选获得稳定表达细胞株。实时荧光定量RT-PCR和Western blotting检测细胞中组蛋白H3 mRNA和蛋白表达的改变;CCK-8法和平板克隆形成实验观察细胞增殖能力的改变;双萤光素酶报告系统检测细胞激活蛋白1(AP-1)转录活性的改变。结果:与阴性对照组和空白对照组相比,siRNA-H3质粒转染组的组蛋白H3 mRNA和蛋白表达均显著下降,细胞生长速度明显减慢,表皮生长因子诱导的细胞克隆形成能力和AP-1转录活性均受到明显抑制。结论:通过RNA干扰技术阻断组蛋白H3的表达,可抑制CNE1细胞的生长、增殖,其机制可能与下调AP-1转录活性有关。组蛋白H3可能是潜在的肿瘤治疗新靶点。
- 李彬彬黄国良孔霞李蓉董子明何志巍
- 关键词：鼻咽肿瘤组蛋白H3RNA干扰激活蛋白1
- Pin1真核表达载体的构建及鼻咽癌稳定表达细胞的鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的构建Pin1真核表达载体并筛选鼻咽癌稳定表达细胞株。方法提取HEK293细胞RNA行逆转录,扩增Pin1基因编码区,将其克隆到真核表达载体pcDNA6B中,菌液PCR鉴定并测序;将成功克隆的质粒转染至CNE1细胞,杀稻瘟素筛选和Western Blot鉴定稳定表达Pin1细胞。结果成功扩增Pin1编码区,并克隆至真核表达载体pcDNA6B中;Pin1过表达载体转染至CNE1细胞并筛选稳定表达细胞后,Western Blotting检测结果显示Pin1表达水平明显增加。结论成功构建Pin1过表达载体并筛选出鼻咽癌稳定表达细胞,可用于后续研究。
- 黄国良陆岩何志巍
- 关键词：PIN1鼻咽癌
- 湖南地区汉族人群hsa-miR-196a2基因多态性与鼻咽癌发病风险及临床病理因素的关系
- 2013年
- 目的研究hsa-miR-196a2基因多态性位点rs11614913与鼻咽癌发病风险及临床病理因素的关系。方法采用病例对照分析方法,对湖南地区162例汉族人鼻咽癌患者(病例组)及性别、年龄相匹配的135例正常人(对照组)的hsa-miR-196a2基因多态性位点rs11614913的基因型进行PCR-RFLP检测,观察该位点多态性分布与鼻咽癌发病风险及临床病理特点的关系。结果病例组和对照组hsa-miR-196a2基因多态性位点rs11614913基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05),且该位点基因型分布与鼻咽癌患者的临床病理因素无关(P>0.05)。结论 hsa-miR-196a2基因多态性位点rs11614913与湖南地区汉族人鼻咽癌发病风险及临床病理因素无关。
- 汤淑银黄国良陆岩何志巍
- 关键词：多态性鼻咽癌
- 依托泊苷联合紫杉醇对前列腺癌细胞株生长的协同抑制作用
- 2013年
- 目的研究单独或联合使用依托泊苷(ETOP)和紫杉醇(TAXOL)对前列腺癌细胞株生长和细胞凋亡的影响。方法前列腺癌细胞株经过不同浓度的ETOP和TAXOL单独或联合用药处理后,用MTT法检测细胞抑制率,荧光显微镜观察细胞染色质形态的改变,DNA梯度定性检测细胞凋亡的变化。结果单独利用ETOP或TAXOL和联合用药,均能抑制前列腺癌细胞生长,并呈浓度和时间依赖关系,其中联合用药组抑制率明显高于单独用药组(P<0.05)。ETOP、TAXOL及联合用药组细胞核出现典型的凋亡形态学的改变,细胞数目明显少于对照组,联合用药组细胞数目最少。ETOP、TAXOL及联合用药组处理后的前列腺癌细胞的DNA,经琼脂糖凝胶电泳均出现典型"梯形"DNA条带,联合用药组改变最明显。结论 ETOP和TAXOL均能够抑制前列腺癌细胞生长,联合用药能产生协同抑制作用。
- 刘星言黄国良邹颖王建何志巍丁聪聪刘宏
- 关键词：依托泊苷紫杉醇前列腺癌凋亡
