丁杨
- 作品数：17 被引量：49H指数：5
- 供职机构：哈尔滨市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 饮用水中高浓度挥发酚检测方法比较
- 2022年
- 目的从检出限、准确度、精密度等方面比较分光光度法和流动注射法2种检测饮用水中高浓度挥发酚的方法,得到最佳检测方法。方法4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法和流动注射在线蒸馏法。结果2种方法的方法学实验数据相差很小,都能准确可靠地检测低含量挥发酚。检测大批量含有高浓度挥发酚样品时,4-氨基安替吡啉分光法方法稳定,数据准确度高,精密度好,回收率稳定;流动注射在线蒸馏法极少情况下会出现个别样品重复性有差别状况。结论4-氨基安替吡啉分光法方法非常稳定,准确度高,但实验过程繁琐,特别是在萃取的过程中易产生误差,影响准确度和精密度,同时有机试剂易对实验人员产生身体危害。流动注射在线蒸馏法检出限低、环境污染少,实验数据准确性高、精密度好。
- 丁杨谭俊艳孙晓红孙中华邓美荣
- 干果蜜饯腌制食品中安赛蜜检测方法研究被引量：5
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱法对干果蜜饯腌制食品进行安赛蜜检测的方法研究。方法试样经粉碎沉淀去除蛋白质,离心后,经中心氧化铝层析柱净化富集,采用高效液相色谱法检测。结果对60份干果蜜饯腌制食品样品进行安赛蜜检验,最小检测质量浓度为40 mg/kg;回收率在91.5%-95.8%之间;六次测定结果相对标准偏差（RSD）为2.43%。结论此方法检测干果蜜饯腌制食品中安赛蜜结果快速、准确、稳定可靠,易于推广。
- 丁杨杨晓非邓美荣李然聂晶孙中华
- 关键词：安赛蜜高效液相色谱法
- 鱼中砷的测定方法比较
- 2017年
- 目的比较鱼中砷检测方法的稳定性及灵敏度。方法参照国家标准GB/T 5009.11-2014《食品中总砷及无机砷的测定》,使用岛津AA-6800型原子吸收分光光度计、AFS-8330双道原子荧光光度计,采用微波消解技术的前处理方法分别测定鱼中的砷并进行比较。结果原子荧光光度计测定砷的结果平行进样RSD<2%,标准曲线时相关系数能达到0.999以上。原子吸收分光光度计测定砷的结果平行进样RSD<3%,标准曲线时相关系数能达到0.99以上。结论原子荧光光度计相对于原子吸收分光光度计在对低浓度的样品检测中数值更加准确。
- 邓美荣丁杨张振峰杨超蔡秀芝潘宇辉刘矣航
- 关键词：原子吸收原子荧光砷
- 婴幼儿奶粉及米粉中亚硝酸盐的检测被引量：8
- 2016年
- 目的建立婴幼儿奶粉及米粉中亚硝酸盐检测的一种新方法。方法建立新的前处理方法,很好的处理了原国标法在实际操作中遇到前处理液粘稠及过滤后不澄清等技术问题,采用比色法定量。结果对25份婴幼儿奶粉及米粉样品进行亚硝酸盐检验,最小检测质量浓度为0.25 mg/kg;回收率在94.5%~101.3%之间;六次测定结果相对标准偏差（RSD）为2.43%。结论此方法比原国标方法缩短了检验时间,所获结果准确可靠,重复性良好,实现了对婴幼儿奶粉及米粉中亚硝酸盐的快速准确的定性定量分析。
- 丁杨邓美荣孙中华杨晓非乔世春
- 关键词：婴幼儿奶粉婴幼儿米粉亚硝酸盐
- 部分蔬菜及食用菌中氰化物检测方法研究
- 2024年
- 目的建立利用蒸馏-流动注射联用法检测部分蔬菜及食用菌中氰化物的方法。方法创新前处理方法,利用水蒸气蒸馏技术处理样品有效除掉干扰杂质,再利用连续流动注射仪检测馏出液中氰化物含量。结果对20份样品进行氰化物检验,蒸馏-流动注射联用法最低检出限为0.0125 mg/kg,最低定量浓度为0.0375 mg/kg;回收率为97.0%~103.6%;测定结果相对标准偏差RSD(n=6)为3.74%~4.56%。采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法与此方法进行比对,蒸馏-流动注射联用法检测速度快、数据准确。结论蒸馏-流动注射联用法检测结果准确可靠,重复性良好,缩短检验时间,适合对大批量蔬菜及食用菌中氰化物快速准确地检测。
- 丁杨孙中华赵伟
- 关键词：蔬菜食用菌氰化物
- 离子色谱法测定空气PM2.5中4种阴离子被引量：3
- 2022年
- 目的 建立同时测定空气PM2.5中NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)、F^(-)、Cl^(-) 4种阴离子的离子色谱法。方法 样品经前处理,水浴超声浸提,参照国家标准GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》,用0.45μm滤头过滤后,上离子色谱仪进行测定,经阴离子色谱柱分离及电导检测器检测,采用外标法进行定量分析。结果 F^(-)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)4种阴离子的线性回归方程的相关系数良好(r均达到0.999 9),加标回收率为96.0%~98.9%,相对标准偏差(RSD)为0.61%~2.14%(n=6)。结论 该方法处理样品简便、快速,节约能源、对环境污染小,方法的灵敏度高、重现性好,可用于PM2.5中4种阴离子的检测。
- 邓美荣丁杨蔡秀芝
- 关键词：PM2.5离子色谱阴离子
- 高效液相色谱法测定水中莠去津被引量：3
- 2011年
- 目的研究水中莠去津含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长254 nm;柱箱温度-40℃;流动相配比:甲醇∶水=5∶1;流动相流速为1.2 m l/m in;进样量:10μl。结果该方法测定RSD为1.41%,线性回归良好(r=0.999 3),平均回收率为95.3%。结论该方法可以快速准确测定饮用水中莠去津。
- 邓美荣聂晶王宜凤孙晓红丁杨
- 关键词：莠去津高效液相色谱
- 流动注射法测定涉水产品浸泡液中的挥发酚被引量：3
- 2016年
- 目的建立以流动注射技术测定涉水产品浸泡液中挥发酚的分析方法。方法利用全封闭的流动注射体系,在线蒸馏、萃取、分析涉水产品中的挥发酚。结果当标准系列溶液的浓度为0μg/L^50μg/L时,线性关系良好,回归方程为y=0.006 1x+0.005 8,相关系数(r)为0.999 95。此方法的最低检出限为1.0μg/L,不同类型加标样品的回收率分别为98.2%、97.5%、104.2%,相对标准偏差(RSD)为2.66%(n=6)。结论流动注射分析方法测定涉水产品中的挥发酚具有检出限低、精密度好、准确度高等优点,并且全封闭系统减少了人工操作引入的误差,实现了自动在线处理水样。此方法适合大批量涉水产品浸泡液中挥发酚的检测。
- 丁杨邓美荣杨晓非刘彤孙中华
- 关键词：涉水产品浸泡液挥发酚
- 天然矿泉水中挥发酚和氰化物检测方法的改进被引量：2
- 2020年
- 目的建立同时检测天然矿泉水中挥发酚和氰化物的流动注射分析方法。方法改进样品前处理方法的同时,在自动进样器和蠕动泵间增加一个三通流路分流样品,再利用全封闭的流动注射体系,在线蒸馏、萃取、同时分析水中的挥发酚和氰化物。结果此方法经统计得出挥发酚和氰化物的最低检出浓度(MDL)均为1.0μg/L。挥发酚加标平均回收率在97.85%~103.9%,标准偏差SD=0.527 9μg/L,RSD=2.64%(n=6);氰化物加标平均回收率在98.12%-103.20%,标准偏差SD=0.454 0μg/L,RSD=2.27%(n=6)。结论利用改进的检测方法,单针进样两通道流动注射法同时检测水中挥发酚和氰化物,大幅度缩短检测时间,提高实验效率,其检测结果准确可靠。
- 丁杨白晶孙中华孙晓红
- 关键词：天然矿泉水挥发酚氰化物流动注射
- 固相萃取-高效液相色谱法测定乳制品中三聚氰胺的含量被引量：5
- 2016年
- 目的建立以固相萃取-高效液相色谱法对乳制品进行三聚氰胺检测的一种新方法。方法本实验通过多次摸索改良前处理方法,在阳离子交换固相萃取柱前采用Sep-pak小柱对样品进行富集净化,后采用高效液相色谱法检测。结果对100份乳品及乳制品样品进行三聚氰胺检验,最小检测质量浓度为2 mg/kg;回收率在90.5%~94.3%之间;6次测定结果相对标准偏差（RSD）为2.43%。结论此方法比原国标方法缩短了检验时间,所获结果准确可靠,重复性良好,提高了工作效率,实现了对乳品与乳制品中三聚氰胺的快速准确的定性定量分析。
- 丁杨邓美荣聂晶孙中华
- 关键词：三聚氰胺固相萃取-高效液相色谱法
