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聂晶

作品数:10 被引量:28H指数:4
供职机构:哈尔滨市疾病预防控制中心更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇肉制品
  • 2篇色素
  • 2篇合成色素
  • 1篇丹红
  • 1篇毒芹
  • 1篇亚硫酸
  • 1篇亚硫酸盐
  • 1篇氧化硫
  • 1篇药物残留
  • 1篇药物残留量
  • 1篇液相色谱法测...

机构

  • 10篇哈尔滨市疾病...
  • 1篇哈尔滨市香坊...

作者

  • 10篇聂晶
  • 5篇孙晓红
  • 3篇李晶
  • 3篇丁杨
  • 3篇邓美荣
  • 1篇周玲
  • 1篇白晶
  • 1篇杨晓非
  • 1篇齐兴娟
  • 1篇宋健男
  • 1篇罗侃
  • 1篇于波
  • 1篇李然
  • 1篇滕成君
  • 1篇刘建伟
  • 1篇王宜凤

传媒

  • 4篇中国卫生工程...
  • 2篇哈尔滨医药
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇中国预防医学...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 2篇2004
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定水中莠去津被引量:3
2011年
目的研究水中莠去津含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长254 nm;柱箱温度-40℃;流动相配比:甲醇∶水=5∶1;流动相流速为1.2 m l/m in;进样量:10μl。结果该方法测定RSD为1.41%,线性回归良好(r=0.999 3),平均回收率为95.3%。结论该方法可以快速准确测定饮用水中莠去津。
邓美荣聂晶王宜凤孙晓红丁杨
关键词:莠去津高效液相色谱
HPLC分析食品中苏丹红方法引进应用的研究被引量:2
2007年
目的:为了确保我国食品安全。方法:本研究引进应用了食品中苏丹红Ⅰ号的高效液相色谱测定方法,对测定方法中的色谱条件、流动相、操作方法以及方法的线性范围和最低检出量、精密度和准确度等方面进行了实验研究和改进。结果:方法最低检出限为0.01 mg/kg,加标回收率在91.3%~96.8%之间。结论:建立了简便、快速、灵敏、准确度高、精密度好的高效液相色谱定量测定方法。
李晶聂晶
关键词:苏丹红高效液相色谱食品
哈尔滨市肉制品中添加合成色素调查
2004年
李晶聂晶孙晓红
关键词:肉制品添加剂合成色素
干果蜜饯腌制食品中安赛蜜检测方法研究被引量:5
2016年
目的建立高效液相色谱法对干果蜜饯腌制食品进行安赛蜜检测的方法研究。方法试样经粉碎沉淀去除蛋白质,离心后,经中心氧化铝层析柱净化富集,采用高效液相色谱法检测。结果对60份干果蜜饯腌制食品样品进行安赛蜜检验,最小检测质量浓度为40 mg/kg;回收率在91.5%-95.8%之间;六次测定结果相对标准偏差(RSD)为2.43%。结论此方法检测干果蜜饯腌制食品中安赛蜜结果快速、准确、稳定可靠,易于推广。
丁杨杨晓非邓美荣李然聂晶孙中华
关键词:安赛蜜高效液相色谱法
干果蔬类食品中二氧化硫残留量调查分析被引量:4
2005年
齐兴娟聂晶周玲
关键词:二氧化硫药物残留量亚硫酸盐饮食卫生卫生检查
哈尔滨市肉制品中添加合成色素调查被引量:1
2004年
李晶聂晶孙晓红
关键词:肉制品合成色素
固相萃取-高效液相色谱法测定乳制品中三聚氰胺的含量被引量:5
2016年
目的建立以固相萃取-高效液相色谱法对乳制品进行三聚氰胺检测的一种新方法。方法本实验通过多次摸索改良前处理方法,在阳离子交换固相萃取柱前采用Sep-pak小柱对样品进行富集净化,后采用高效液相色谱法检测。结果对100份乳品及乳制品样品进行三聚氰胺检验,最小检测质量浓度为2 mg/kg;回收率在90.5%~94.3%之间;6次测定结果相对标准偏差(RSD)为2.43%。结论此方法比原国标方法缩短了检验时间,所获结果准确可靠,重复性良好,提高了工作效率,实现了对乳品与乳制品中三聚氰胺的快速准确的定性定量分析。
丁杨邓美荣聂晶孙中华
关键词:三聚氰胺固相萃取-高效液相色谱法
误食新鲜毒芹根茎中毒分析被引量:1
2005年
聂晶孙晓红罗侃于波
关键词:根茎误食医院急救中毒情况
不确定度在理化检验中的应用被引量:3
2008年
滕成君宋健男聂晶
关键词:不确定度理化检验
原子荧光光度法同时测定水中砷和硒被引量:4
2009年
目的建立用原子荧光光度法对生活饮用水中砷和硒进行同时分析的方法。方法采用双道原子荧光光度计、砷、硒高性能空心阴极灯等,在含砷10 ng/ml、含硒20 ng/ml的体系中进行。结果砷、硒的检出限分别为0.0088 ng/ml、0.02 ng/ml;回收率砷95.5%~101.4%、硒94.5%~100.6%;相对标准偏差砷在1.7%~4.2%之间、硒在2.7%~7.8%之间。线性范围砷在1.0~10.0 ng/ml浓度范围内,相关系数0.9998;硒在2.0~20.0 ng/ml浓度范围内,相关系数0.9993。测定结果与GB/T5750-2006测定水样中砷和硒的结果比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论此方法简化了测定砷和硒的操作步骤,缩短了检验时间,具有灵敏度高,稳定性强等优点。
白晶聂晶刘建伟孙晓红
关键词:原子荧光光度法
共1页<1>
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