仲召阳
- 作品数：95 被引量：365H指数：10
- 供职机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市应用基础研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术自动化与计算机技术经济管理更多>>
- APE1 siRNA重组腺病毒增强贝伐单抗对移植骨肉瘤的治疗作用被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨以DNA损伤修复基因脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶基因(apurinic/aprimidinic endonuclease-1,APE1)为靶点的siRNA在骨肉瘤治疗中的作用及其与贝伐单抗(bevacizumab,Avastin)的协同效应。方法:建立人骨肉瘤9901细胞荷瘤裸鼠模型,16只荷瘤鼠随机分为4组:EGFP对照组,APE1siRNA治疗组,Avastin治疗组和联合治疗组(Avastin+APE1siR-NA)。观察移植瘤生长情况并计算抑瘤率,免疫组织化学法检测肿瘤组织微血管密度和Ki67表达,TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡,激光共聚焦检测肿瘤组织的缺氧状态,Western blotting检测肿瘤组织内VEGF蛋白的表达。结果:与APE1siRNA治疗组和Avastin治疗组相比,Avastin+APE1siRNA治疗组的抑瘤率显著增加(P<0.01)。各治疗组的微血管密度及Ki67表达明显低于对照组,且Avastin+APE1siRNA治疗组微血管密度和Ki67表达显著低于单独治疗组(P<0.01)。各治疗组的凋亡指数明显高于对照组,且Avastin+APE1siRNA治疗组明显高于单独治疗组(P<0.01)。APE1siRNA或Avastin治疗均可引起肿瘤组织缺氧,抑制肿瘤组织中VEGF的表达,Avastin+APE1siRNA治疗效果更加明显。结论:以APE1为靶点的siRNA能显著抑制裸鼠移植骨肉瘤的血管生成和瘤体生长,并诱导肿瘤细胞凋亡,且与Avastin具有协同作用。
- 仲召阳张沁宏卿毅李梦侠李增鹏王东
- 关键词：SIRNA贝伐单抗抗血管生成
- 多肿瘤标志物蛋白芯片对泌尿系肿瘤和男性生殖系肿瘤诊断的临床价值被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨多肿瘤标志物蛋白质芯片在泌尿系肿瘤和男性生殖系肿瘤诊断中的临床应用价值,并建立12项肿瘤标志物联合诊断泌尿系和男性生殖系肿瘤的函数。方法:采用C-12多肿瘤标志物蛋白质芯片检测57例泌尿系肿瘤患者、38例男性生殖系肿瘤患者、11例泌尿系良性病变患者、25例男性生殖系良性病变患者,以及1203例正常体检者。所有患者均经病理学、影像学或临床确诊。结果:用C-12芯片检测泌尿系肿瘤的灵敏度是49.12%,特异度是81.81%,阳性预测值是93.33%,阴性预测值是23.68%;男性生殖系肿瘤的灵敏度是62.16%,特异度是48.00%,阳性预测值是64.86%,阴性预测值是46.15%。除前列腺癌外,C-12芯片联合检测的阳性率在泌尿系肿瘤和其他男性生殖系肿瘤中显著高于单项肿瘤标志物的检测(P<0.05)。建立的诊断判别函数对肾癌、膀胱输尿管肿瘤、前列腺癌、睾丸癌的诊断准确率分别为81.3%、94.5%、94.0%、91.0%,显著高于单项标志物检测(P<0.01)。结论:除前列腺癌外,用多肿瘤标志物蛋白质芯片检测泌尿系和男性生殖系肿瘤可提高诊断的灵敏度,优于单项肿瘤标志物;诊断判别函数可明显提高泌尿系及男性生殖系肿瘤诊断的准确率,具有一定的临床参考价值。
- 戴楠王东仲召阳曹晓静李梦侠李增鹏杨宇馨
- 关键词：泌尿系肿瘤男性生殖系肿瘤肿瘤标志物蛋白质芯片
- 一种离子液体-石墨烯纳米复合物、其制备方法及电化学免疫检测方法
- 本发明涉及电化学免疫检测领域，特别涉及一种离子液体-石墨烯纳米复合物、其制备方法及电化学免疫检测方法。该检测方法采用双抗体夹心法，使固载在电极表面的脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子抗体（anti-APE1）与样品溶液...
- 仲召阳王东关伟梁伟戴楠卿毅
- 文献传递
- 肝细胞癌组织中DNA损伤修复基因APE1表达意义被引量：12
- 2005年
- 目的:探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(apurinic/apyrimidinic endonuclease,Apel),又称氧化还原因子(redox fac—tor-1,Ref-1)在肝细胞性肝癌(HCC)的表达特点及其与临床病理因素的关系. 方法:应用免疫组化S-P法分别检测正常肝组织10例、结节性肝硬化组织40例和HCC103例组织中Ape1表达情况. 结果:在HCC组织中Ape1在细胞核、细胞质均可表达, 其中细胞核/细胞质联合表达(49.5%)显著高于结节性肝硬化组(20%)和正常对照组(0%)(P<0.01).Apel细胞核和细胞质阳性分度在正常组、肝硬化组、HCC组之间依次增高,并与HCC组织学分级有密切关系(P<0.01或0.05). 结论:癌细胞过度表达Ape1蛋白可作为判断肝癌组织学分级的有用指标之一.Ape1基因在HCC的发生、发展中可能具有重要作用,
- 张沁宏肖华亮李增鹏仲召阳何怡卿毅王东
- 关键词：肝细胞癌组织DNA损伤修复APEE1基因
- 基于APE1的肺癌分子靶向化疗研究
- 王东李梦侠仲召阳戴楠杨镇洲单锦露谢家印朱剑武王阁杨雪琴卿毅
- 肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，亦为全球肿瘤的首要死因。含铂两药方案是肺癌化疗的主要方案，但其耐药是影响疗效的关键因素。分子靶向化疗可克服耐药，降低毒副反应，是提高化疗疗效的重要方法。铂类药物的主要抗肿瘤机制是引起DNA...
- 关键词：
- 关键词：肺癌肿瘤治疗检测试剂盒
- 90例青年肺癌患者的临床特征及预后分析被引量：6
- 2015年
- 目的 探讨青年肺癌的临床病理特征、治疗效果和预后影响因素,为青年肺癌的个体化分层提供依据。方法 回顾性分析该院90例40岁及以下的肺癌患者的临床资料,分别对临床特征、治疗方法及手术后患者无病生存期（DFS）,未手术患者一线治疗效果及无进展生存期（PFS）、总生存时间（OS）等进行评估。结果 90例患者中位年龄38岁,男女比例1.25∶1,以腺癌为主（占71.1%）,临床分期以晚期为主,Ⅲa~Ⅳ期占65.6%。整体人群PFS 9.6个月（6.76~12.44）、总体中位OS 48.5个月（18.51~78.49）。其中手术患者的中位随访时间24个月,总体中位DFS为11.8个月（8.5~15.1）,总体中位OS为52.0个月（33.9~70.2）。T、N、M和临床分期是独立预后因素。非手术患者32例,总体中位随访时间8个月,总体中位PFS为7.0个月（4.2~9.9）,总体中位OS为25.7个月（16.0~35.4）。非手术患者中培美曲塞二钠＋铂类（PP）方案显著降低进展风险,相反,腺癌相对于其他组织学类型进展风险显著增高。对OS的多变量分析表明,化疗周期数是唯一的独立预后因素,患者死亡风险随着化疗周期数增多而显著下降。结论 青年肺癌以腺癌为主,首选手术治疗,晚期不能手术者首选PP方案。
- 岳渝肖何金丰陈川杨雪琴单锦露仲召阳杨镇洲谢家印王阁王东
- 关键词：肺肿瘤预后青年
- 骨肉瘤血管生成研究进展被引量：1
- 2005年
- 肿瘤血管生成及抗血管生成是当今的研究热点。该文就骨肉瘤血管生成促进因素、血管生成评估方法及血管生成影响因素作一综述。
- 仲召阳王东
- 关键词：骨肉瘤肿瘤血管生成抗血管生成
- 多肿瘤标志物蛋白质芯片检测系统对结直肠癌诊断的临床意义被引量：18
- 2007年
- 目的探讨多肿瘤标志物蛋白质芯片检测系统(C-12)在结直肠癌诊断中的临床意义,并建立联合诊断结直肠癌的函数,以提高肿瘤标志物诊断结直肠癌的准确率。方法采用蛋白质芯片法检测239例结直肠癌、79例结直肠良性病变和1 203例正常体检者12项肿瘤标志物的水平,并建立联合诊断函数。结果(1)结直肠癌组蛋白芯片的阳性率为71.97%,显著高于结直肠良性病变和正常体检组。C-12芯片检测结直肠癌的灵敏度是71.97%,特异度是55.7%,阳性预测值是83.09%,阴性预测值是39.64%;联合检测的阳性率显著高于单项肿瘤标志物的检测(P<0.05)。(2)CA199、CEA、CA242、AFP、-βHCG,HGH以及CA125阳性率明显高于良性病变组和正常体检组(P<0.05),同时CA199、CEA、CA242和CA125联合检测的灵敏度和准确率明显高于单项检测指标。(3)CA199、CEA、CA242以及CA125表达强度和肿瘤预后相关。(4)建立结直肠癌判别诊断函数,对肿瘤的诊断准确率为86.4%,显著高于联合检测。结论联合检测多肿瘤标志物对结直肠癌的诊断和预后判断具有重要意义。本研究建立的联合诊断函数能提高结直肠癌诊断准确率。
- 仲召阳王东李增鹏李梦侠戴楠曹晓静王佳关伟
- 关键词：结直肠癌预后
- 双功能基因APE1是预测晚期非小细胞肺癌铂类化疗敏感性的新靶点
- 背景与目的:超过70%的非小细胞肺癌(NSCLC)诊断时已经是晚期,预后较差。EGFR突变的发现,使分子标志物引领的个体化治疗取得了重大突破,中位生存时间超过了2年。但含铂化疗仍然在晚期NSCLC治疗中发挥重要作用。一方...
- 李峥王东关伟卿毅张诗珩盆宇熊艳丽李梦侠杨雪琴仲召阳
- 关键词：非小细胞肺癌化学治疗
- 肠MALT淋巴瘤细胞凋亡与p53和bc-l2的表达被引量：5
- 2001年
- 目的 探讨肠黏膜相关淋巴组织 (MALT)淋巴瘤细胞增殖和凋亡的特征以及凋亡相关调控基因的表达。方法 应用TUNEL技术检测 2 1例肠淋巴瘤的凋亡指数 (apoptosisindex,AI) ,免疫组化S P法检测PCNA增殖指数(proliferativeindex ,PI)及bcl 2和p5 3蛋白的表达。结果 随着肠MALT淋巴瘤恶性度的增高 ,AI和PI显著增加 ,并且二者呈显著正相关。低度恶性、高度恶性伴低度恶性以及高度恶性肿瘤组中 ,bcl 2阳性率分别为 79 4%、5 7 1%、40 9%。三组bcl 2阳性率及AI均差异显著 (P <0 0 5 )。bcl 2与AI呈显著负相关 (P <0 0 5 )。p5 3阳性率为 31 4%。高度恶性组p5 3阳性率显著高于其余两组。p5 3与bcl 2表达呈负相关 (P <0 0 5 )。结论 凋亡和增殖在肿瘤的发生、发展、转化中起着重要作用 ,检测AI、PI可能是诊断恶性淋巴瘤、评价其生物学行为的可靠指标。在MALT的恶性度从低到高的转化中 ,p5 3和bcl
- 仲召阳曾盛王东肖华亮
- 关键词：MALT淋巴瘤P53BCL-2增殖细胞核抗原细胞凋亡
