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癌基因iASPP在胃癌中的表达及临床意义被引量：4: 2011年; 目的:研究iASPP(inhibitor member of the ASPP family)在胃癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:用RT-PCR方法检测iASPP mRNA在60例胃癌及对应的癌旁组织中的表达,并研究其与临床病理特征的关系。结果:胃癌组织中iASPP阳性表达率明显高于癌旁组织(P<0.05),胃癌组织中iASPP表达水平(0.503±0.336)明显高于癌旁组织(0.205±0.108)。胃癌中iASPP的高表达同肿瘤分化程度和肿瘤浸润深度以及患者无瘤生存时间有关(P<0.05)。结论:iASPP与胃癌的发生发展有关,影响胃癌的分化及患者预后,有望成为胃癌治疗的新靶点。; 梁环宇李莉华任峰宋明旭周希科刘志辉; 关键词：IASPP 胃癌逆转录聚合酶链反应

复方苦参注射液经P13K／Akt信号通路抑制胃癌细胞株BGC-823生长被引量：5: 2011年; 目前研究提示，复方苦参注射液（MI）能通过抑制核因子（NF）-κB的活化发挥抗肿瘤作用。本研究旨在探讨MI对胃癌细胞BGC-823增殖的抑制作用及相关的信号通路。; 任峰王丰许洪卫; 关键词：胃癌细胞BGC-823 复方苦参注射液胃癌细胞株 P13K

乳腺癌中MUC1、MUC2的表达及其临床意义被引量：2: 2011年; 黏蛋白（MUC）是一类高分子的糖蛋白，MUC1和MUC2是Mucin家族的主要成员。本研究旨在检测乳腺癌组织中MUC1和MUC2mRNA的表达及临床意义。; 肖献秋吴国忠芮小平任峰; 关键词：乳腺癌组织 MUC1 MUC2 糖蛋白高分子黏蛋白

孕妇营养性贫血的危害及诊断方法被引量：4: 2019年; 营养性贫血在孕妇人群中发病率高,该疾病及相应的营养素缺乏或过量对孕妇和胎儿的危害较大,应引起足够的重视。临床上,如仅进行血常规检查或部分贫血三项检测可能造成漏诊或误诊,导致治疗效果不明显或无效,延误孕妇病情或影响胎儿生长发育,导致较严重的后果。因此临床上应结合血常规及贫血三项检测进行营养性贫血的诊断,找出确切缺乏的因素,进行针对性的补充,且应做到补充前先检测含量,做到不缺不补,避免营养素过量对孕妇及胎儿造成危害。; 陈祥蔺雪梅任峰李风英王春新白仲虎; 关键词：孕妇营养性贫血叶酸维生素B12 铁蛋白

原发灶Runx3基因表达对胃癌患者生存的影响: 2011年; 目的探讨Runx3表达对胃癌患者生存分析的影响。方法应用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测108例胃癌根治术患者原发灶及其非肿瘤组织的Runx3 mRNA表达水平,随访5年以上。结果原发灶和非肿瘤组织中均可观察到与所设计片段大小一致的Runx3 mRNA扩增产物电泳条带,但原发灶的条带比较模糊,其扩增图像的灰度均值,原发灶组(0.33±0.12)显著低于非肿瘤组织组(0.65±0.21,P<0.001);以原发灶Runx3 mRNA表达的中位数0.403为参考,将108例原发灶标本分为低表达(≤0.403)和高表达(>0.403)两组,并进行Kaplan-Meier、Cox回归方法等统计学分析,发现原发灶Runx3 mRNA的低表达不仅与胃癌的深度浸润、远处器官转移、低分化程度、淋巴结转移及较晚临床病理分期等不良临床病理因素相关,还与胃癌患者较低的中位生存期和总生存率明显相关(P<0.05～0.001)。结论原发灶Runx3基因的低表达与胃癌的高侵袭性及不良预后密切相关。; 许洪卫任峰余燕民蔡诚忠; 关键词：胃肿瘤 RUNX3 预后

淋巴结Runx3基因表达对胃癌患者生存的影响被引量：1: 2011年; 目的观察转移性和非转移性淋巴结组织runt相关转录因子基因3（Runx3）表达对胃癌患者生存分析的影响.方法应用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测101例胃癌根治术患者淋巴结标本的Runx3 mRNA表达水平,术后随访所有患者5年以上.结果转移性及非转移性淋巴结标本中均可观察到与所设计片段大小一致的Runx3 mRNA扩增产物电泳条带,但前者的比较模糊,其扩增图像的灰度均值转移性淋巴结组（0.29±0.09）显著低于非转移性淋巴结组（0.61±0.18,P＜0.01）;以淋巴结Runx3 mRNA表达的中位数0.362为参考,将101份淋巴结标本分为低表达（≤0.362）和高表达（＞0.362）两组进行Kaplan-Meier方法等统计学分析,发现淋巴结Runx3 mRNA低表达不仅与胃癌的淋巴结转移、远处器官转移、较晚临床病理分期及深度浸润等不良临床病理因素相关,还与胃癌患者较低的5年生存率和总生存率明显相关（P＜0.05）.结论淋巴结Runx3基因的低表达与胃癌的高侵袭性及其不良预后密切相关.; 许洪卫余燕民蔡诚忠屠惠明任峰杨金虎; 关键词：淋巴结 RUNX3 预后胃肿瘤

培美曲塞联合顺铂对人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响: 2013年; 目的探讨培美曲塞联合顺铂对人结肠癌细胞SW480增殖和凋亡的影响。方法 SW480细胞单用培美曲塞(A组)、顺铂(B组)或二药联用(AB组)处理,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期及凋亡率,蛋白质印迹法检测增殖细胞核抗原(PCNA)和凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)表达。结果培美曲塞和顺铂均呈剂量依赖性抑制SW480细胞的增殖,二药联用作用更为明显。AB组(77.8±2.3)%的SW480细胞被阻滞于G1期,高于A组的(64.9±2.2)%和B组的(66.3±1.1)%(P<0.05)。AB组SW480细胞凋亡率为(21.8±2.3)%,高于A组的(8.5±0.5)%和B组的(11.2±2.1)%(P<0.05)。三组SW480细胞中PCNA和Bcl-2蛋白表达量均较处理前下降(P<0.05)。结论培美曲塞和顺铂均可抑制结肠癌细胞SW480的增殖,并促进其凋亡;二药联用作用更明显。; 杨金虎任峰; 关键词：培美曲塞顺铂人结肠癌SW480细胞

联合检测血清肿瘤标志物在大肠癌诊断中的价值被引量：5: 2012年; 目的:研究血清中多种肿瘤标志物的变化及联合检测在大肠癌诊断中的价值。方法:采用电化学发光免疫分析方法检测150例大肠癌患者血清中CEA、CA19-9、CA72-4和CYFRA21-1肿瘤标志物水平,并分析其诊断价值。结果:150例大肠癌患者术前CEA、CYFRA21-1、CA72-4和CYFRA21-1的平均浓度分别为(29.5±16.6)、(52.4±19.2)、(16.7±19.4)和(13.1±10.5)ng/ml,阳性率分别为32.7%、11.3%、10.0%和12.7%,联合检测阳性率为46%。联合检测可明显提高诊断的敏感度。TNMⅡ、Ⅲ期患者4项肿瘤标志物均明显高于TNMⅠ期患者(P<0.05)。术后1年随访检测4项指标均有下降。然而肿瘤复发和转移时,CEA、CA19-9、CA72-4和CYFRA21-1再度明显升高。结论:联合检测血清肿瘤标志物CEA、CA19-9、CA72-4和CYFRA21-1可提高大肠癌诊断率,有助于大肠癌的早期诊断,并可用于判断大肠癌预后。; 任金冬任峰周希科宋明旭; 关键词：大肠癌肿瘤标志物

人胃癌细胞株增殖迁移和克隆成瘤的比较被引量：1: 2011年; 我们选取4株常见的人胃癌细胞，通过体内外实验，比较其增殖、迁移和克隆成瘤能力。; 王英杰任峰陈伟许洪卫; 关键词：细胞株增殖人胃癌细胞成瘤能力克隆迁移体内外实验

甲基乙二醛对卵巢癌HO8910细胞生长及增殖的影响被引量：1: 2011年; 目的:探讨甲基乙二醛(methylglyoxal,MGO)对卵巢癌HO8910细胞生长和增殖的影响。方法:培养卵巢癌HO8910细胞,不同浓度的甲基乙二醛分别处理HO8910细胞不同时间后,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测MGO对其生长和增殖的影响,Hoechst33258染色细胞后,荧光显微镜下观察细胞形态学改变;分别以不同的MGO处理HO8910细胞24h,用Anexxin V/PI双染试剂盒染色后经流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:MTT检测发现MGO可抑制细胞生长及增殖,在一定时间和浓度范围内,其抑制率具有浓度依赖性(P<0.01)及时间依赖性(P<0.05);当处理时间大于24h时,其抑制率在浓度为1.5mmol/L时最高,浓度超过1.5mmol/L后抑制率减弱;经MGO处理过的细胞在Hoechst染色后荧光显微镜下呈现典型的凋亡核固缩表现;流式细胞仪检测细胞凋亡率随浓度增高而升高(P<0.001)。结论:甲基乙二醛可显著抑制HO8910细胞增殖并诱导其凋亡,该制剂可能成为卵巢癌新的治疗手段。; 杨文霞余进进郁春晴任峰王永春; 关键词：甲基乙二醛卵巢癌增殖凋亡

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任峰

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