刘俊宏
- 作品数：7 被引量：31H指数：3
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- 常染色体STR和X染色体STR联合应用于姑侄和叔侄关系鉴定被引量：11
- 2012年
- 目的通过对常染色体STR和X染色体STR基因座进行分型检验,探讨姑侄、叔侄关系的鉴定策略。方法提取案例中被检女孩和另外3名个体(女性2名,疑为被检女孩的姑姑;男性1名,疑为被检女孩的叔父)的血样DNA,采用Goldeneye 20A系统和AGCU 21+1系统分别进行常染色体STR基因座的复合PCR扩增,用Mentype○RArgus X-12试剂盒和本室自主研制的16重X染色体STR扩增体系分别进行X染色体STR基因座的复合PCR扩增,用3130 XL遗传分析仪进行毛细管电泳和基因型分析。结果依据常染色体STR基因型结果及姑侄、叔侄关系指数计算结果,不排除2名被检姑姑和与被检女性存在姑侄关系;不排除被检叔叔和与被检女性存在叔侄关系,X染色体STR分型结果支持此鉴定意见。结论对于姑侄、叔侄关系鉴定案例,X染色体STR基因座是常染色体STR基因座的良好补充,两者联合运用可获得可靠的鉴定意见。
- 李莉刘俊宏柳燕赵珍敏
- 关键词：法医遗传学STR
- 常染色体STR和X染色体STR联合应用于姑侄和叔侄关系鉴定
- 目的：通过对常染色体STR和X染色体STR基因座进行分型检验，探讨姑侄、叔侄关系的鉴定策略。方法：提取案例中被检女孩3名个体(女性2名，疑为被检女孩的姑姑：男性1名，疑为被检女孩的叔父)的的血样DNA，采用Goldene...
- 李莉刘俊宏柳燕赵珍敏
- 关键词：法医遗传学STR基因座基因分型
- 文献传递
- 16个X染色体STR基因座在亲缘关系鉴定中的应用价值研究
- 本文通过对16个X染色体STR基因座（GATA165B12、DXS101、GATA172D05、HPRTB、DXS981、DXS8378、DXS6795、GATA31E08、DXS6809、DXS6803、DXS9902...
- 刘俊宏
- 关键词：遗传多态性亲缘关系鉴定法医学应用
- 文献传递
- X染色体上16个STR基因座的分型检测和多态性分析被引量：13
- 2012年
- 目的研制16个X-STR基因座的多重PCR检测试剂盒,调查各个基因座的遗传多态性。方法从X染色体上选择GATA165B12、DXS101、GATA172D05、HPRTB、DXS981、DXS8378、DXS6795、GATA31E08、DXS6809、DXS6803、DXS9902、DXS6807、DXS7423、DXS7133、DXS6810和DXS7132共16个STR基因座,用Primer Premier 5.0设计多重PCR引物,用4种荧光素(FAM、HEX、TAMRA、ROX)进行标记,建立多重PCR体系,对中国汉族进行群体遗传学调查。结果成功地研制出X-STR基因座的多重PCR检测试剂盒IDtyperX-16。所检测的16个X-STR基因座中,DXS7133和DXS7423具有中度多态性,其余14个基因座均具有高度多态性(PIC>0.5,H>0.5),这16个X-STR基因座在女性群体的累积个人识别率为0.999 999 999 999 97,在男性群体的累积个人识别率为0.999 999 993,在三联体中的累积非父排除率为0.999 999 93,在二联体中的累积非父排除率为0.999 990。结论 IDtyper X-16试剂盒达到了法医物证学应用的要求,可为疑难复杂亲权案件的鉴定提供有效的手段。
- 李莉赵书民张素华李成涛柳燕林源刘俊宏
- 关键词：法医遗传学X染色体
- 6个新的STR基因座复合扩增体系的建立及应用
- 2011年
- 目的构建6个常染色体STR基因座的荧光复合扩增体系,应用于法医学DNA检验。方法筛选6个STR基因座D4S2366、D3S3045、D18S1002、D20S481、D22S689、D4S2639,根据复合扩增要求设计引物并采用不同荧光染料进行标记,经过反复调整和优化,建立6基因座荧光复合扩增体系,并用该复合扩增体系对224名华东汉族无关个体进行分型,计算出常用法医遗传学参数。结果使用该荧光复合扩增体系,在224名华东汉族无关个体中,6个STR基因座D4S2366、D3S3045、D18S1002、D20S481、D22S689、D4S2639分别检出7、8、9、10、9、9个等位基因和21、26、21、23、28、32种基因型,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。杂合度(H)分布为0.714～0.808,个体识别率(DP)为0.874～0.934,二联体非父排除率(PED)为0.310～0.453,三联体非父排除率(PET)为0.485～0.628,多态信息含量(PIC)为0.672～0.784,二联体累积非父排除率(CPED)为0.947689,三联体累积非父排除率(CPET)为0.993345,累积个人识别能力(CDP)为0.999999543。结论构建的荧光复合扩增体系具有较高的法医学应用价值,D4S2366等6个常染色体STR基因座在华东汉族群体中均具有高度多态性,可作为常规商品化试剂盒的有效补充,用于突变情形的亲权鉴定以及依据亲权指数值不能明确鉴定意见的亲权鉴定。
- 刘俊宏邵伟波李莉杨颖
- 关键词：法医遗传学多态性复合扩增STR
- 16个X-STR基因座的连锁不平衡检验和突变率调查被引量：4
- 2014年
- 目的检测X染色体上16个STR基因座的连锁不平衡情况,并对其遗传稳定性进行调查。方法从华东汉族群体选取女性无关个体500名、家系885个,提取血样DNA,利用自主研发的IDtyper X-16试剂盒对16个X-STR基因座进行多重PCR扩增和毛细管电泳分型,使用Power Marker v3.25软件对基因座进行连锁不平衡检验,并分析各个基因座的突变率。结果 16个X-STR基因座彼此之间不存在连锁不平衡现象;有10个基因座检见突变,其中DXS6809和DXS7132的突变率均高达0.004 8。结论对于IDtyper X-16试剂盒中的16个X-STR基因座,在亲权鉴定中应用时可运用乘积原理计算似然率,但若遇到不符合遗传规律的情形(尤其是DXS6809、DXS7132基因座),应考虑存在突变的可能。
- 李莉刘俊宏朱如心林源
- 关键词：法医遗传学X染色体短串联重复序列突变率
- 同胞鉴定中风险与对策的思考被引量：3
- 2012年
- 目的考察同胞认亲案件鉴定中的风险。方法在一例同胞关系鉴定中,采用常染色体STR检测系统及X染色体STR检测系统进行基因型分型,并用ITO法计算全同胞指数及统计共有等位基因数和全相同基因座数进行判定。结果在该案例中,常染色体STR分型结果与X染色体STR分型结果均提示被检验同胞之间并非其声称的全同胞关系,在排除其中非全同胞个体后,对剩余全同胞进行基因型分析从而反推出其生父母基因型,并与被认个体进行基因型比对后得出排除结论,即被认个体与被检验同胞之间不存在生物学全同胞关系。结论对于同胞认亲的案件,若无父亲和(或)母亲参与,鉴定人应尽可能地通过多种检测系统(常染色体STR、X-STR、Y-STR、mtDNA等)综合分析,从而对被检验同胞所声称的"全同胞"关系进行验证;也可用ITO法计算全同胞指数及统计共有等位基因数和全相同基因座数进行判定,这样可以互相印证鉴定结果,降低误判风险。
- 刘俊宏林源张素华李莉
- 关键词：法医遗传学短串联重复序列
