- HPLC测定二陈合剂中橙皮苷含量方法研究被引量：3
- 2014年
- 目的：建立测定二陈合剂中橙皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Fortis C18（250 mm×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈-醋酸-水（22∶4∶74），流速为1.0 ml/min，柱温30℃，检测波长为283 nm。结果橙皮苷在2.86～57.20μg（r＝0.9998）范围有良好的线性关系，平均加样回收率为99.4%；RSD小于2.0%。结论本方法快速、可靠、简便，重复性好，专属性强，可为二陈合剂的质量标准提供参考。
- 刘菁何培根李志浩李鹏
- 关键词：橙皮苷高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量被引量：5
- 2011年
- 目的建立同时测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和Ⅲ含量的方法。方法采用AgilentHC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相-乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液(5:52:43),检测波长为222nm,柱温为35℃,流速为1.0mL/m in。结果白术内酯Ⅰ和Ⅲ分别在0.8-15.0μg/mL(r=0.9995)和1.7-33.0μg/mL(r=0.9997)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.22%,97.90%;RSD均小于2.0%。结论本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 李志浩瞿京红刘菁郑芳
- 关键词：固本咳喘片HPLC
- 补益地黄丸中毛蕊花糖苷的含量分析被引量：1
- 2015年
- 目的建立补益地黄丸中毛蕊花糖苷含量分析的方法。方法采用FORTIS-C18柱（4.6mm×250 mm,5μm）,以乙腈：0.1%醋酸溶液（16：84）为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长331 nm。结果毛蕊花糖苷在3.42-68.40μg·ml-1浓度范围内有良好线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为98.2%,RSD为1.42%。结论本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可作为控制补益地黄丸质量的重要方法。
- 何培根刘菁李志浩
- 关键词：毛蕊花糖苷高效液相色谱法
- 补益地黄丸中β-蜕皮甾酮含量分析
- 2015年
- 目的：建立补益地黄丸中β-蜕皮甾酮含量分析的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,FORTIS-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%甲酸溶液（16∶84）为流动相,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长250 nm。结果：β-蜕皮甾酮在4.24~84.80μg/m L浓度范围内与峰面积有良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为97.78%,RSD为1.77%。结论：该方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可作为控制补益地黄丸质量的重要方法。
- 刘菁李志浩何培根
- 关键词：高效液相色谱
- 气相色谱法测定三黄烧伤膏中3种成分的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立同时测定三黄烧伤膏中薄荷脑、水杨酸甲酯、龙脑含量的方法。方法以PEG-20M为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)进行测定,以萘为内标,N_2为载气,分流进样(分流比10:1),程序升温,进样口温度240℃,检测器温度250℃。结果建立了同时测定三黄烧伤膏中薄荷脑、水杨酸甲酯、龙脑3个主要成分的方法,各成分在线性范围内线性关系良好。结论本方法灵敏,准确,重复性好,可用于该三黄烧伤膏的质量检测和控制。
- 瞿京红李志浩刘菁
- 关键词：薄荷脑水杨酸甲酯龙脑气相色谱法
- 129例药疹病例回顾性分析被引量：4
- 2012年
- 目的:研究药物使用与药疹之间的关系,探讨药疹的防治方法。方法:收集近5年发生的药疹不良反应和住院药疹病例129例,对其临床资料进行回顾性分析。结果:主要致敏药物依次为抗菌药物(77例,占59.69%)、中药类(18例,占13.95%)、解热镇痛药(16例,占12.40%);主要药疹类型为发疹型(40例,占36.03%),其次为荨麻疹型(36例,占32.43%)、固定药疹型(15例,占13.51%);静脉给药是引起药疹的主要途径(91例,占70.54%)。结论:诱发药疹的主要致敏药物是抗菌药物及解热镇痛药,中药引起药疹的发生率上升较快,加强用药管理和患者安全用药意识是防治药疹的有效措施之一。
- 李春雷刘菁李志浩郑芳李鹏朱雪松
- 关键词：药疹回顾性分析
- 头孢地嗪钠、头孢西丁钠在5%转化糖注射液中配伍稳定性考察被引量：4
- 2011年
- 目的:考察注射用头孢地嗪钠、注射用头孢西丁钠分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在室温(25±1)℃下,将这两种药分别与5%转化糖注射液配伍,在6 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果:头孢地嗪钠、头孢西丁钠与5%转化糖注射液配伍6 h内pH、外观和相对含量均有明显变化。结论:注射用头孢地嗪钠和注射用头孢西丁钠5%转化糖注射液的配伍液不稳定。
- 林洁朱雪松刘菁李春雷郑芳
- 关键词：头孢地嗪钠头孢西丁钠高效液相色谱法
- 奥曲肽与奥美拉唑联合应用对肝癌H22生长的抑制作用
- 2012年
- 目的观察奥曲肽与奥美拉唑联合应用对肝癌H22生长的抑制作用。方法建立小鼠肝癌H22肉瘤移植模型后,随机分为阴性对照组、顺铂组、奥曲肽组、奥美拉唑组和奥曲肽+奥美拉唑组(联合用药组),给药后计算肿瘤生长抑制率和肿瘤微血管密度的变化。结果奥曲肽组与奥美拉唑组的抑瘤率分别为33.5%、29.6%,联合用药组的抑瘤率为37.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。与阴性对照组比较,奥曲肽组与奥美拉唑组能够降低小鼠肝癌H22的微血管密度,差异有统计学意义(P<0.05),联合用药降低更加明显,其中奥曲肽组与奥美拉唑组的微血管密度分别为(29.34±8.78)、(40.95±9.23),联合用药组为(23.89±5.76)。结论奥曲肽联合奥美拉唑能够显著抑制肝癌H22的生长,联合用药可能具有协同效果。
- 李春雷刘菁耿丽李鹏朱雪松郑芳
- 关键词：奥曲肽奥美拉唑肝癌H22微血管
- 利咽清火含片中苦玄参苷ⅠA的含量测定被引量：2
- 2016年
- 目的：建立HPLC测定利咽清火含片中苦玄参苷ⅠA的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为FORTIS-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈：0.01%磷酸二氢钾溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^-1,柱温为30℃,检测波长为263 nm。结果：苦玄参苷ⅠA在7.50-150.0μg/m L浓度范围内有良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.4%,RSD%为1.38%。结论：本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可作为控制利咽清火含片质量的重要方法。
- 瞿京红李志浩刘菁李鹏
- 关键词：高效液相色谱法
- 注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性被引量：3
- 2011年
- 目的考察室温[(25±1)℃]下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠与氟康唑0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液4 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍后4 h内可使用。
- 何培根闵新文郑芳刘菁朱雪松
- 关键词：头孢西丁钠氟康唑氯化钠注射液配伍稳定性
