何培根
- 作品数：15 被引量：81H指数：5
- 供职机构：湖北医药学院附属东风医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 补益地黄丸中毛蕊花糖苷的含量分析被引量：1
- 2015年
- 目的建立补益地黄丸中毛蕊花糖苷含量分析的方法。方法采用FORTIS-C18柱（4.6mm×250 mm,5μm）,以乙腈：0.1%醋酸溶液（16：84）为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长331 nm。结果毛蕊花糖苷在3.42-68.40μg·ml-1浓度范围内有良好线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为98.2%,RSD为1.42%。结论本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可作为控制补益地黄丸质量的重要方法。
- 何培根刘菁李志浩
- 关键词：毛蕊花糖苷高效液相色谱法
- 补益地黄丸中β-蜕皮甾酮含量分析
- 2015年
- 目的：建立补益地黄丸中β-蜕皮甾酮含量分析的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,FORTIS-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%甲酸溶液（16∶84）为流动相,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长250 nm。结果：β-蜕皮甾酮在4.24~84.80μg/m L浓度范围内与峰面积有良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为97.78%,RSD为1.77%。结论：该方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可作为控制补益地黄丸质量的重要方法。
- 刘菁李志浩何培根
- 关键词：高效液相色谱
- HPLC测定二陈合剂中橙皮苷含量方法研究被引量：3
- 2014年
- 目的：建立测定二陈合剂中橙皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Fortis C18（250 mm×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈-醋酸-水（22∶4∶74），流速为1.0 ml/min，柱温30℃，检测波长为283 nm。结果橙皮苷在2.86～57.20μg（r＝0.9998）范围有良好的线性关系，平均加样回收率为99.4%；RSD小于2.0%。结论本方法快速、可靠、简便，重复性好，专属性强，可为二陈合剂的质量标准提供参考。
- 刘菁何培根李志浩李鹏
- 关键词：橙皮苷高效液相色谱法
- 注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性被引量：3
- 2011年
- 目的考察室温[(25±1)℃]下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠与氟康唑0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液4 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍后4 h内可使用。
- 何培根闵新文郑芳刘菁朱雪松
- 关键词：头孢西丁钠氟康唑氯化钠注射液配伍稳定性
- 不同疗程氯吡格雷对老年急性冠脉综合征患者血小板活性指标、凝血指标及炎症因子的影响被引量：8
- 2017年
- 目的探讨不同疗程氯吡格雷对老年急性冠脉综合征(ACS)患者血小板活性指标、凝血指标及炎症因子的影响。方法将120例老年ACS患者依据纳入顺序单双号分为治疗1组和治疗2组各60例。治疗1组给予氯吡格雷疗程3个月,治疗2组为6个月。观察12个月时两组血小板活性指标血栓烷(TX)B2、血小板α-颗粒膜蛋白(GMP)-140、血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(PAC)-1,凝血指标凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白酶原(FIB)、D-二聚体(DDI)及炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-8、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的差异。结果 12个月时,两组除凝血功能指标PT、TT、APTT、FIB、DDI水平无明显差异(P>0.05),治疗2组炎症指标IL-6、IL-8、hs-CRP、TNF-α及血小板活性指标TXB2、GMP-140、PAC-1水平均明显低于治疗1组(P<0.05)。结论氯吡格雷应用6个月较应用3个月对血小板活性及炎症反应的抑制更明显,更有益于维持动脉粥样硬化斑块稳定而使患者获益。
- 郎明健王越李志陈娇何培根周心涛
- 关键词：急性冠脉综合征氯吡格雷血小板活性炎症因子
- 结缔组织生长因子在心血管疾病的作用及研究进展被引量：7
- 2011年
- 结缔组织生长因子是一种新发现的可刺激成纤维细胞增殖和胶原沉积的生长因子,结缔组织生长因子具有广泛的生物学功能如促纤维化、促有丝分裂、趋化作用、促细胞增殖,诱导凋亡以及促血管新生等。结缔组织生长因子在多种细胞均可表达,在高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化病变,心肌梗死以及心肌炎等各种心血管疾病中结缔组织生长因子表达均明显增高,并可能通过其多种生物学行为参与心血管重塑、心脏纤维化和动脉粥样硬化病变的发生发展。
- 郎明健赵黎丙何培根闵新文杨汉东
- 关键词：结缔组织生长因子心血管疾病
- 缺血再灌注损伤中miR-126的作用及对心肌细胞凋亡的影响被引量：5
- 2017年
- 目的:通过体内外实验探讨微小RNA(miR)-126在心肌缺血再灌注损伤中的作用及机制。方法:体外部分:心肌细胞H9C2分6组,建立心肌细胞模拟缺血/再灌注(simulated ischemia/reperfusion,SI/R)损伤模型,并分别转染miR-126mimic和miR-126inhibitor。qRT-PCR检测心肌细胞miR-126表达,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测caspase-3及其裂解片段的蛋白表达。体内部分:雌性Wistar健康大鼠分5组,建立缺血/再灌注损伤(ischemia/reperfusion,I/R)模型,并分别转染含有GFP的空病毒、miR-126mimic以及miR-126inhibitor的慢病毒。测定各组大鼠心肌梗死范围,TUNEL测定心肌细胞凋亡。结果:与对照组相比,心肌细胞H9C2SI/R后miR-126表达(0.32±0.02)明显降低(P=0.000)、细胞凋亡率(3.8±0.6)明显上升(P=0.000);与SI/R相比,采用miR-126mimic上调miR-126表达后细胞凋亡率(5.3±0.8)明显增加(P=0.007),caspase-3表达(0.450±0.003)明显降低(P=0.000),而采用miR-126inhibitor下调miR-126表达后细胞凋亡率(2.9±0.5)明显降低(P=0.000),caspase-3表达(1.80±0.03)明显升高(P=0.002)。与假手术组相比,I/R组和I/R+GFP组心肌梗死范围[(59.4±2.5),(60.2±2.8)]明显增加(P=0.000,P=0.000),而与I/R组相比,I/R+miR-126mimic组心肌梗死范围(69.0±2.4)明显增加(P=0.013),而I/R+miR-126inhibitor组心肌梗死范围(39.5±2.5)明显降低(P=0.000);TUNEL检测结果显示,与假手术组相比,I/R组和I/R+GFP组心肌细胞凋亡率[(33.4±1.7),(33.7±1.8)]明显升高(P=0.000,P=0.000);而与I/R组相比,I/R+miR-126mimic组心肌细胞凋亡率(42.2±2.3)明显增加(P=0.003),而I/R+miR-126inhibitor组心肌细胞凋亡率(25.5±1.5)明显降低(P=0.000)。结论:心肌缺血再灌注损伤会引起miR-126表达降低,而上调miR-126表达会促进心肌细胞凋亡,相反抑制miR-126表达可能有助于预防心肌缺血再灌注引起的心肌细胞凋亡。
- 郎明健王越李志陈娇何培根
- 关键词：MIR-126心肌缺血再灌注损伤
- 右室支闭塞致胸前导联ST段异常抬高1例
- 2017年
- 1病例资料患者,男,42岁。主因＂劳力性胸闷气促半年＂入院。既往有10余年高血压史、血脂异常史及长期大量吸烟史。入院体检生命征平稳,血压180/110mmHg（1mmHg=0.133kPa）,心肺腹体征未见明显异常。入院辅助检查,心电图未见明显异常;心脏超声多普勒显示心脏形态结构未见异常,左室舒张功能减低,收缩功能测值正常。
- 郎明健周心涛陈继舜何培根
- 关键词：胸导联ST段抬高经皮冠脉介入治疗
- 普罗帕酮药物中毒误诊为急性心肌梗死一例
- 2011年
- 患者男，68岁，主因“全身起疹伴发热、咳嗽半个月”于2010年1月1日入住我院皮肤科。入院诊断：重症多形红斑、肺炎。既往于2007年门诊诊断为“冠心病”。有阵发性室上性心动过速（PSVT）病史多年，自服普罗帕酮治疗。有抑郁症多年。入院查体：生命体征稳定，呼吸频率18次／min，
- 郎明健何培根王能闵新文
- 关键词：普罗帕酮急性心肌梗死误诊重症多形红斑生命体征稳定入院诊断
- 华法林钠药理作用影响因素与华法林钠用药监护被引量：40
- 2011年
- 作为常用的抗凝血药,华法林钠的抗凝作用受到药物、食物以及个体差异等多种因素影响,常会出现抗凝不足或者出血倾向。因此,临床在使用华法林钠的过程中应了解这些影响因素,并密切关注患者临床表现,及时进行实验室检查和血药浓度监测,通过各种技术手段进行监护,以保证用药安全。
- 何培根闵新文郑芳刘菁朱雪松
- 关键词：华法林钠合理用药抗凝
