孙懿
- 作品数：61 被引量：162H指数：8
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- CD69+CD4+CD25-T在自身免疫性胰腺炎患者外周血中表达升高及临床意义被引量：2
- 2017年
- 目的检测CD69+CD4+CD25-T细胞在自身免疫性胰腺炎(AIP)患者外周血中的表达情况,进一步分析其临床意义。方法收集2014年9月~2016年12月长海医院血液科诊断的32例AIP患者与同期体检的32例健康个体外周血分别作为实验组与对照组。采用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMCs),用流式细胞术检测PBMCs中的CD69+CD4+CD25-T,以ELISA法检测血浆中细胞因子的表达状况。两组间变量的比较采用两独立样本<检验,两计量资料间的关系以Pearson相关系数表示。结果实验组与对照组CD69+CD4+CD25-T表达水平为10.36%±3.68%vs3.99%±1.45%,(t=9.110,P<0.000 1);TGF-β的表达水平为399.86±121.88vs 143.87±56.22 pg/ml,(t=10.79,P<0.000 1),差异均具有统计学意义。实验组CD69+CD4+CD25-T细胞与TGF-β呈正相关(r=0.653,P<0.001),与IL-4,IFN-γ,IL-2呈负相关(r=-0.442,-0.567,-0.351,P<0.05),差异具有统计学意义。结论 CD69+CD4+CD25-T细胞可能参与了AIP的免疫病理过程,是临床诊断与治疗潜在的生物学指标。
- 李腾达龙曙萍黄元兰孙懿郭杰刘云张薇薇谷明莉邓安梅
- 关键词：自身免疫性胰腺炎转化生长因子-Β白细胞介素-4干扰素-Γ
- IRF9对干燥综合征患者外周血单核细胞中IL-8的调节作用
- 孙懿黄元兰孙晓冰胡志德仲人前邓安梅
- 关键词：原发性干燥综合征单核细胞IL-8
- Caspase在原发性胆汁性肝硬化患者外周血单个核细胞的表达及其临床意义被引量：2
- 2009年
- 目的检测caspase8和caspase3在原发性胆汁性肝硬化(PBC,primary biliary cirrhosis)患者外周血单个核细胞中的表达,探讨其与PBC疾病进展的相关性。方法采用实时荧光定量PCR和免疫印迹法,检测30例PBC和30例正常对照者的外周血单个核细胞(PBMCs)中caspase8和caspase3的基因和蛋白表达。结果PBC患者PBMCs中的caspase8和caspase3的mRNA和蛋白的表达明显低于健康对照组(P<0.05)。结论PBC患者caspase8,3的表达与疾病的发生发展存在一定的相关性,可以为PBC的诊断和预防提供新线索。
- 韩志君蒋廷旺朱萍唐裕杰胡志德孙懿周晔陈燕谷明莉邓安梅仲人前
- 关键词：原发性胆汁性肝硬化凋亡外周血单个核细胞
- IL-22抑制ox-LDL诱导的CRL-1730细胞凋亡并上调其Bcl-2表达被引量：5
- 2011年
- 目的研究IL-22对ox-LDL诱导的CRL-1730细胞(人脐静脉内皮细胞)凋亡的影响及其机制。方法 100μg/ml ox-LDL刺激CRL-1730细胞,不同时间点经实时荧光定量RT-PCR检测CRL-1730细胞中IL-22受体R1(IL-22R1)mRNA的表达状况。然后在ox-LDL诱导的CRL-1730细胞凋亡模型中加入20 ng/ml外源性IL-22,通过AnnexinⅤ-PI凋亡试剂盒检测其对细胞凋亡的影响,经实时荧光定量反转录PCR检测Bcl-2、Bcl-xl、Bcl-w、caspase 3及STAT3mRNA的表达,采用免疫印迹法分析STAT3磷酸化和Bcl-2蛋白的水平。结果 IL-22R1 mRNA在ox-LDL刺激后表达明显增高(P<0.05),且于12 h达峰值(P<0.01);加入IL-22可明显抑制ox-LDL刺激诱导的内皮细胞凋亡(P<0.01),促进抗凋亡基因Bcl-2、Bcl-xl和Bcl-w表达,而降低caspase 3 mRNA表达(P<0.01)。此外,IL-22作用1～2 h STAT3发生磷酸化,4 h后Bcl-2蛋白表达升高(P<0.01)。结论 IL-22可抑制ox-LDL诱导的CRL-1730细胞凋亡,这可能与其促使STAT3磷酸化,上调抗凋亡分子Bcl-2、Bcl-xl和Bcl-w的表达,抑制促凋亡分子caspase 3的表达有关。
- 孙懿胡志德黄元兰熊怡淞邓安梅仲人前
- 关键词：氧化LDL细胞凋亡STAT3蛋白
- Transcription factor Achaete-scute homologue 2 regulates follicular T-helper-cell development in Sjgrens syndrome
- Objective Sjogrens syndrome(SS)is a common autoimmune disease,characterized by lymphocytic infiltration and de...
- 郭杰孙懿邓安梅
- 白介素22在动脉粥样硬化中的作用初探
- 随着全球人口日趋老龄化,心脑血管疾病已成为一类严重危害人类健康的疾病,发病率和死亡率居高不下。而作为这些严重心脑血管疾病起始病变的动脉粥样硬化(AS)是一种复杂的多因素疾病,发病机制尚不明确。研究AS的发病机制,对于发展...
- 孙懿
- 关键词：动脉粥样硬化氧化型低密度脂蛋白人脐静脉内皮细胞凋亡
- 文献传递
- 隐球菌性脑膜炎患者血浆Th17细胞相关细胞因子水平增高及其意义
- 目的研究隐球菌性脑膜炎患者中Th17细胞相关细胞因子水平及其意义。方法收集了2008年2月—2010年2月期间来院就诊的免疫功能正常的隐球菌病人22例,采用ELISA检测其外周血子IL-17A和IL-17F的水平,采用配...
- 黄元兰胡志德孙懿邓安梅
- 文献传递
- miR-146a对原发性胆汁性肝硬化辅助性T细胞增殖调控作用的研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究miR-146a对原发性胆汁性肝硬化（PBC）患者T细胞增殖以及白细胞介素（IL）-2分泌的调控作用。方法荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测20例PBC患者和20名健康个体外周血单个核细胞（PBMC）、辅助性T细胞、细胞毒性T细胞、B细胞和单核细胞内miR-146a的表达。将miR-146a表达载体和表达抑制体转染入PBC患者辅助性T细胞内，以抗CD3抗体和抗CD28抗体刺激辅助性T细胞，以CCK-8法检测辅助性T细胞增殖能力，酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测培养基内IL-2水平，以RT．PCR法监测辅助性T细胞内miR．146a的表达。2组间的比较采用t检验。结果PBC患者PBMC内miR-146a的表达（0．46±0．20）较健康个体（1．00±0．26）明显降低（t=7．47，P〈0．01）。PBC患者辅助性T细胞和单核细胞内miR-146a的表达（分别为（0．33±0．13，0．56±0．11）较健康个体（分别为1．00±0．14，1．00±0．11））明显降低（t=6．15，4．97；P〈0．01或P〈0．05），但PBC患者与健康个体细胞毒性T细胞（0．98±0．15，1．00±0．12，t=0．22，P〉O．05）和B细胞（0．91±0．06，1．00±0．14；t=0．97，P〉0．05）内miR-146a的表达量之间的差异无统计学意义。抗C03和抗CD28可以诱导辅助性T细胞表达miR-146a（刺激前：1．00±0．18；刺激后：9．12±2．05；t=8．81，P〈0．01kPBC患者辅助性T细胞较健康个体具有较强的增殖能力{PBC：0．35±0．06[吸光度（A值）]；健康个体：0．26±0．04（A值）；t=2．83，P〈0．05}以及释放IL-2[PBC（686±109）pg/ml；健康个体（512±72）pg／ml；t=2．96，P〈0．05]的能力。miR-146a可以抑制PBC患者T细胞的增殖以及分泌IL-2的能力。结论miR-146a可以负向调控活化的PBC患者辅助性T细胞增殖以及分泌IL-2的能力。PBC的发病机制可能与患者辅助性I生T细胞内miR-146a表达降低、对细胞增殖的抑制作用减弱有关。
- 韩恙君孙懿胡志德刘晶波严于禾任天丽邓安梅仲人前
- 关键词：肝硬化胆汁性T淋巴细胞细胞增殖MIR-146A
- 原发性干燥综合征患者外周血中IL-27水平降低及其意义被引量：3
- 2012年
- 目的探讨IL-27在原发性干燥综合征患者外周血中的表达情况及其与疾病的相关性。方法收集初诊原发性干燥综合征患者与同期健康体检者各31例,采用RT-PCR、ELISA等方法检测其外周血中IL-27的表达情况,并分析其与IgG、IgE、抗SSA(Ro)抗体、抗SSB(La)抗体、ESR水平及CRP等指标的相关性。结果原发性干燥综合征患者外周血单个核细胞中IL-27/P28及IL-27/EBI3mRNA相对表达量及其血浆IL-27浓度均显著低于健康对照组;原发性干燥综合征患者血浆IL-27浓度与抗SSA抗体、抗SSB抗体及IgE水平存在一定相关性。结论IL-27在原发性干燥综合征患者外周血中表达降低,且与原发性干燥综合征的发生发展存在一定的相关性,其可能参与了原发性干燥综合征的发病过程。
- 孙懿韩志君黄元兰秦琴陈孙孝邓安梅
- 关键词：原发性干燥综合征IL-27
- 热灭活白念珠菌对单核源性树突状细胞microRNA表达谱的影响被引量：1
- 2013年
- 为分析白念珠菌活化的树突状细胞microRNA表达谱的变化,进而为研究microRNA在白念珠菌引发的固有免疫应答过程中的调节作用提供参考。我们采用microRNA芯片法分析了白念珠菌刺激前后人单核源性树突状细胞内microRNA表达谱的变化,采用MicroCosm v5、TargetScan 5.1和MICRORNA.ORG预测差异表达的microRNA的靶点,并对这些靶点进行GO和pahway分析。结果表明白念珠菌可以上调人单核源性树突状细胞内62个microRNA的表达,下调4个microRNA的表达。这些差异表达的microRNA的理论靶点广泛地参与了多个生物学过程以及多条信号通路。
- 胡志德黄元兰孙懿秦琴陈孙孝邓安梅
- 关键词：树突状细胞白念珠菌MICRORNA
