黄元兰
- 作品数：53 被引量：132H指数：7
- 供职机构：解放军455医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大剂量辐射小鼠血液中microRNA的表达
- 2016年
- 目的探讨60Coγ射线大剂量辐射损伤对小鼠血液microRNA的影响及意义。方法 SPF级C57BL/6J小鼠接受10 Gy全身照射后,分别于照射后6、24 h进行外周血白细胞计数。同时应用Agilent microRNA生物芯片筛选小鼠血液中差异表达microRNA。结果 microRNA芯片筛选出辐射后6 h有27个差异表达的microRNA,其中12个上调,15个下调。辐射后24 h有26个差异表达的microRNA,其中4个上调,22个下调。与未照射组比较,表达差异有统计学意义(P<0.05)。10 Gy照射后,6和24 h外周血白细胞总数与对照组相比,差异有统计学意义。结论 microRNA在血浆中差异表达与辐射损伤有关,其有望成为辐射损伤新的血液标志物。
- 李刚强黄元兰闫伟严旭濮亚斌
- 关键词：电离辐射微RNA基因表达谱
- IRF9对干燥综合征患者外周血单核细胞中IL-8的调节作用
- 目的:研究IRF9在干燥综合征发病机制中的作用。方法:收集了20例SS患者以及20例年龄、性别与之匹配的健康个体的外周抗凝血,离心收集血浆和外周血单个核细胞(PBMC),并用磁珠法从PBMC中分选出单核细胞,采用ELIS...
- 孙懿黄元兰孙晓冰胡志德仲人前邓安梅
- 关键词：原发性干燥综合征单核细胞IL-8
- 文献传递
- Poly I:C刺激下原发性干燥综合征患者单核细胞分泌Ⅰ型干扰素能力增强
- 2012年
- 目的:研究在Poly I:C刺激下原发性干燥综合征(pSS)患者单核细胞分泌Ⅰ型干扰素的能力。方法:分别以50μg/ml和100μg/ml的Poly I:C刺激pSS和健康个体的单核细胞,于刺激后第6和第12小时采用ELISA法检测培养基内IFN-α和IFN-β水平。分别用pSS患者和健康个体的血清培养来自二者的单核细胞,并用50μg/ml的Poly I:C刺激12小时后ELISA法检测培养基内IFN-α和IFN-β水平。结果:Poly I:C能够诱导pSS患者和健康个体的单核细胞呈时间和计量依赖性地释放IFN-α和IFN-β,pSS患者释放IFN-α和IFN-β的能力强于健康个体。pSS血清可以增强Poly I:C诱导单核细胞释放IFN-α和IFN-β的能力。结论:pSS患者单核细胞Poly I:C刺激下分泌Ⅰ型干扰素能力增强,而患者血清可以进一步增强其反应性。天然免疫应答异常可能在pSS发病机制中发挥重要作用。
- 孙懿胡志德谷明莉黄元兰薛苗郭方宇邓安梅
- 关键词：干燥综合征天然免疫
- 慢性血小板减少性紫癜患者microRNA-146a的表达及其意义被引量：11
- 2011年
- 目的 研究microRNA-146a（miR-146a）在慢性免疫性血小板减少性紫癜（immune thrombocytopenic purpura,ITP）患者外周血单个核细胞（PBMC）的表达及其临床意义.方法 28例慢性ITP患者和28例健康对照者,荧光定量PCR（fluorescent quantitative PCR,FQ-PCR）检测PBMC中miR-146a的表达,ELISA检测血清中TNF-α、IL-2、IL-lβ和IFN-γ的表达水平;采用电转染技术将miR-146a前体（mimics）/抑制体（inhibitor）转染至ITP患者PBMC中,CCK-8法检测其对血小板诱导的细胞增殖反应的影响.结果 ITP患者PBMC的miR-146a表达较健康对照组显著降低,且与血小板计数呈正相关,与患者血浆TNF-α、IL-2和IFN-γ浓度呈负相关.转染miR-146a前体至ITP患者PBMC可抑制血小板诱导的IL-2合成以及PBMC增殖,转染miR-146a抑制体则可以促进IL-2的合成以及PBMC的增殖.结论 miR-146a参与了慢性ITP的发病机制,调控IL-2的表达,并介导了ITP患者PBMC的增殖,是慢性ITP潜在的治疗靶点.
- 韩志君胡志德邓安梅孙懿刘晶波黄元兰严子禾仲人前
- 关键词：慢性免疫性血小板减少性紫癜自身免疫
- CD69+CD4+CD25-T在自身免疫性胰腺炎患者外周血中表达升高及临床意义被引量：2
- 2017年
- 目的检测CD69+CD4+CD25-T细胞在自身免疫性胰腺炎(AIP)患者外周血中的表达情况,进一步分析其临床意义。方法收集2014年9月~2016年12月长海医院血液科诊断的32例AIP患者与同期体检的32例健康个体外周血分别作为实验组与对照组。采用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMCs),用流式细胞术检测PBMCs中的CD69+CD4+CD25-T,以ELISA法检测血浆中细胞因子的表达状况。两组间变量的比较采用两独立样本<检验,两计量资料间的关系以Pearson相关系数表示。结果实验组与对照组CD69+CD4+CD25-T表达水平为10.36%±3.68%vs3.99%±1.45%,(t=9.110,P<0.000 1);TGF-β的表达水平为399.86±121.88vs 143.87±56.22 pg/ml,(t=10.79,P<0.000 1),差异均具有统计学意义。实验组CD69+CD4+CD25-T细胞与TGF-β呈正相关(r=0.653,P<0.001),与IL-4,IFN-γ,IL-2呈负相关(r=-0.442,-0.567,-0.351,P<0.05),差异具有统计学意义。结论 CD69+CD4+CD25-T细胞可能参与了AIP的免疫病理过程,是临床诊断与治疗潜在的生物学指标。
- 李腾达龙曙萍黄元兰孙懿郭杰刘云张薇薇谷明莉邓安梅
- 关键词：自身免疫性胰腺炎转化生长因子-Β白细胞介素-4干扰素-Γ
- IRF9对干燥综合征患者外周血单核细胞中IL-8的调节作用
- 孙懿黄元兰孙晓冰胡志德仲人前邓安梅
- 关键词：原发性干燥综合征单核细胞IL-8
- miR-106b通过SOCS7调节PBC患者PBMC中1型干扰素信号通路
- 原发性胆汁性肝硬化一种典型的器官特异性自身免疫性疾病，病原体的感染可能是其发病的一个重要因素。I型干扰素主要包括IFN-α和IFN-β，它们具有抑制病毒复制的免疫学功能。当机体受到病原体感染时，机体通过一系列途径启动I型...
- 黄元兰
- 关键词：I型干扰素
- 文献传递
- 低钙透析液对腹膜透析患者颈动脉粥样硬化的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:观察低钙透析液配合口服碳酸钙及活性维生素D3对持续性不卧床腹膜透析(CAPD)患者颈动脉粥样硬化的影响。方法:30例伴有颈动脉粥样硬化行CAPD的患者,改用低钙透析液(钙1.25mmol/L),同时调整碳酸钙及1,25-(OH)2维生素D3(罗盖全胶丸)的剂量。在改用低钙透析液3、6、9、12月时,采用多普勒超声观察颈动脉内-中膜厚度(IMT)、颈动脉血流阻力指数(RI)、颈动脉粥样斑块数量和超声分型的变化;同时检测血清钙、磷、血清甲状旁腺素(iPTH,放免法),计算钙磷乘积。结果:随访过程中,1例患者死亡,2例患者自行退出。低钙透析液CAPD后,患者颈动脉IMT逐渐变薄,12个月时降至最低[(1.58±0.36)mm,P<0.01]。伴随着颈动脉RI降低,8例患者颈动脉内的扁平斑及软斑数量减少(P<0.05),颈动脉粥样硬化斑块总数量也由47块降至34块。与此同时,血钙、磷及钙磷乘积明显下降(P<0.01),血iPTH明显增加(P<0.01)。至12月时钙、磷、钙磷乘积、iPTH达标比例分别为83.33%、70%、96.67%、70%。碳酸钙的剂量也由(2.27±0.41)g/d增至(3.35±0.22)g/d(P<0.05),罗盖全剂量由(0.21±0.09)μg/d增至(0.33±0.14)μg/d(P<0.05)。患者均未发生低钙抽搐、低血压等。结论:低钙透析有助于尿毒症腹膜透析患者颈动脉粥样硬化的疾病转归,其机制可能与显著改善患者的钙磷代谢紊乱,减轻其对血管的损伤作用有关。
- 刘楠梅田军张金元沈水春黄元兰
- 关键词：腹膜透析低钙透析颈动脉粥样硬化血钙血磷
- IL-22抑制ox-LDL诱导的CRL-1730细胞凋亡并上调其Bcl-2表达被引量：5
- 2011年
- 目的研究IL-22对ox-LDL诱导的CRL-1730细胞(人脐静脉内皮细胞)凋亡的影响及其机制。方法 100μg/ml ox-LDL刺激CRL-1730细胞,不同时间点经实时荧光定量RT-PCR检测CRL-1730细胞中IL-22受体R1(IL-22R1)mRNA的表达状况。然后在ox-LDL诱导的CRL-1730细胞凋亡模型中加入20 ng/ml外源性IL-22,通过AnnexinⅤ-PI凋亡试剂盒检测其对细胞凋亡的影响,经实时荧光定量反转录PCR检测Bcl-2、Bcl-xl、Bcl-w、caspase 3及STAT3mRNA的表达,采用免疫印迹法分析STAT3磷酸化和Bcl-2蛋白的水平。结果 IL-22R1 mRNA在ox-LDL刺激后表达明显增高(P<0.05),且于12 h达峰值(P<0.01);加入IL-22可明显抑制ox-LDL刺激诱导的内皮细胞凋亡(P<0.01),促进抗凋亡基因Bcl-2、Bcl-xl和Bcl-w表达,而降低caspase 3 mRNA表达(P<0.01)。此外,IL-22作用1～2 h STAT3发生磷酸化,4 h后Bcl-2蛋白表达升高(P<0.01)。结论 IL-22可抑制ox-LDL诱导的CRL-1730细胞凋亡,这可能与其促使STAT3磷酸化,上调抗凋亡分子Bcl-2、Bcl-xl和Bcl-w的表达,抑制促凋亡分子caspase 3的表达有关。
- 孙懿胡志德黄元兰熊怡淞邓安梅仲人前
- 关键词：氧化LDL细胞凋亡STAT3蛋白
- 原发性胆汁性肝硬化患者单个核细胞中lncRNA AK053349表达增高及意义被引量：5
- 2013年
- 目的研究lncRNA AK053349是否参与了原发性胆汁性肝硬化(PBC)的发病机制。方法采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测了42例PBC患者及40例健康者外周血单个核细胞(PBMC)中lncRNA AK053349的相对表达量,分析了其与疾病特征的关系。结果 PBC患者外周血PBMC中lncRNA AK053349表达较健康对照组明显增高(P<0.01),且随疾病分期的不同其表达量有明显变化(P<0.05);lncRNA AK053349表达与Mayo危险评分呈正相关(r2=0.33,P<0.01)。结论 lncRNA AK053349可能参与了PBC的发病机制,同时还是PBC的潜在标志物。
- 张蕾黄元兰王慧孔伟叶辛陈燕刘挺挺秦琴邓安梅
- 关键词：长链非编码RNA逆转录聚合酶链反应
