孙焕亮
- 作品数：10 被引量：9H指数：2
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 7,8-二氢-6H-[1,4]噁嗪[3,2-g]喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有式I结构的7,8-二氢-6H-[1,4]噁嗪[3,2-g]喹唑啉类衍生物，其互变异构体，立体异构体及其药学上可接受的盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化...
- 陈庆财赵俊赵小伟蔡继兰陈祥峰孙敏孙焕亮王飞栋孔陵生丁阳
- 文献传递
- 4-氟-5-羟基-2-甲基吲哚的合成
- 2012年
- 2,3,4-三氟硝基苯在NaH作用下与乙酰乙酸乙酯进行芳环亲核取代,然后在酸性条件下水解脱羧制得1-(2,3-二氟-6-硝基苯基)丙-2-酮,再经羟基化、甲酸铵/钯炭还原闭环制得4-氟-5-羟基-2-甲基吲哚,总收率约38%。
- 孙敏宗在伟孙焕亮
- 关键词：中间体
- 6,7,8,9-四氢-[1,4]氧氮杂卓[3,2-g]喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有式I结构的6,7,8,9-四氢-[1,4]氧氮杂卓[3,2-g]喹唑啉类衍生物，其互变异构体、立体异构体及其药学上可接受的盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用...
- 陈庆财赵俊赵小伟蔡继兰陈祥峰孙敏孙焕亮王飞栋孔陵生丁阳
- 文献传递
- 抗肿瘤新药布立尼布的合成被引量：1
- 2012年
- 目的:合成抗肿瘤新药布立尼布,并对其工艺进行改进。方法:以3-甲基-1H-吡咯-2,4-二甲酸乙酯为原料,经N-氨基化,环合,格氏反应,氧化重排,乙酰化,卤化,亲核取代,脱保护和亲核取代反应制得布立尼布。结果与结论:目标产物结构经1H-NMR和MS确证,总收率为21.6%,ee值为99.3%。改进后的制备工艺反应条件温和,适合工业化生产。
- 孙敏宗在伟孙焕亮
- 关键词：抗肿瘤药
- 抗肿瘤药Dacomitinib的合成被引量：3
- 2014年
- 7-氟-6-硝基-4(3H)-喹唑啉酮(2)经甲氧基化、氯化、与3-氯-4-氟苯胺进行亲核取代得7-甲氧基-6-硝基-4-(3-氯-4-氟苯胺基)喹唑啉,经硝基还原、4-溴-2-丁烯酰氯酰胺化制得(2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基喹唑啉-6-基]-4-溴-2-丁烯酰胺,最后与哌啶经亲核取代反应制得抗肿瘤药dacomitinib,总收率约46%(以2计),纯度99.5%。
- 蔡继兰孙焕亮王飞栋陈磊孙敏
- 关键词：抗肿瘤药EGFR
- 吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有式I结构的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物，其互变异构体，立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在...
- 陈庆财戴建国陈祥峰孙敏孙焕亮王飞栋陈磊孔陵生
- 文献传递
- 含喹唑啉结构的三环类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有式I结构的含喹唑啉结构的三环类衍生物，其互变异构体、立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在制备治疗增生性疾病如...
- 陈庆财赵俊赵小伟蔡继兰陈祥峰孙敏孙焕亮王飞栋孔陵生丁阳
- 文献传递
- 抗肿瘤候选新药intedanib的合成被引量：1
- 2012年
- 3-硝基苯甲酸甲酯(2)经亲核取代、还原环合、N-乙酰化和缩合反应制得(E)-1-乙酰基-3-(甲氧基苯亚甲基)-2,3-二氢-1H-吲哚-2-氧代-6-甲酸甲酯(5)。另以N-甲基-4-硝基苯胺(6)经N-溴乙酰化、亲核取代和还原反应制得N-(4-氨基苯基)-N-甲基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺(9)。5和9经缩合和脱乙酰化反应制得抗肿瘤药intedanib,总收率为28%(以2计),纯度99.5%。
- 孙敏孙焕亮王飞栋黄文龙
- 关键词：抗肿瘤药血管生成抑制剂
- 罗氟司特的合成路线图解被引量：4
- 2014年
- 综述罗氟司特关键中间体3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸及罗氟司特的合成路线。
- 杨展雄孙焕亮蔡开明
- 关键词：磷酸二酯酶4抑制剂慢性阻塞性肺病
- 一种吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有式I结构的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物，其互变异构体，立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在...
- 陈庆财戴建国陈祥峰孙敏孙焕亮王飞栋陈磊孔陵生
- 文献传递
