张蕊
- 作品数：35 被引量：145H指数：7
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金沈阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Castleman病合并变异型POEMS综合征1例被引量：2
- 2017年
- Castleman病（castleman disease,CD）目前被认为是一种原因不明的淋巴结反应性增生[1]。1954年Castleman首次报导了2例该病病例[2]。该病的发生可能与病毒感染有关,如人类免疫缺陷病毒（HIV）、人类疱疹病毒8（HHV-8）等[3]。临床表现为无痛性淋巴结肿大,以纵隔最多见,其次为颈部、腹部、腋窝等。
- 张贺洋何娟张蕊
- 关键词：CASTLEMAN病POEMS综合征病例分析
- 伴有del(5q)和/或-7/del(7q)MDS/AML患者的基因组改变
- <正>目的:-5/del(5q)和-7/del(7q)是骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)及急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)最常见的染色体...
- 张蕊高然李霞梁颖李艳
- 文献传递
- 急性髓细胞白血病中miR-126基因表达与SPRED1基因表达的相关性研究
- 目的：前期实验发现急性髓细胞白血病(AML)患者的SPRED1表达减低,而miR-126的表达增高.既往研究表明miR-126通过抑制SPRED1的表达影响内皮细胞的功能,在急性髓细胞白血病细胞系中通过沉默miR-126...
- 李滨滨张蕊张艳颜晓菁李艳
- 关键词：急性髓细胞白血病基因表达
- 异基因造血干细胞移植治疗Ph^+混合表型急性白血病一例报道并文献复习被引量：1
- 2017年
- 混合表型急性白血病(MPAL)是一种少见类型的白血病,且大部分MPAL患者存在染色体核型异常。本文报道了1例经化疗联合异基因干细胞移植的Ph^+ MPAL患者的治疗经过及结果,并进行国内外关于MPAL相关治疗的文献回顾,以期为类似患者的治疗提供帮助。
- 邢娜张蕊苏楠张贺洋
- 关键词：造血干细胞移植
- 急性髓细胞白血病中miR-126基因表达与SPRED1基因表达的相关性研究
- 目的:我们前期实验发现急性髓细胞白血病(AMA)患者的SPRED1表达减低,而miR-126的表达增高。既往研究表明miR-126通过抑制SPRED1的表达影响内皮细胞的功能,我们在急性髓细胞白血病细胞系中通过沉默miR...
- 李滨滨张蕊张艳颜晓菁李艳
- 文献传递
- 37例中国原发心脏弥漫大B细胞淋巴瘤患者的诊疗分析被引量：10
- 2019年
- 目的分析总结中国原发心脏弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床特征、治疗及预后。方法总结37例中国确诊为原发心脏DLBCL患者的相关信息,进行资料总结和分析。结果37例原发心脏DLBCL患者中,右心房是DLBCL最常见的受累部位,肿瘤多为单发,主要临床症状为气促(67.6%)、胸闷(56.8%)、浮肿(37.8%)。常出现乳酸脱氢酶升高,骨髓穿刺常为阴性,可出现窦性心动过速、房室传导阻滞、T波改变等心电图异常。免疫组化多表达CD20、CD79a、Ki-67、多发性骨髓瘤原癌基因1(MUM1)、B细胞淋巴瘤/白血病-6(Bcl-6)、CD10,可伴有Bcl-2、c-myc、CD3及CD5的表达,而CD30、间变性淋巴瘤激酶(ALK)、EB病毒编码的小RNA(EBER)均为阴性表达。37例患者多接受RCHOP/CHOP(利妥昔单抗+环磷酰胺+吡柔比星+长春新碱+泼尼松/环磷酰胺+吡柔比星+长春新碱+泼尼松)化疗方案治疗,但总体预后不佳,1年生存率为24.1%(7/29),2年生存率为6.9%(2/29)。结论原发心脏DLBCL为血液系统罕见肿瘤,缺乏特征性临床症状,预后差,需探索更有效的治疗方案以改善患者预后。
- 张津京张蕊李艳
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤预后
- 急性髓系白血病SPRED1基因启动子甲基化状态的研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨急性髓系白血病(AML)患者SPRED1基因启动子甲基化状态及其与SPRED1 mRNA表达水平和预后参数之间的关系。方法应用Sequenom MassARRAY平台检测50例AML患者和20例健康对照者SPRED1#1CpG的甲基化水平,实时荧光定量PCR分析SPRED1基因的mRNA水平。结果 AML患者SPRED1#1CpG1,#1CpG2和#1CpG11甲基化水平明显高于健康对照组(P <0.01,P=0.031,P=0.039)。#1CpG11甲基化状态与SPRED1 mRNA水平之间呈负相关(r=-0.427,P=0.004);#1CpG1甲基化状态与SPRED1 mRNA水平之间无统计学相关性(r=-0.005,P=0.972);#1CpG2甲基化状态与SPRED1 mRNA水平之间无统计学相关性(r=-0.033,P=0.822)。#1CpG11甲基化水平与预后参数之间无统计学相关性(P> 0.05)。结论AML患者SPRED1启动子异常的甲基化状态与SPRED1 mRNA水平下调密切相关。
- 孙精文张蕊李艳
- 关键词：DNA甲基化急性髓系白血病抑癌基因
- m^6A-RNA甲基化在正常造血和急性髓系白血病中的研究进展
- 2020年
- m^6A-RNA甲基化是一种类似于DNA甲基化或组蛋白修饰的表观遗传修饰方式。是由甲基化转移酶、去甲基转移酶和相关阅读蛋白共同调节的一种动态可逆的生物学过程,可以对mRNA产生不同的生物学作用,包括mRNA剪切、出核、降解、影响mRNA稳定性和翻译效率等。越来越多的研究表明m^6A-RNA甲基化在正常造血和急性髓系白血病中发挥重要的调控作用。本文就m^6A-RNA甲基化在正常造血和AML中的研究进展作一综述,旨在从表观转录组学层面深入了解AML的发病机制,为探索AML靶向治疗药物提供一种新的研究策略。
- 张津京李艳张蕊
- 关键词：表观遗传修饰急性髓系白血病
- 地西他滨联合半量CAG方案治疗老年性及复发难治性急性髓细胞白血病的疗效分析被引量：23
- 2013年
- 目的评价地西他滨联合半量CAG治疗老年性及复发难治性急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效。方法收集2012年2月至10月在我科接受地西他滨治疗的10例AML患者的临床资料,评价其疗效和不良反应。结果初治老年患者3例,完全缓解2例,总有效率为66.7%;复发难治患者7例,完全缓解3例,部分缓解2例,总有效率为71.4%。血液学不良反应发生率100%,感染发生率70%,轻度肝功能损害发生率30%,无严重出血及恶心、呕吐等。结论地西他滨联合半量CAG可有效治疗老年性及复发难治性AML,但血液学不良反应较重,感染发生率较高,必须给予相应的监测和支持治疗。
- 高然张蕊于锦香高峰蔡大利王柏勋潘登颜晓菁李艳
- 关键词：急性髓细胞白血病地西他滨
- FMS样酪氨酸激酶3在恶性肿瘤中的研究进展被引量：1
- 2019年
- FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)改变在血液系统及非血液系统恶性肿瘤中均有发现。血液系统疾病研究多集中于伴FLT3突变的急性髓系白血病,FLT3突变通过激活信号传导和转录激活因子5、蛋白激酶B等通路,促进白血病的发生发展。在实体肿瘤中也有研究发现FLT3存在一定作用,如FLT3表达在肝癌发生及侵袭过程起关键作用。因此,FLT3可以成为肿瘤有前景的治疗靶点。
- 丁园艺李艳张蕊
- 关键词：恶性肿瘤血液系统肿瘤
