颜晓菁
- 作品数：52 被引量：176H指数：7
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血管免疫母T细胞淋巴瘤化疗后并发卡氏肺孢子肺炎1例并文献复习被引量：1
- 2013年
- 患者,男,54岁,主因发现周身多发包块伴发热3个月于2012年10月入院。患者3个月来间断发热,体温38～39℃,腋窝、腹股沟肿块。人院查体：T 39℃,P 92次/min,R 19次/min,BP 120/80 mmHg。神清,消瘦,浅表淋巴结肿大,睑结膜苍白,余无异常。实验室检查：血WBC 2.12×10~9/L,粒细胞0.78,Hb83g/L,PLT 111×10~9/L。LDH 727 U/L,β_2-微球蛋白12.2 mg/L。B型超声：双颈部、双锁骨、双腋窝、双侧腹股沟淋巴结肿大,约4.0 cm×1.8 cm～5.0 cm×2.6 cm。骨髓穿刺：粒红比例倒置,淋巴细胞占0.11（幼稚淋巴0.01）。淋巴结病理活检（北京大学第一医院）、
- 潘登王蕾颜晓菁李艳
- 33例中国地区母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤患者临床资料分析被引量：3
- 2016年
- 目的 分析母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）的临床特点及治疗效果.方法 回顾性分析33例中国地区确诊BPDCN的临床病例资料.结果 共收集23篇文献,包括患者33例,男性23例,女性10例,中位年龄50岁,主要临床表现为皮肤病变,可合并骨髓、外周血或淋巴结受累.免疫表型提示BPDCN细胞多表达CD4为90.0%（27/30）,CD56为100%（33/33）,CD123为100%（28/28）,TCL-1为87.5%（7/8）,CD43为94.4%（17/18）;而CD3,CD20,CD79a,MPO阳性表达率较低.应用急性白血病或淋巴瘤样治疗方案,疗效不佳,患者生存期短,中位生存仅8个月,95%置信区间为3.508-12.492.结论 BPDCN为血液系统少见的恶性肿瘤,有特征性的免疫病理学标记,预后差,需要更多样本的资料来加强对疾病认识进而提高疗效.
- 王晓雪李艳王柏勋何娟颜晓菁
- 关键词：免疫表型预后
- 急性髓细胞白血病中miR-126基因表达与SPRED1基因表达的相关性研究
- 目的：前期实验发现急性髓细胞白血病(AML)患者的SPRED1表达减低,而miR-126的表达增高.既往研究表明miR-126通过抑制SPRED1的表达影响内皮细胞的功能,在急性髓细胞白血病细胞系中通过沉默miR-126...
- 李滨滨张蕊张艳颜晓菁李艳
- 关键词：急性髓细胞白血病基因表达
- 骨髓增生异常综合征患者的临床特点及预后分析
- 目的:了解原发性骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特点,并对其进行预后评估。方法:对1996年1月至2003年3月在我院诊断的82例骨髓增生异常综合症(MDS)患者进行回顾性分析,观察包括年龄、临床表现、外周血常规、...
- 颜晓菁何娟翟明李艳
- 文献传递
- 右心导管确诊达沙替尼导致肺动脉高血压1例并文献复习被引量：4
- 2018年
- 慢性髓细胞性白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)也称慢粒,是骨髓造血干细胞克隆增殖形成的恶性肿瘤,特征性的改变是受累细胞系中发现Ph染色体或BCR-ABL融合基因,随着酪氨酸激酶抑制剂的应用,预后得到很大改善,目前已成为白血病中预后最好的疾病之一[1]。达沙替尼是一种二代酪氨酸激酶抑制剂.
- 赵阳阳张启科曹云山颜晓菁伏媛陈阳魏小芳冯友繁
- 关键词：达沙替尼肺动脉高血压右心导管
- 地西他滨联合半量CAG方案治疗老年性及复发难治性急性髓细胞白血病的疗效分析被引量：23
- 2013年
- 目的评价地西他滨联合半量CAG治疗老年性及复发难治性急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效。方法收集2012年2月至10月在我科接受地西他滨治疗的10例AML患者的临床资料,评价其疗效和不良反应。结果初治老年患者3例,完全缓解2例,总有效率为66.7%;复发难治患者7例,完全缓解3例,部分缓解2例,总有效率为71.4%。血液学不良反应发生率100%,感染发生率70%,轻度肝功能损害发生率30%,无严重出血及恶心、呕吐等。结论地西他滨联合半量CAG可有效治疗老年性及复发难治性AML,但血液学不良反应较重,感染发生率较高,必须给予相应的监测和支持治疗。
- 高然张蕊于锦香高峰蔡大利王柏勋潘登颜晓菁李艳
- 关键词：急性髓细胞白血病地西他滨
- 来那度胺治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的研究进展被引量：3
- 2019年
- 弥漫大B细胞淋巴瘤部分患者疗效欠佳,需探讨新型治疗方案。来那度胺可通过多种机制影响肿瘤细胞的生长,近年来已有多项使用该药治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的研究。本文对来那度胺治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的研究进展进行综述。
- 潘登李艳颜晓菁
- 关键词：来那度胺弥漫大B细胞淋巴瘤
- 全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病血清血脂变化规律的研究被引量：7
- 2015年
- 目的探讨全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(ATO)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)过程中血清血脂的变化规律。方法回顾分析经全反式维甲酸联合三氧化二砷诱导完全缓解后,两种药物联合巩固治疗2个周期的急性早幼粒细胞白血病住院患者49例。分别于治疗前、完全缓解后(CR)、联合用药巩固治疗第1个周期结束及第2周期结束,检测血清血脂指标-血清三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)。并对血脂指标进行统计学分析。结果经ATRA联合ATO治疗完全缓解后,患者血脂与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。完全缓解后巩固治疗1个周期,血清TG及TC水平升高(P<0.05)。完全缓解后巩固治疗2个周期,分别与治疗前、完全缓解后及巩固治疗1个周期比较,血清TG及TC升高(P<0.01)。结论 APL患者经ATRA联合ATO治疗会导致血脂升高。
- 张贺洋于锦香颜晓菁张蕊高然王玥俞钦川李艳
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病全反式维甲酸三氧化二砷血脂异常
- NPM1突变及H3K79甲基化的研究进展被引量：2
- 2018年
- 白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其中急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)约占所有白血病的59%,其发病机理尚不十分清楚,现认为多种因素在多个层面、多个阶段的相互作用导致白血病的发生。NPM1蛋白可以穿梭于胞浆与胞核之间,并主要定位于细胞核内,与多种蛋白结合。NPM1突变在急性髓系白血病中占25～30%,产生的突变的NPM1蛋白因缺乏核定位肽段而滞留于细胞浆,对细胞核的稳定性以及某些癌基因的表达产生负面影响。在含有NPM1基因突变的AML中,约70%的病人同时含有DNA甲基化调节基因的突变(DNMT3A、IDH1、IDH2、TET2等),并且已知表观遗传学的异常可以直接破坏核稳定性,上调某些白血病相关基因的高表达。NPM1突变基因的白血病细胞具有特殊的基因表达特征,如HOX家族基因、MEIS1基因在突变系统中显著高表达,这些基因不仅是引发白血病的关键调节子,而且是MLL融合蛋白的下游靶点。在携带有MLL融合蛋白的AML中,MLL的融合伴侣可以募集DOT1L,对MLL靶点基因上的H3K79位点进行甲基化,造成这些基因过度活化。同MLL基因的异常相比,NPM1突变保持着相似的转录特点,然而NPM1突变是否能够影响组蛋白H3K79甲基化的变化还不是很清楚。本综述着重探讨NPM1突变与H3K79甲基化的关系,以及H3K79甲基化转移酶DOT1L抑制剂对NPM1突变的AML的作用,从而为白血病发病寻求新的分子机制和治疗策略。
- 赵晨颜晓菁
- 关键词：NPM1基因突变AMLMLL
- 成人急性T淋巴细胞白血病免疫表型分析被引量：3
- 2020年
- 目的:分析急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者免疫分型结果,提高对早期前体T淋巴细胞白血病(ETP-ALL)及CD5增高的ETP ALL(near ETP ALL)的认识。方法:回顾性分析62例于本院诊治的初诊成人T-ALL患者的免疫分型结果,根据CD5、CD1a、CD8及髓/干(My/S)抗原的表达情况,将其分为ETP,near ETP及非ETP(non-ETP)3组,对比分析3组患者免疫分型特点及临床基本资料。结果:3组间年龄、白细胞数和血小板计数及骨髓白血病细胞百分比均有显著差异(P<0.05),ETP组及near ETP组均主要见于pro T及pre T,non-ETP组主要见于皮质T及成熟T。3组间My/S,CD1a,CD8及CD5阳性率均具有显著差异(P<0.001)。non-ETP组CD4及CD3阳性率均显著高于ETP组及near-ETP组(P<0.01)。near-ETP组CD56阳性率(50%)显著高于ETP组(16.7%)及non-ETP组(0%)(P<0.01)。结论:根据CD5、CD1a、CD8及髓/干(My/S)抗原的表达情况,可以将T-ALL分为ETP、near ETP及non-ETP 3组,3组间免疫分型及临床基本资料有统计学差异。
- 林娜刘正华王萍萍富威颜晓菁李艳
- 关键词：急性T淋巴细胞白血病免疫表型
