张韬
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生物活性玻璃与壳聚糖复合骨修复材料的制备及细胞相容性的研究被引量：2
- 2014年
- 目的 设计一种生物活性玻璃（BG）/壳聚糖（CS）复合材料的骨组织工程支架,检测其理化性能和细胞相容性.方法 2.0％ CS盐酸溶液与β-甘油磷酸钠在冰浴条件下以7∶1比例混合搅拌均匀.电子天平分别称取BG分别加入上述CS溶液中,分别制成理论质量比为2.0∶1.0、1.0∶1.0、1.0∶1.5的CS/BG混合液.冷冻干燥成型,20 kGy60Go辐射灭菌后得到样品.通过扫描电镜、X线衍射和傅立叶红外光谱分析、DSC热分析其微观形貌和组成;计算支架孔孔隙率;采用陶瓷试验系统进行支架的机械性能检测并评价BG的加入对支架的影响.将第3代兔骨髓间充质干细胞接种于支架上,使用扫描电镜检测支架对其黏附作用,采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞在支架上增殖,并评价支架的细胞相容性.结果 合成的CS/BG支架与模具拥有同样的大小及几何形状,具有相互贯通的多孔结构,未见BG聚集,孔隙率最高可达89％,孔径大小合适（100 ～ 300μm）,最大断裂强度为（4.90±0.63） mPa.X射线衍射图可以看到特征性的BG衍射峰;傅立叶变换红外光谱可见特征的BG吸收峰,这表明材料内有明确的BG;第3代兔骨髓间充质干细胞在支架上共培养ld后,细胞在支架表面黏附,部分细胞伸展,并伸出伪足.共培养7d后,可见细胞生长良好,沿材料铺展生长,细胞呈多角形,细胞伸出多个细长的伪足与材料相连.采用MTT法测量骨髓间充质干细胞在支架上的增殖,结果表明骨髓间充质干细胞在CS/BG支架上表现出了明显的增殖.结论 采用溶液共混、冷冻干燥法可以制备出CS/BG支架;支架具有良好的孔隙率、较好的机械强度、良好的组织相容性,可用于骨组织工程.
- 孙晨祝少博禹志宏金林漆白文张韬麦合木提江·穆海麦提
- 关键词：生物活性玻璃壳聚糖
- 组合式外固定架联合组织瓣移位治疗下肢感染性骨外露被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨外固定支架联合组织瓣移位治疗下肢感染性骨外露的临床疗效。方法:本组27例患者,因外伤及继发于内固定术后的感染造成感染性骨外露,软组织缺损范围(3-7)cm×(6-17)cm,采用外固定架固定,依据不同的病情分别选用肌瓣、皮神经营养血管皮瓣和穿支皮瓣局部移位及不同类型的交腿皮瓣移位加以修复。结果:本组27例患者,2例患者术后形成窦道,1例患者行腓肠肌内侧头肌瓣移位术后肌瓣坏死,二期行交腿皮瓣移位术。其余病例组织瓣移位术后组织瓣均成活,无1例坏死。局部炎症得到控制,骨外露得到良好覆盖。结论:外固定架联合组织瓣移位是治疗下肢感染性骨外露的较好的方法之一。
- 鲁波勇祝少博吴刚张韬
- 关键词：外固定支架
- 碳纳米管／羟基磷灰石／壳聚糖骨修复材料的制备及细胞相容性研究
- 2011年
- 目的设计一种多壁碳纳米管／纳米羟基磷灰石／壳聚糖（MWCNT／n—HA／CS）复合材料的骨组织工程支架，并对这种支架进行理化性质检测及细胞相容性评价。方法采用溶液共混、冷冻干燥法制备MWCNT／n—HA／CS支架。通过扫描电镜、X线衍射和傅立叶红外光谱分析其微观形貌和组成：采用陶瓷试验系统进行支架的机械性能检测，并评价MWCNT的加入对支架的影响。使用第3代兔骨髓间充质干细胞（BMSCs），使用扫描电镜检测支架对其粘附作用，采用MTT法检测细胞在支架上增殖．并评价碳纳米管的加入对支架的细胞相容性影响。评估设计的支架是否可用于骨组织工程。结果MWCNT／n—HA／CS支架具有明确的多孔结构，孔隙率高（87．26％），碳纳米管的加入可明显提高断裂强度（提高66％），而对孔隙率无明显影响（下降3％），对HA、CS的理化性质无明显影响。BMSCs在支架上粘附、增殖正常，且MWCNT具有促进细胞增殖能力。结论MWCNT／n—HA／CS支架具有较好的机械性能、合适的孔径大小、良好的细胞相容性，有望用于骨组织工程。
- 钱炜喻爱喜漆白文张韬
- 关键词：碳纳米管羟基磷灰石壳聚糖骨髓间充质干细胞
- hTGF-β1基因修饰BMSCs复合藻酸钙凝胶三维培养构建组织工程化软骨被引量：6
- 2012年
- 目的探讨hTGF-β1 转染骨髓间充质干细胞（BMSCs）复合藻酸钙凝胶三维培养构建组织工程化软骨的可行性。方法全骨髓法获取和培养大鼠BMSCs，取第3代细胞接种于细胞培养板。实验分成3组：Ad．hTGF-β1 转染组、Ad．EGFP转染组、空白对照组，前两组分别加入含Ad-hTGF-β1 与Ad．EGFP的无血清培养基，空白对照组添加不做任何处理的完全培养基。7d后，运用实时荧光定量PCR与Westernblot检测TGF-β1 的表达情况。将Ad．hTGF-β1 成功转染组的BMSCs继续大量扩增后。按照1．0×107／ml的细胞密度制成细胞-藻酸钙凝胶复合物，将复合物置于培养箱中继续体外培养。10d后，观察凝胶材料中的细胞形态与增殖情况，并将复合物包埋、切片。进行组织学及免疫组织化学染色分析软骨分化情况。结果转染后7d，实时荧光定量PCR结果显示TGF-β1 表达量的平均相对比值Ad．hTGF-β1 转染组（0．863）明显高于Ad．EGFP转染组（0．183）、空白对照组（0．180），差异有统计学意义（P〈0．05）。Westernblot检测发现Ad．hTGF．B1转染组的细胞内TGF-β1表达呈强阳性．而Ad-EGFP转染组及空白对照组细胞内的TGF．S1表达很弱。倒置显微镜观察到细胞在藻酸钙凝胶中能够很好的维持球形生长；MTr检测显示，不同时间点细胞在藻酸钙凝胶中的数量变化差异无统计学意义（P〉O．05）。HE染色可见有大量软骨陷窝形成，甲苯胺蓝、Masson染色可见有软骨基质分泌。CollagenⅡ免疫组织化学染色呈阳性表达。结论hTGF-β1 成功转染的BMSCs，在藻酸钙凝胶材料中培养在维持细胞形态的同时能够很好的向软骨细胞分化，此种培养方法更能模拟细胞在体内的生长方式。
- 张韬祝少博喻爱喜漆白文孙晨成昊
- 关键词：转化生长因子-Β1软骨
- 生物活性玻璃与壳聚糖复合的骨修复材料
- 2013年
- 背景:生物活性玻璃是一种多相复合材料,具有良好的生物活性、骨传导性及生物相容性,但作为骨修复材料仍然存在不能完全降解、机械强度较低等不足。目的:设计生物活性玻璃/壳聚糖复合材料骨组织工程支架,并检测其理化性能。方法:将2.0%壳聚糖盐酸溶液与β-甘油磷酸钠以7∶1的体积比混合制备壳聚糖溶液。称取0.5,1.0,1.5 g生物活性玻璃分别加入上述壳聚糖溶液中,使得壳聚糖与生物活性玻璃的质量比为2∶1,1∶1及1∶1.5。将复合材料浸泡于模拟生理体液中7 d进行体外矿化。结果与结论:扫描电镜见复合支架具有相互贯通的多孔结构,孔隙率最高可达89%,孔径大小合适,为100-300μm,生物活性玻璃以针状形式分散在壳聚糖支架之间,均匀排列,被壳聚糖支架充分包裹结合紧密。随生物活性玻璃含量的增加,复合材料的孔隙率逐渐下降,断裂强度逐渐升高,他们之间呈正相关性。X射线衍射图及傅里叶变换红外光谱证实复合支架中的单一材料未发生性质改变,示差扫描量热法分析显示正常体温情况下材料无质量丢失。矿化3 d后材料表面形成的羟基磷灰石逐渐长大为绒毛状,数量也明显增多;矿化7 d后绒毛状的羟基磷灰石长成为针状,数量进一步增多,且众多的矿化物结成球状。
- 孙晨祝少博禹志宏孙志波漆白文张韬金林麦合木提江.穆海麦提
- 关键词：生物材料生物活性玻璃壳聚糖
- 重组hTGF-β1腺病毒转染BMSCs及其转录增强因子TAZmRNA表达变化的研究被引量：6
- 2010年
- 目的 探讨Ad-hTGF-B1转染骨髓间充质干细胞（BMSCs）并诱导其向成软骨细胞分化的可行性及其相关转录凶子TAZmRNA表达的变化．方法全骨髓法获取和培养大鼠骨髓间充质干细胞，取第三代细胞接种于细胞培养板。实验分成三组：Ad－hTGF．B1转染组、Ad－EGFP转染组、空白对照组，前两组分别使用含Ad－hTGF－B1与Ad－EGFP的无札清培养基，空白对照组使用不做任何处理的完全培养基。7d后，运用实时荧光定量PCR与Westernblot检测TGF－βl的表达，利用免疫组织化学方法与Westernblot检测Collagen1I的表达．采用实时荧光定量PCR检测TAZmRNA的表达。结果转染后7d，实时荧光定量PCR结果显示TGF—β1表达量的平均相对比值分别为：Ad．hTGF－β1转染组O．863、Ad—EGFP转染组0．183、空白对照组0．180；TAZ表达量的平均相对比值分别为：Ad－hTGF－β1转染组0．810、Ad—EGFP转染组O．416、空白对照组0．366。TGF－β1和TAZ的表达差异有统计学意义（P〈0．05）。Westernblot和免疫组化发现Ad－hTGF－β1转染组的细胞内Collagen11表达呈强阳性，而Ad－EGFP转染组及空白对照组细胞内的CollagenII表达很弱。结论Ad－hTGF－β1能够成功且稳定的诱导骨髓间充质干细胞向软骨细胞表型分化．同时．在骨髓间充质干细胞向软骨细胞表型分化过程中，转录增强因子TAZ的mRNA水平随之上调，认为TGF－β1可能通过TAZ的作用促进骨髓间充质干细胞向软骨细胞表型分化。
- 张韬祝少博喻爱喜漆白文齐勇建孙晨胡兴
- 关键词：软骨细胞基因转染
- BMSCs复合藻酸钙凝胶三维培养构建组织工程化软骨
- 目的：探讨Ad-hTGF-β1转染骨髓间充质干细胞复合藻酸钙凝胶三维培养构建组织工程化软骨的可行性。<br> 方法：全骨髓法获取和培养大鼠骨髓间充质干细胞,取第三代细胞接种于细胞培养板.细胞分成三组：Ad-...
- 张韬李胜华祝少博喻爱喜
- 关键词：骨髓间充质干细胞基因转染藻酸钙凝胶软骨分化
- 右肱骨多病灶慢性低毒性骨髓炎1例及文献综述
- 2009年
- 张韬祝少博罗维富刘超郭乐运
- 关键词：骨髓炎低毒性多病灶病理性骨折慢性
