徐海燕
- 作品数：83 被引量：292H指数：9
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”军队中医药研发推广专项课题辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- HPLC法同时测定舒胆胶囊中4种黄酮类成分的含量被引量：7
- 2008年
- 目的:建立 HPLC 法同时测定舒胆胶囊中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷4种黄酮类成分的含量。方法:采用 Dia—monsil C_(18)柱(5μm,200 mm×4.6 mm)柱分离,以甲醇-0.2%磷酸水溶液进行梯度洗脱,洗脱程序为:0～35 min,甲醇34%;35～44 min,甲醇38%;44～60 min,甲醇48%。在283 nm下进行测定。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷的线性范围分别为9.0～180.0μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=5).0.8～16.0μg·mL^(-1)(r=0.9998,n=5),15.4～308.0μg·mL^(-1)(r=0.9998,n=5),20.0～400.0μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=5);平均回收率分别为100.0%,99.2%,100.5%,101.2%(n=9)。结论:本方法简便、快捷,结果准确、可靠,重复性好,可作为舒胆胶囊的质量控制方法之一。
- 陈丽姑杨丽王冬梅徐海燕刘晓英赵怀清
- 关键词：舒胆胶囊柚皮苷橙皮苷新橙皮苷黄芩苷
- 硫酸雌酮对染料木素及其Ⅱ相结合物在乳腺细胞中代谢的影响
- 2013年
- 目的研究硫酸雌酮对染料木素及其Ⅱ相结合物在乳腺细胞中代谢的影响。方法以人乳腺癌细胞系T47D和非癌乳腺细胞系MCF-10A为研究对象,采用体外孵化模型,将硫酸雌酮(estrone-3-sulfate,E1S)分别与染料木素(genistein,GEN)及染料木素-4'-硫酸结合物(genistein-4'-sulfate,G-4'-S)、染料木素-7-硫酸结合物(genistein-7-sulfate,G-7-S)、染料木素-4'-葡萄糖醛酸结合物(genistein-4'-glucuronide,G-4'-G)和染料木素-7-葡萄糖醛酸结合物(genistein-7-glucuronide,G-7-G)4个染料木素Ⅱ相结合物共同孵化24 h后,收集孵化液,采用LC-MS/MS法定量测定孵化液中相应代谢产物的浓度。结果在T47D和MCF-10A细胞中,E1S可明显抑制GEN转化为G-7-S和G-4'-S;E1S还可明显抑制G-7-G的生物转化。此外,E1S可促进MCF-10A细胞中G-4'-S转化为G-7-S。E1S对T47D和MCF-10A细胞中G-4'-G和G-7-S的代谢无显著性影响。结论 E1S影响GEN、G-7-G和G-4'-S在乳腺细胞中的代谢,对G-4'-G和G-7-S的代谢无明显作用。
- 刘延凤许丽金艺索昊李佳阳徐海燕
- 关键词：染料木素药物代谢
- 槲寄生药材的高效液相指纹图谱研究被引量：1
- 2010年
- 目的:建立槲寄生药材的指纹图谱研究方法并进行聚类分析。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以0.5%冰醋酸溶液(A)和甲醇-四氢呋喃(90∶10,v/v)(B)进行梯度洗脱,程序为0～3min,0%B;3～60min,0%～40%B;检测波长为270nm。结果:确定了槲寄生药材指纹图谱中的22个共有峰,根据聚类分析和相似度分析结果,将槲寄生药材分为2类。结论:本法重复性好,专属性强,为科学评价槲寄生药材质量提供了依据。
- 于淼徐海燕李飞于治国赵云丽
- 关键词：槲寄生指纹图谱高效液相色谱法
- 醋酸亮丙瑞林犬体内样品分析方法建立及动力学行为比较被引量：1
- 2021年
- 目的通过LC-MS/MS法测定犬血清中亮丙瑞林浓度,比较3.75 mg与11.25 mg醋酸亮丙瑞林缓释微球在Beagle犬体内释放行为。方法16只Beagle犬分别在禁食12 h后皮下注射醋酸亮丙瑞林缓释微球3.75 mg与11.25 mg制剂,血清样品经蛋白沉淀法处理后采用LC-MS/MS法进行检测,使用WinNonlin 6.4计算主要动力学参数,使用SPSS软件对主要动力学参数进行统计分析。结果犬血清中亮丙瑞林的质量浓度在0.0781~50.0μg·L^(-1)范围内线性关系良好;皮下注射醋酸亮丙瑞林缓释微球3.75 mg与11.25 mg制剂后的主要动力学数据为:ρ_(max)分别为(6.01±1.37)μg·L^(-1)及(75.50±11.65)μg·L^(-1),tmax分别为(0.84±0.13)h及(1.31±0.59)h,t_(1/2)分别为(242.62±164.59)h及(388.64±135.75)h,AUC_(0-t)分别为(104.26±46.57)μg·h·L^(-1)及(640.57±180.92)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(152.18±79.72)μg·h·L^(-1)及(701.21±178.01)μg·h·L^(-1)。对两组的主要药动学参数采用独立样本t检验进行统计分析,t max、t_(1/2)、AUC_(0-t)及AUC_(0-∞)无显著性差异(P>0.05),ρ_(max)具有显著性差异(P<0.05)。结论经给药剂量校正后,3.75 mg制剂的ρ_(max)明显低于11.25 mg制剂,3.75 mg制剂相较于11.25 mg制剂具有较低的突释;11.25 mg制剂与3.75 mg制剂AUC无显著性差异。
- 姜兴颖金艺杨楠赵莹莹徐海燕袁波
- 关键词：亮丙瑞林药代动力学犬血清LC-MS/MS
- HPLC同时测定胃力片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量被引量：33
- 2010年
- 目的:建立胃力片(半夏、龙胆、枳实等)中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,乙腈-1%冰醋酸溶液(19∶81,v/v)为流动相洗脱,流速:1.0mL/min,检测波长:283nm。结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在6.0～60.0μg/mL、2.24～22.4μg/mL和10.2～102.0μg/mL范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9997、0.9997和0.9993,平均回收率分别为100.2%(RSD=1.5%,n=9)、98.8%(RSD=2.9%,n=9)和97.1%(RSD=0.86%,n=9)。结论:本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为胃力片质量控制方法之一。
- 徐海燕金艺张红霞赵怀清
- 关键词：胃力片柚皮苷橙皮苷新橙皮苷HPLC
- LC-MS/MS法测定大鼠血浆中20(R/S)-25-OH-PPD及其立体选择性药代动力学研究被引量：1
- 2018年
- 目的建立大鼠血浆中20(R/S)-25-OH-PPD差向异构体的LC-MS/MS法,并研究20(R/S)-25-OH-PPD在大鼠体内立体选择性药代动力学行为。方法色谱柱:Shiseido C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵缓冲溶液(体积比为73∶27)为流动相,等度洗脱方式进行分离,样品经沉淀蛋白法处理后进行分析。结果 20(R)和20(S)构型在5.0~2000μg·L-1质量浓度内线性关系良好;日内和日间精密度(CV)不大于6.2%;大鼠血浆中20(R)-25-OH-PPD和20(S)-25-OH-PPD的提取回收率分别在78.3%~85.2%和81.6%~86.8%内,基质效应分别在103.3%~105.9%和100.6%~107.2%内。大鼠静注或灌胃分别给予25-OH-PPD差向异构体后,血浆中S构型的浓度明显高于R构型,S构型半衰期明显长于R构型,R、S构型间未见相互转化。结论本方法可用于同时测定20(R/S)-25-OH-PPD,并成功应用于25-OH-PPD差向异构体在大鼠体内的立体选择性药代动力学研究。
- 王小桐金艺邵楠蒋唤徐海燕
- 关键词：LC-MS/MS药代动力学
- 复方丹参滴丸的体内代谢产物分析被引量：12
- 2012年
- 目的快速分析复方丹参滴丸中原儿茶醛、原儿茶酸、丹参素3种成分在大鼠尿和粪中的代谢产物。方法大鼠灌胃给予复方丹参滴丸,收集12 h内的尿和粪,采用LC-MS/MS法,以多反应监测(MRM)和二级全扫描质谱(full scan MS2)方式,对大鼠尿和粪中复方丹参滴丸3种成分的代谢产物进行分析和鉴定。结果在大鼠尿中检测到2种原形和6种代谢物,在粪中检测到1种原形和1种代谢物。结论本方法简便、快速,适用于复方丹参滴丸体内代谢产物的分析。
- 姜璇金艺袁波孙帅婷徐萍蔚徐海燕
- 关键词：复方丹参滴丸SCAN代谢产物
- 液相色谱-质谱联用法检测水性化妆品中非法掺入的醋酸氢化可的松
- 糖皮质激素类药物是外源发生性化学合成品，是目前最有力的抗炎药物，该类药物外用可降低毛细血管的通透性、减少渗出和细胞浸润，具有抗炎、抗过敏、免疫抑制、抗增生等作用。醋酸氢化可的松属于肾上腺皮质激素类抗炎药，也是常常在化妆品...
- 张鹏徐海燕孔璋钟大放
- 注射用复合维生素冻干粉针中10种维生素的含量测定被引量：5
- 2011年
- 目的研究注射用复合维生素冻干粉针中水溶性维生素的提取方法,分别建立该制剂中6种水溶性维生素和4种脂溶性维生素含量测定的反相高效液相色谱法。方法水溶性维生素含量测定采用DiamonsilTM C18色谱柱(4.6 mm×20 mm,5μm);流动相A为甲醇,流动相B为20 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲盐(磷酸调pH值4.0),梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;以214 nm和254 nm为检测波长,双波长检测。脂溶性维生素含量测定采用Tigerkin C18色谱柱(4.6 mm×20 mm,5μm);流动相为甲醇-异丙醇(体积比95∶5);检测波长235 nm;流速1.0 mL·min-1。结果各种维生素含量测定方法的线性关系良好,相关系数为0.999 6～1.000,回收率98.1%～101.9%,RSD为0.5%～1.9%。结论实现了对亚微乳剂中水溶性维生素的提取分离,含量测定方法简单快速,精密度好,结果准确可靠。
- 徐萍蔚徐海燕潘澄刘春玲王玲兰袁波
- 关键词：水溶性维生素脂溶性维生素反相高效液相色谱亚微乳剂
- LC-MS/MS法测定家兔血浆中多奈哌齐的浓度被引量：3
- 2013年
- 目的建立测定家兔血浆中多奈哌齐浓度的LC-MS/MS法,并用该法研究多奈哌齐在家兔体内的药动学特征。方法色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液-甲酸(体积比为50.0:50.0:0.1),采用沉淀蛋白法处理血浆样品,以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描方式检测,测定家兔给予多奈哌齐贴剂后血浆中的药物浓度。结果血浆中多奈哌齐质量浓度在1.0～500.0μg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.996 5);日内精密度RSD≤7.9%,日间精密度RSD≤6.4%;平均提取回收率为(95.1±7.1)%(n=6),基质效应为(109.9±2.8)%(n=6)。多奈哌齐贴剂在家兔血浆中主要药物动力学参数如下:t_(1/2)为(28.2±11.4)h,ρ_(max)为(0.353±0.101)mg·L^(-1),AUC_(0-168)和AUC_(0-∞)分别为(15.6±6.4)和(15.7±6.4)mg·h·L^(-1)。结论该方法适用于多奈哌齐在家兔体内药物动力学的研究。
- 宋微徐海燕金艺付瑶袁波
- 关键词：盐酸多奈哌齐液质联用家兔药物动力学
