金艺
- 作品数：52 被引量：182H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 盐酸多柔比星脂质体注射液大鼠体内药动学及组织分布的性别差异研究
- 2018年
- 目的建立色谱-质谱联用方法测定大鼠血浆及组织中多柔比星浓度,用于盐酸多柔比星脂质体注射液大鼠体内药动学及组织分布性别差异研究。方法雌、雄两组大鼠经静脉给予盐酸多柔比星脂质体注射液3.0 mg/kg,采用LC-MS/MS法分别测定血浆、心、肝、脾、肺、肾、大肠、小肠、胃、肌肉和骨髓组织中多柔比星质量浓度,应用DAS2.0软件统计矩模型计算主要药动学参数。采用SPSS 20软件对药动学参数及组织中多柔比星的浓度分别进行独立样本t检验。结果给药后雌、雄两组大鼠的主要药动学参数t_(1/2)、k_e、ρ_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、MRT_(0-t)、MRT_(0-∞)和CL均无显著性差异;组织分布结果显示,雌、雄两组大鼠给药后5 min的骨髓组织,给药后24 h的肌肉和肝组织,给药后72 h的肝组织以及给药后120 h的小肠和肺组织中多柔比星含量均存在显著性差异(P<0.05),其余时间点各组织均无显著性差异。结论大鼠静脉注射给予盐酸多柔比星脂质体注射液后药动学行为无显著性的性别差异,而药物在骨髓、肌肉、肝、小肠和肺组织中分布存在显著性的性别差异。
- 刘爽张亮金艺蒋唤熊宁杰袁波
- 关键词：多柔比星脂质体高效液相色谱-串联质谱法药物动力学
- 醋酸亮丙瑞林犬体内样品分析方法建立及动力学行为比较
- 2021年
- 目的通过LC-MS/MS法测定犬血清中亮丙瑞林浓度,比较3.75 mg与11.25 mg醋酸亮丙瑞林缓释微球在Beagle犬体内释放行为。方法16只Beagle犬分别在禁食12 h后皮下注射醋酸亮丙瑞林缓释微球3.75 mg与11.25 mg制剂,血清样品经蛋白沉淀法处理后采用LC-MS/MS法进行检测,使用WinNonlin 6.4计算主要动力学参数,使用SPSS软件对主要动力学参数进行统计分析。结果犬血清中亮丙瑞林的质量浓度在0.0781~50.0μg·L^(-1)范围内线性关系良好;皮下注射醋酸亮丙瑞林缓释微球3.75 mg与11.25 mg制剂后的主要动力学数据为:ρ_(max)分别为(6.01±1.37)μg·L^(-1)及(75.50±11.65)μg·L^(-1),tmax分别为(0.84±0.13)h及(1.31±0.59)h,t_(1/2)分别为(242.62±164.59)h及(388.64±135.75)h,AUC_(0-t)分别为(104.26±46.57)μg·h·L^(-1)及(640.57±180.92)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(152.18±79.72)μg·h·L^(-1)及(701.21±178.01)μg·h·L^(-1)。对两组的主要药动学参数采用独立样本t检验进行统计分析,t max、t_(1/2)、AUC_(0-t)及AUC_(0-∞)无显著性差异(P>0.05),ρ_(max)具有显著性差异(P<0.05)。结论经给药剂量校正后,3.75 mg制剂的ρ_(max)明显低于11.25 mg制剂,3.75 mg制剂相较于11.25 mg制剂具有较低的突释;11.25 mg制剂与3.75 mg制剂AUC无显著性差异。
- 姜兴颖金艺杨楠赵莹莹徐海燕袁波
- 关键词：亮丙瑞林药代动力学犬血清LC-MS/MS
- LC-MS/MS法测定可待因在Beagle犬血浆中的质量浓度
- 2013年
- 目的建立Beagle犬血浆中可待因质量浓度的液相色谱-串联质谱（LC—MS／MS）测定方法。方法色谱柱为Agela,C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-甲酸（体积比为15：85：0．5），血浆样品经甲醇沉淀蛋白处理，以多反应监测（multiplereactionmonitoring，MRM）扫描方式检测，测定Beagle犬经口给予洛芬待因缓释片后血浆中可待因的质量浓度。结果血浆中可待因质量浓度在0．2～20μg·L^-1内线性关系良好，日内和日间精密度RSD≤11．5％，平均提取回收率为104．1％～109．2％，基质效应为119．2％～128．3％。可待因在Beagle犬血浆中主要药动学参数t1／2为（2．9±0．5）h，P-为（8．7±3．4）μg·L^-1，AUC0-∞为（28．5±7．3）μg·h·L^-1。结论该方法适用于可待因在Beagle犬体内药动学的研究。
- 王莉金艺李佳阳杨晓静袁波
- 关键词：可待因液相色谱-串联质谱BEAGLE犬药动学
- HPLC同时测定胃力片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量被引量：31
- 2010年
- 目的:建立胃力片(半夏、龙胆、枳实等)中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,乙腈-1%冰醋酸溶液(19∶81,v/v)为流动相洗脱,流速:1.0mL/min,检测波长:283nm。结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在6.0～60.0μg/mL、2.24～22.4μg/mL和10.2～102.0μg/mL范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9997、0.9997和0.9993,平均回收率分别为100.2%(RSD=1.5%,n=9)、98.8%(RSD=2.9%,n=9)和97.1%(RSD=0.86%,n=9)。结论:本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为胃力片质量控制方法之一。
- 徐海燕金艺张红霞赵怀清
- 关键词：胃力片柚皮苷橙皮苷新橙皮苷HPLC
- 猪血浆中格拉司琼质量浓度的LC-MS/MS测定方法及应用被引量：1
- 2014年
- 目的建立猪血浆中格拉司琼质量浓度液相色谱-串联质谱（LC-MS／MS）检测方法，考察格拉司琼经皮给药后药物动力学行为。方法色谱柱：DiamonsilC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-5mmol·L^-1醋酸铵-甲酸（体积比为45：55：0．1），采用液液萃取法，以多反应监测（multiple reaction monitoring，MRM）扫描方式，测定巴马小型猪经皮给予格拉司琼贴剂后血浆中药物的质量浓度。结果猪血浆中格拉司琼质量浓度在0．020～20．0μg·L^-1内线性关系良好，r=0．9959；日内和日间精密度RSD≤13．4％；格拉司琼的平均提取回收率为63．8％～66．7％（n=6），基质效应为101．4％～105．8％（n=6）；格拉司琼在巴马小型猪血浆中主要药物动力学参数：t1/2为（18．0±1．4）h，ρmax为（15．3±4．0）μg·L^-1，MRT为（91．9±4．9）h，Ke为（0．04±0.00）h^-1，AUC0.216为（1．224±0．35）mg·h·L^-1，AUC0-∞为（1．23±0．35）mg·h·L^-1。结论该方法适用于格拉司琼贴剂在巴马小型猪体内药物动力学行为的研究，贴剂可延长格拉司琼作用时间。
- 李佳阳金艺袁波索昊徐海燕
- 关键词：格拉司琼液相色谱-串联质谱巴马小型猪贴剂
- HPLC法同时测定芩连片中黄芩苷﹑黄芩素和汉黄芩素的含量被引量：11
- 2011年
- 目的建立同时测定芩连片中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的HPLC方法。方法采用Dia-monsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-体积分数为0.4%的磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为277 nm,柱温为35℃。结果黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的线性范围分别为36.8～368.0 mg.L-1(r=0.999 7)、1.75～17.5 mg.L-1(r=0.999 8)、1.50～15.0mg.L-1(r=0.999 9),黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的平均回收率分别为97.3%(RSD=1.8%)、101.1%(RSD=1.8%)、99.0%(RSD=2.0%)。结论 HPLC法可用于芩连片的质量控制。
- 王冬梅高靥张洪霞金艺赵怀清
- 关键词：高效液相色谱法芩连片黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- 硫酸雌酮对染料木素及其Ⅱ相结合物在乳腺细胞中代谢的影响
- 2013年
- 目的研究硫酸雌酮对染料木素及其Ⅱ相结合物在乳腺细胞中代谢的影响。方法以人乳腺癌细胞系T47D和非癌乳腺细胞系MCF-10A为研究对象,采用体外孵化模型,将硫酸雌酮(estrone-3-sulfate,E1S)分别与染料木素(genistein,GEN)及染料木素-4'-硫酸结合物(genistein-4'-sulfate,G-4'-S)、染料木素-7-硫酸结合物(genistein-7-sulfate,G-7-S)、染料木素-4'-葡萄糖醛酸结合物(genistein-4'-glucuronide,G-4'-G)和染料木素-7-葡萄糖醛酸结合物(genistein-7-glucuronide,G-7-G)4个染料木素Ⅱ相结合物共同孵化24 h后,收集孵化液,采用LC-MS/MS法定量测定孵化液中相应代谢产物的浓度。结果在T47D和MCF-10A细胞中,E1S可明显抑制GEN转化为G-7-S和G-4'-S;E1S还可明显抑制G-7-G的生物转化。此外,E1S可促进MCF-10A细胞中G-4'-S转化为G-7-S。E1S对T47D和MCF-10A细胞中G-4'-G和G-7-S的代谢无显著性影响。结论 E1S影响GEN、G-7-G和G-4'-S在乳腺细胞中的代谢,对G-4'-G和G-7-S的代谢无明显作用。
- 刘延凤许丽金艺索昊李佳阳徐海燕
- 关键词：染料木素药物代谢
- 盐酸多柔比星脂质体注射液犬体内药物动力学研究被引量：2
- 2019年
- 目的研究Beagle犬静脉滴注多柔比星脂质体注射液后,犬体内脂质体包合多柔比星(L-DOX)、游离多柔比星(F-DOX)和多柔比星总量(T-DOX)药动学特点。方法采用甲醇沉淀蛋白处理血浆样品以纯化血浆中T-DOX;采用固相萃取分离血浆中L-DOX和F-DOX。采用LC-MS/MS方法测定处理后样品中T-DOX、L-DOX、F-DOX浓度。结果 Beagle犬静脉滴注多柔比星脂质体注射液0.3、1.0和2.0 mg·kg^(-1)后,犬体内T-DOX的ρ_(max)分别为4.35、18.84和29.92 mg·L^(-1);AUC_(0-t)分别为144.0、546.7和1204 mg·h·L^(-1);L-DOX的ρ_(max)分别为4.77、19.93和32.17 mg·L^(-1);AUC_(0-t)分别为153.9、574.7和1 294 mg·h·L^(-1);F-DOX的ρ_(max)分别为13.00、26.53和40.70μg·L^(-1);AUC_(0-t)分别为158.2、445.2和1171μg·h·L^(-1)。结论犬给予盐酸多柔比星脂质体注射液后,血浆中主要存在形体为L-DOX。在0.3～2.0 mg·kg^(-1)剂量范围内,犬体内N-DOX和F-DOX均呈线性药动学特征。
- 熊宁杰金艺张亮蔡松霖蒋唤鹿秀梅
- 关键词：多柔比星脂质体LC-MS/MS
- 高脂餐对多潘立酮在中国健康受试者体内药代动力学行为的影响被引量：2
- 2019年
- 目的研究高脂餐对多潘立酮片在中国健康受试者体内药代动力学行为的影响。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计,17名健康受试者各自在空腹及高脂餐后30 min后单剂量口服多潘立酮片1片(规格:10 mg/片),于给药前及给药后0.17、0.33、0.5、0.75、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12、24、48 h收集血液样品并提取血浆,血浆样品经蛋白沉淀法处理后采用LC-MS/MS法进行检测,使用DAS 3.2.2计算主要药代动力学参数,使用SPSS 24软件对主要药代动力学参数进行统计分析。结果人血浆中多潘立酮在0.104~40.0μg/L范围内线性关系良好;受试者空腹及高脂餐后口服多潘立酮片后的主要药代动力学数据为:Cmax分别为(18.41±6.96)及(14.52±5.79)μg/L,Tmax分别为(0.70±0.33)及(1.70±1.10)h,T1/2分别为(10.48±2.01)及(9.52±1.33)h,AUC0-t分别为(62.96±21.71)及(78.25±17.74)μg·h/L,AUC0-∞分别为(65.34±22.13)及(80.10±17.87)μg·h/L。对空腹与高脂餐后给药的主要药动学参数采用配对t检验进行统计分析,两者Cmax及T1/2无显著性差异,高脂餐组Tmax明显延后(P<0.01),AUC显著升高(P<0.05)。结论高脂饮食可显著延后多潘立酮的达峰时间,并可明显提高多潘立酮的生物利用度。
- 董倩楠金艺王琳陈晨徐海燕袁波
- 关键词：多潘立酮高脂饮食药代动力学LC-MS/MS
- LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中泼尼松的浓度被引量：3
- 2017年
- 目的:建立一种简便、灵敏的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)方法,测定Beagle犬血浆中泼尼松的浓度,并运用该方法研究泼尼松控释片在健康Beagle犬体内的药代动力学行为。方法:样品预处理采用沉淀蛋白法,内标物为洛索洛芬;采用Venusil ASB C18(2.1 mm×50 mm,3μm)色谱柱,以甲醇-5 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^(-1)。离子源为ESI源,采用负离子检测方式,以多反应离子监测(MRM)扫描方式进行检测,检测离子为m/z 357.1→m/z 327.1(泼尼松,待测物),m/z 245.0→m/z 83.0(洛索洛芬,内标物)。6只Beagle犬餐后0.5 h口服给予泼尼松控释片1片(5 mg),于不同时间点分别采集静脉血,测定口服给予泼尼松控释片后Beagle犬血浆中泼尼松的浓度。结果:犬血浆中泼尼松质量浓度在1.00~50.0μg·L^(-1)范围内线性关系良好,定量下限为1.00μg·L^(-1),日内和日间精密度的RSD≤8.9%,平均提取回收率在76.4%~87.5%之间,内标的提取回收率为90.6%,基质效应在87.1%~95.9%之间,内标基质效应为105.5%;结论:Beagle犬口服泼尼松控释片5 mg后,主要药动学参数t_(1/2)为(1.60±0.52)h,k_e为(0.47±0.15)h^(-1),C_(max)为(22.0±2.80)μg·L^(-1),T_(max)为(5.8±0.3)h,AUC_(0-16h)为(93.5±12.7)μg·h·L^(-1)。本文建立的方法可用于泼尼松在Beagle犬体内药代动力学行为的研究。
- 黄延盛栾心怡王艺霏金艺
- 关键词：泼尼松糖皮质激素类药物液相色谱-串联质谱
