鹿秀梅
- 作品数：37 被引量：243H指数：8
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 泊沙康唑-磺丁基-β-环糊精包合物的制备被引量：7
- 2016年
- 目的制备高水溶性的泊沙康唑-磺丁基-β-环糊精包合物。方法相溶解度法确定包合类型,研究磺丁基-β-环糊精对泊沙康唑的增溶作用;使用扫描电镜法、红外光谱法、差示扫描量热分析法以及核磁共振氢谱法对包合物结构进行表征。结果药物与环糊精按1∶n的方式进行包合,磺丁基-β-环糊精可明显改善泊沙康唑的水溶性,紫外光谱法测得药物的包封率为84.2%,泊沙康唑分子中可能被磺丁基-β-环糊精包合的部位主要为三唑环、甲氧基苯基、三唑酮环及其侧链上的戊烷烃取代基。结论泊沙康唑-磺丁基-β-环糊精包合物可显著提高药物的溶解度,可用于工业化生产,为其注射剂的临床应用提供了实验基础。
- 蒋娟陈萌萌王淼吴起娟赵春杰鹿秀梅
- 关键词：泊沙康唑包合物核磁共振氢谱
- 基于UPLC-PDA-MS/MS技术的四逆散水煎液体内外物质基础研究被引量：14
- 2012年
- 目的:采用液质联用技术,分析四逆散水煎液体外化学成分及血中移行成分,对其体内外物质基础进行研究。方法:采用ACQUITY UPLCTMBEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-2 mmol.L-1醋酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL.min-1,柱温35℃;质谱采用ESI源,正负离子同时检测,在m/z 100～1 000进行扫描,并对特征离子进行2次裂解,获得二级质谱数据。结果:在四逆散水煎液中,检测到芍药苷、甘草酸、柴胡皂苷a及柚皮苷等20种化学成分。在体内样品中,发现芍药苷、柚皮苷、橙皮苷等8种成分以原型入血;同时还检测到6种代谢物,包括葡萄糖醛酸结合物、硫酸酯结合物及葡萄糖醛酸硫酸酯结合物等。结论:采用UPLC-PDA-MS/MS技术分析四逆散水煎液的体内外化学成分,能比较全面、快速地反映四逆散水煎液的体内外物质基础,为进一步研究四逆散的药效物质基础提供依据。
- 乔颖温静宋洋鹿秀梅熊志立李发美
- 关键词：化学成分
- 超高效液相色谱-质谱用于2型糖尿病大鼠粪样代谢物指纹图谱研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究Wistar大鼠对照组、高脂组及2型糖尿病(DM-2)模型组的粪样代谢物谱变化,从代谢组学的角度区分2型糖尿病(DM-2)模型。方法采用超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)技术对对照组、高脂组及2型糖尿病(DM-2)模型组的大鼠粪样代谢物谱进行分析测定。采用主成分分析(PCA)模型对对照组、高脂组及2型糖尿病(DM-2)模型组的大鼠进行分类。结果对照组、高脂组及2型糖尿病(DM-2)模型组的大鼠粪样代谢物谱存在明显差别。发现了3个潜在的生物标记物。结论粪样代谢物指纹图谱的研究可成功用于2型糖尿病模型的鉴别,为临床诊断提供依据。
- 蔡爽霍韬光徐静华鹿秀梅熊志立李发美
- 关键词：粪样生物标记物
- LC-MS/MS法测定人血浆中索利那新的浓度
- 2018年
- 目的建立一种通过与质谱联用的液相色谱法测定人血浆中索利那新的浓度,并且用于琥珀酸索利那新片在健康人体内的药物动力学行为的评价和研究。方法使用甲醇对人血浆进行蛋白沉淀的方法制备样品;采用C18色谱柱(50 mm×2.0 mm,5μm)进行分离;洗脱方式为梯度洗脱,流动相:A为甲醇(含体积分数0.1%甲酸),B为5 mmol·L-1醋酸铵缓冲溶液(含体积分数0.1%甲酸);采用的质谱扫描方式为多反应离子监测(multiple reaction monitoring,MRM)的正离子检测方式。结果人血浆中索利那新的质量浓度线性范围为0.313~20.0μg·L-1,r=0.9987;方法准确度为98.4%~101.6%;日内与日间精密度(CV)都在11.4%以下;人血浆样品中索利那新的提取回收率在88.5%~90.1%范围内,基质效应在97.9%~99.2%范围内。结论所建立的分析方法适合用于人体内索利那新的药物动力学研究。
- 崔文静金艺王小桐满爽台晶杰鹿秀梅
- 关键词：LC-MS/MS人血浆药物动力学
- 毛细管区带电泳分离西孟坦对映异构体被引量：3
- 2005年
- 以βCD为手性选择剂,采用毛细管区带电泳成功分离了西孟坦对映异构体。考察了背景电解质中硼砂缓冲液的pH和浓度、βCD浓度、有机添加剂甲醇含量及分离电压对手性分离的影响,建立了毛细管电泳分离西孟坦对映异构体的方法。最佳分离条件为:20mmol/L硼砂缓冲液(pH11.0,含12mmol/LβCD)甲醇(50∶50,V/V);分离电压20kV。在此条件下西孟坦对映异构体可达基线分离。在25～50mg/L范围内,迁移时间的重复性(RSD)控制在1.9%之内,峰面积重复性的RSD小于4.0%,本方法可用于西孟坦对映异构体的手性分离和定量分析。
- 鹿秀梅张丹丹彭颖李发美
- 关键词：对映异构体毛细管电泳分离Β-CD手性选择剂甲醇含量
- 两种药物的手性分离和立体选择性药物动力学研究
- 手性化合物的对映体分离是手性新药研制工作的基础，寻找高效、灵敏、快速、简便的手性分离方法是药物分析领域的重要课题。本文分别采用HPCE法和HPLC法对西孟坦和马布特罗对映体进行了分离，并对马布特罗对映体在大鼠体内的药物动...
- 鹿秀梅
- 关键词：手性分离毛细管电泳法
- 文献传递
- 小柴胡汤化学成分及其在抑郁模型大鼠体内代谢成分的分析被引量：21
- 2012年
- 目的采用UPLC-MS/MS技术分析小柴胡汤提取液化学成分及其在抑郁模型大鼠体内的代谢产物,为其抗抑郁作用药效物质研究奠定基础。方法采用Acquity UPLCTMBEH C18柱进行色谱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,以电喷雾质谱检测,扫描范围为m/z 150～1 500,在正负离子同时扫描的模式下,通过获得一、二级质谱信息,参照对照品及相关文献信息,确定小柴胡汤的化学成分及其在抑郁模型大鼠体内的代谢产物的可能结构。结果小柴胡汤样品中共检测到44个化学成分。抑郁模型大鼠ig给予小柴胡汤后,在血清样品中共检测出7个原形成分和8个代谢产物;在尿液样品中共检测出12个原形成分和19个代谢产物。结论建立的UPLC-MS/MS法能较全面地分析小柴胡汤的化学成分及其在抑郁模型大鼠体内的代谢产物,为进一步研究小柴胡汤抗抑郁作用药效物质基础提供依据。
- 杨杰黄丹雪鹿秀梅王芳李发美
- 关键词：抗抑郁药效物质基础
- 高效液相色谱-质谱/质谱联用法测定人血浆中莫沙必利被引量：7
- 2007年
- 建立测定人血浆中莫沙必利的高效液相色谱-质谱/质谱联用法。取血浆样品经液-液萃取后,以乙腈为有机相,0.3%甲酸水溶液为水相,采用梯度洗脱的方式,用C18柱分离,通过电喷雾离子化,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测。莫沙必利线性范围为0.17~68.00 ng.mL-1,定量下限为0.17 ng.mL-1,每个样品测试时间仅2.8 min,日内、日间精密度(RSD)均小于13%,准确度(RE)在±6.3%范围内。应用此法研究了20名志愿者单剂量口服枸橼酸莫沙必利片后的药代动力学特点。该方法、灵敏、准确、快速,适用于莫沙必利的药代动力学及生物等效性研究。
- 秦峰陈凌云马源源王东刘娟鹿秀梅李发美
- 关键词：莫沙必利药代动力学
- 淫羊藿化学成分的研究被引量：44
- 2005年
- 目的:对淫羊藿EpimediumbrevicornumMaxim 化学成分进行研究。方法:硅胶柱及薄层色谱分离,光谱分析鉴定结构。结果:分离鉴定了5个化合物:金丝桃苷(hyperoside,Ⅰ) ,淫羊藿苷(icariin ,Ⅱ) ,朝藿定B(epimedinB ,Ⅲ) ,朝藿定C(epimedinC ,Ⅳ) ,肌醇(inositol,Ⅴ)结论:其中Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ化合物为首次从该种植物中分离鉴定。
- 李遇伯孟繁浩鹿秀梅李发美
- 关键词：化学成分金丝桃苷淫羊藿苷化合物
- 人血浆中单硝酸异山梨酯的LC-MS/MS法测定及其药动学被引量：1
- 2012年
- 建立了液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的单硝酸异山梨酯。采用Venusil ASB C8色谱柱,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵溶液(60︰40)为流动相,电喷雾离子源,负离子模式,多反应监测(MRM)。监测离子为m/z 249.9→58.2(单硝酸异山梨酯)和m/z 149.9→106.4(内标,对乙酰氨基酚)。单硝酸异山梨酯在5～1 000 ng/ml范围内线性关系良好,低、中、高浓度组的提取回收率分别为69.6%、58.9%和64.6%。志愿者单剂量口服20 mg单硝酸异山梨酯口崩片后的主要药动学参数为:cmax(343.0±87.3)ng/ml,tmax(1.11±0.67)h,t1/2(6.01±1.29)h,AUC0→t(2 578±605)ng.h.ml-1,AUC0→∞(2 785±653)ng.h.ml-1。
- 鹿秀梅王丹杨淑艳秦峰李发美
- 关键词：单硝酸异山梨酯液相色谱-串联质谱药物动力学
