朱进
- 作品数：15 被引量：29H指数：1
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学电气工程更多>>
- N‑(4‑取代苯乙基)乙酰胺类化合物及其用途
- 本发明涉及乙酰胺类化合物及其用途。本发明公开了一类结构新颖的N‑(4‑取代苯乙基)酰胺类化合物。通过体外活性测试实验表明该类化合物对半胱氨酸蛋白酶(FP‑2)和二氢叶酸还原酶(DHFR)具有酶抑制活性。并且经体外杀疟实验...
- 朱进黄瑾陈文华姚雪凌大正王曼炯蒋华良李剑
- N,N’-芳基取代脲类化合物及其用途
- 本发明主要涉及N，N’-芳基取代脲类化合物及其用途。所述N，N’-芳基取代脲类化合物为式I所示化合物，或其与可药用酸或碱所成的盐。本发明所提供的化合物对三种肿瘤组织血管新生相关的受体蛋白激酶(包括VEGFR2，FGFR1...
- 李剑丁鹏陈玉龙朱进黄皇吴德燕刘璐琳刘云霞
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- 取代(1H-吡唑[3,4-b]吡啶)脲类化合物及其抗肿瘤用途
- 本发明提供了一种取代(1H‑吡唑[3,4‑b]吡啶)脲类化合物及其抗肿瘤用途。具体地，本发明提供了式I化合物及其药学上可接受的盐，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的式I化合物可以抑制与肿瘤发生、发展相关的受体酪氨...
- 李剑鲁彦丽毛斐朱进
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- 乙酰胺类化合物及其用途
- 本发明涉及一种乙酰胺类化合物及其用途。本发明公开了一类结构新颖的N‑(4‑取代苯乙基)酰胺类化合物。通过体外活性测试实验表明该类化合物对半胱氨酸蛋白酶(FP‑2)和二氢叶酸还原酶(DHFR)具有酶抑制活性，且经杀疟实验结...
- 朱进黄瑾陈文华姚雪凌大正王曼炯蒋华良李剑
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- 苯并脂（肪）环衍生物及其用途
- 本发明一种苯并脂(肪)环衍生物及其用途。所述苯并脂(肪)环衍生物由含氮杂环基的取代基取代的苯并脂(肪)环类化合物得到。本发明提供的取代的苯并脂(肪)环类化合物中绝大部分具有抑制真菌活性，且部分化合物的抑制真菌活性优于现有...
- 朱进盛春泉姬长进李剑毛斐李晓康
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- DPPA催化芴-9-羧酸的新颖脱羧反应
- 2012年
- 以0.096 mmol叠氮磷酸二苯酯(Diphenylphosphorazidate,DPPA)为催化剂,在极性溶剂和0.48 mmol的三乙胺存在的条件下,0.48 mmol芴-9-羧酸可以发生新颖的脱羧反应。考察了水、有机溶剂以及不同物质的量的DPPA和三乙胺对反应收率的影响。并针对反应结果,提出了可能的反应机理,即:反应中芴-9-羧酸形成的碳负离子可以被结构中的五元环稳定,亲核进攻DPPA形成六元环状过渡态,并发生分子内消除反应,得到脱羧产物。
- 丛晓丽倪帅帅朱进
- 关键词：脱羧反应DPPA
- 苯并脂（肪）环衍生物及其用途
- 本发明一种苯并脂(肪)环衍生物及其用途。所述苯并脂(肪)环衍生物由含氮杂环基的取代基取代的苯并脂(肪)环类化合物得到。本发明提供的取代的苯并脂(肪)环类化合物中绝大部分具有抑制真菌活性，且部分化合物的抑制真菌活性优于现有...
- 朱进盛春泉姬长进李剑毛斐李晓康
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- N-(4-取代苯乙基)乙酰胺类化合物及其用途
- 本发明涉及乙酰胺类化合物及其用途。本发明公开了一类结构新颖的N‑(4‑取代苯乙基)酰胺类化合物。通过体外活性测试实验表明该类化合物对半胱氨酸蛋白酶(FP‑2)和二氢叶酸还原酶(DHFR)具有酶抑制活性。并且经体外杀疟实验...
- 朱进黄瑾陈文华姚雪凌大正王曼炯蒋华良李剑
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- 取代(1H-吡唑[3,4-b]吡啶)脲类化合物及其抗肿瘤用途
- 本发明提供了一种取代(1H‑吡唑[3,4‑b]吡啶)脲类化合物及其抗肿瘤用途。具体地，本发明提供了式I化合物及其药学上可接受的盐，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的式I化合物可以抑制与肿瘤发生、发展相关的受体酪氨...
- 李剑鲁彦丽毛斐朱进
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- Falcipain-2抑制剂的设计、合成及生物活性评价和有机小分子催化的α，β-不饱和醛的合成研究
- 本论文由两个部分组成：第一部分是关于Falcipain-2(FP-2)抑制剂的设计、合成及生物活性评价。FP-2是疟原虫半胱氨酸蛋白酶四种亚型之一，是疟原虫生命周期至关重要且必不可少的水解酶。FP-2能水解宿主血红蛋白，...
- 朱进
- 关键词：抑制剂生物活性抗疟药物有机小分子催化
