李爱军
- 作品数：72 被引量：562H指数：12
- 供职机构：吉林出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局行业标准制定项目国家质检总局科技计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学理学化学工程更多>>
- GC-MS法测定粮谷及油料中55种有机磷农药残留量被引量：27
- 2006年
- 采用ASE-300快速溶剂萃取仪提取样品中农药残留量,提取液经二氯甲烷液-液分配、凝胶色谱柱（GPC）净化,固相萃取柱（活性炭）再净化,浓缩定容后,用气相色谱-质谱仪（GC-MS）测定,外标法定量.采用选择离子检测进行阳性确证.选择玉米、糙米、大豆、花生为实验样品、敌敌畏等55种农药添加水平在0.5～2.00 mg/kg时,该方法回收率为68%～117%;精密度为4.04%～11.76%;方法测定低限为0.005～0.100 mg/kg,各项指标均满足有关要求.
- 王明泰牟峻吴剑李爱军周晓
- 关键词：农药残留量气相色谱-质谱
- 气相色谱法测定茶叶中拟除虫菊酯及硫丹类杀虫剂残留量被引量：6
- 2009年
- 应用气相色谱法对茶叶中拟除虫菊酯及硫丹类杀虫剂残留量作快速测定。用正己烷-丙酮（1＋1）混合溶剂提取样品中的杀虫剂，残渣用正己烷一乙酸乙酯（1＋1）混合溶剂溶解。此溶液先后经凝胶渗透色谱和固相萃取法进行纯化，固相萃取系ENVI-Carb柱和氟罗里硅土固相萃取柱连续净化。以正己烷-乙酸乙酯（1＋1）混合溶液将杀虫剂从柱上洗脱，所得洗脱液在40℃蒸干，用正己烷溶解残渣，将此溶液引入气相色谱仪测定，测定采用电化学检测器并用外标法定量。共测定了茶叶样品中7种拟除虫菊酯和3种硫丹类杀虫剂，所得响应信号值与杀虫剂浓度在0．01～0．10mg·kg^-1范围呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为0．01mg·kg^-1，方法的回收率在87．4％～91．9％之间，测定值的相对标准偏差（n=10）小于7％。
- 李爱军赵冬晗卢利军牟峻周晓刘和平姚天玲
- 关键词：气相色谱法拟除虫菊酯硫丹杀虫剂茶叶
- 检测实验室方法确认技术理论和应用被引量：3
- 2006年
- 本文讨论研究了方法确认的目的、意义、原则、条件及方法确认的内容和技术。
- 卢利军马书民李爱军赵庆松
- 液相色谱-串联质谱法测定粮谷中敌百虫、辛硫磷残留量被引量：14
- 2010年
- 建立了应用液相色谱-串联质谱法测定粮谷中敌百虫、辛硫磷残留量的检测方法。试样用环己烷-乙酸乙酯（体积比1∶1）提取,经凝胶色谱净化,用甲醇-水（体积比1∶1）定容,供液相色谱-质谱/质谱仪测定和确证,外标法定量;在辛硫磷的测定与确证过程中,应注意避光。液相流动相为甲醇-水。串联质谱仪采用电喷雾离子源,在添加了0.002~0.100 mg/kg的敌百虫、辛硫磷标准品时的回收率为78.4%~96.7%;相对标准偏差（RSD）在5.4%~12.0%之间;最低检出限为0.002 mg/kg。
- 李爱军牟峻王明泰卢利军周晓赵冬晗姚天玲
- 关键词：液相色谱-串联质谱粮谷敌百虫辛硫磷
- ICP-MS法测定纺织品中可萃取重金属被引量：12
- 2015年
- 建立了纺织品中9种可迁移重金属元素的电感耦合等离子体质谱（IGP-MS）分析方法。优化了萃取条件和ICP—MSI作参数。以Sc、Ge、Y、In、Th、Bi作为内标，采用插值法进行校正。9种可迁移重金属元素的检出限为0．56—3．45μg／kg，各元素测定的RSD（n=6）为2．6％～11．0％。
- 马书民刘佳芦春梅李墨浠徐立明李爱军
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法纺织品
- 饲料中农药残留分析良好实验室操作指南
- 2012年
- 为规范饲料中农药残留实验室质量管理提出可操作技术规范和指南。在CAC/GL 40-1993,Rev.1-2003:《农药残留分析的良好实验室操作指南》(2003年英文版)的基础上,借鉴我国相关良好实验室规范、原则、检测和校准实验室能力的通用要求,并结合我国的实验室实际情况,总结农药残留分析的良好实验室通用要求,描述农药残留分析良好实验室规范最基本的原则和操作。详尽阐述实验室良好操作在分析人员、基础资源和分析过程的相关要求;相关内容是行政机关规范实验室管理、监督和评定的依据;为确保相关实验室出具准确检测结果提供质量管理依据。
- 李爱军牟峻韩大川王明泰卢利军周晓康明琴李玲胡婷婷
- 关键词：饲料农药残留分析
- 高通量全自动仪器法测定植物源性食品中甲基托布津残留量被引量：1
- 2011年
- 建立高效的应用高通量全自动均质仪、全自动净化在线浓缩仪及液相色谱-串联质谱仪测定植物源性食品中甲基托布津残留量的检测方法。试样经高通量全自动均质仪,用乙腈均质提取,经全自动净化在线浓缩仪(凝胶色谱柱、固相萃取柱)净化、在线浓缩后,采用液相色谱-串联质谱仪定量定性分析,外标法定量,液相流动相为甲醇-水,采用电喷雾离子源,定性离子对为m/z 343.0>151.1、m/z 343.0>192.1,定量离子对为m/z 343.0>151,添加0.01～10.0mg/kg的甲基托布津标准品时的回收率为88.4%～97.9%,相对标准偏差(RSD)在1.3%～2.9%之间,最低检出限为0.01mg/kg。该方法特异性强、敏感性高、高通量、全自动、快速高效,可应用于植物源性食品的甲基托布津残留量检测。
- 李爱军王明泰吴连鹏牟峻卢利军周晓胡婷婷赵冬晗姚天玲
- 关键词：植物源性食品甲基托布津
- 一种生态纺织品有毒有害物质检测净化柱及其制备方法
- 本发明公开一种生态纺织品有毒有害物质检测净化柱及其制备方法，在柱管的底部压入出口筛板，装入金纳米粒子改性的多氨基团键合硅胶（吸附剂），压入一层隔离筛板，再装入多酸性基团修饰的高分子交联聚合物（吸附剂），最后再压入进口筛板...
- 李爱军牟峻王明泰张勋张代辉胡婷婷康明芹吴连鹏
- 文献传递
- 毒死蜱在人参和土壤中的残留量及其消解动态研究被引量：2
- 2014年
- 为了解吉林长白山人参及土壤中毒死蜱的消解动态,利用建立的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法检测了抚松、集安两地人参和土壤中毒死蜱的残留量,制订了该农药田间使用规程。结果表明,在以质量浓度为0.01、0.02、0.20 mg/kg毒死蜱的添加回收率试验中,人参鲜根和土壤中平均回收率分别为81.00%~90.40%,87.48%~93.20%,变异系数分别为7.05%~9.64%,7.32%~10.35%。残留动态试验结果显示,当施用有效成分量为4 500g/hm^2时,人参鲜根和土壤的半衰期分别为12.2~15.2 d和15.6~22.8 d。建议将毒死蜱在人参中的最大残留限量定为0.10 mg/kg。当田间使用45%毒死蜱EC有效成分用量为2 600~4 500 g/hm^2时,人参的安全间隔期为60 d。
- 张忠宝刘丽艳姚立清李爱军
- 关键词：毒死蜱人参液质联用
- 食品中野燕枯残留量的测定被引量：4
- 2006年
- 建立了气相色谱-质谱选择离子法(GC-MSD)测定食品中野燕枯残留量的检测方法。试样用水-丙酮(体积比为1∶4)振荡提取,经二氯甲烷液-液分配,以凝胶色谱柱净化,再经氟罗里硅土(Florisil)固相柱净化,洗脱液浓缩并溶解定容后,供气相色谱-质谱仪检测,外标法定量。回收率范围为84.5%～98.0%;相对标准偏差为3.19%～6.74%;测定低限为0.010mg/kg。
- 李爱军王明泰牟峻周晓
- 关键词：食品
