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周晓: 作品数：63 被引量：409H指数：13; 供职机构：吉林出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家质检总局行业标准制定项目国家科技重大专项更多>>; 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学化学工程更多>>

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食品复合包装袋中二氨基甲苯测定的研究被引量：6: 2007年; 本方法建立了毛细管柱气相色谱法测定食品复合包装袋中二氨基甲苯含量的检测方法。试样中二氨基甲苯用沸水浸出后,放冷,加三氟乙酸酐进行衍生化,浓缩定容后,用气相色谱仪(电子捕获检测器)测定,外标法定量。二氨基甲苯的浓度在0.001～0.1mg/L 范围内呈良好的线性关系,线性方程为 Y=18985X+346.56(r=0.9994)。最低检出浓度为0.001mg/L,加标浓度为0.1～0.5mg/L 时,回收率在86.0%～96.3%之间,相对标准偏差为1.6%～9.8%。; 芦春梅王明泰李爱军周晓韩大川; 关键词：气相色谱二氨基甲苯

流动注射化学发光法测定食品中叔丁基茴香醚与2,6-二叔丁基对甲酚被引量：3: 2004年; 基于叔丁基茴香醚(BHA)与2,6 二叔丁基对甲酚(BHT)与铬(Ⅵ)的还原反应,产生的铬(Ⅲ)催化Luminol(鲁米诺) 过氧化氢化学发光体系的研究,结合流动注射技术,建立了一种高灵敏度的快速测定BHA与BHT的新方法。方法的线性范围为2.0×10-9～4.0×10-5g·ml-1和2.8×10-9～1.0×10-5g·ml-1,检出限为6.0×10-10g·ml-1和8.0×10-10g·ml-1,相对标准偏差为1.2%和1.4%(1.0×10-7g·ml-1BHA和BHT,n=11)。方法应用于食品中痕量BHA和BHT的测定,结果满意。; 卢利军李红玫李爱军徐立明周晓; 关键词：食品添加剂痕量分析化学发光法

农产品中甲草胺残留量的气相色谱-质谱检测被引量：8: 2007年; 建立了玉米、花生、菠菜、柑橘4种不同类型农产品中甲草胺残留量的检测方法。样品先用丙酮-水（体积比为8∶2）提取,经二氯甲烷液-液分配,再用凝胶色谱（GPC）和固相萃取（SPE）去除色素和提取待测物,最后采用气相色谱-质谱测定,外标法定量。甲草胺的添加水平为0.010-0.200m g/kg时,平均回收率为86.0%-98.2%;相对标准偏差为5.1%-6.7%;方法的测定低限为0.010m g/kg。; 王明泰牟峻周晓宋立国韩大川; 关键词：气相色谱-质谱凝胶色谱固相萃取甲草胺农产品

固相萃取与高效液相色谱法联用检测人参中的8种杀菌剂被引量：2: 2013年; 【目的】建立以固相萃取法（SPE）和高效液相色谱法（HPLC）联用技术检测人参中的8种杀菌剂（甲霜灵、烯酰吗啉、咯菌腈、嘧霉胺、氟硅唑、嘧菌环胺、醚菌酯、氟菌唑）的检测方法。[方法】人参样品用正己烷饱和的乙腈提取，在经过串联的GPR和LC—Florisil固相萃取柱净化，然后采用反相HPLC测定，外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。【结果】8种杀菌剂在0．2～5．0mg／L范围内线性关系良好，相关系数为0．9948~0．9999。在0．1、0．2、0．5mg／kg三个添加水平上，回收率范围为75．0％～106．0％，相对标准偏差为2．5％-9．7％。【结论】该方法简单、快速、灵敏、可靠，净化效果较好，可用于人参中多种杀菌剂残留量的同时测定。; 周晓关晓清李析蒨贾庚张勋吴楠王明泰; 关键词：固相萃取高效液相色谱法杀菌剂人参

一种化妆品中全氟烷基化合物残留量的检测方法: 本发明公开一种化妆品中全氟烷基化合物残留量的检测方法，通过提取和净化步骤，将待测成分与化妆品样品中的大量基质进行分离，并通过净化将待测成分与其他干扰测定的成分进行进一步的分离和纯化，否则由于干扰过多，将无法进行检测。检测...; 周晓卢利军刘晶张代辉胡婷婷吴连鹏; 文献传递

LC-MS/MS法测定清洗剂中全氟辛磺酸类物质总量被引量：2: 2010年; 样品采用液液分配经甲醇提取,提取液经浓缩定容后,用液相色谱-质谱/质谱仪采用多反应监测（MRM）进行检测。通过PFOS类物质共有的特征离子作为检测目标离子进行定性,外标法测定PFOS类物质的总含量。PFOS标液在0.01~1.0μg/mL范围内浓度与响应值有良好的线性关系。方法的检测低限是0.01 mg/kg,回收率为76.5%~110.0%,相对标准偏差为5.69%~15.75%。; 韩大川卢利军周晓张慧玲牟峻马书民张代辉; 关键词：清洗剂

高效液相色谱-串联质谱法测定润滑剂中的全氟有机化合物被引量：5: 2012年; 建立了测定润滑剂中10种全氟有机化合物的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。不同类型的润滑剂样品经溶剂提取后,采用弱阴离子交换柱和石墨化碳柱净化,经C18色谱柱分离后进行HPLC-MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析。10种全氟有机化合物的方法检出限为0.001～0.005 mg/kg;在低、中、高的3个添加水平范围内的平均回收率在79.05%～106.26%;日内精密度均小于10%,日间精密度均小于20%。; 张代辉卢利军张勋牟峻周晓胡婷婷韩大川; 关键词：高效液相色谱-串联质谱润滑剂

应变硬化指数n值的测定和应用被引量：17: 2006年; 通过对应变硬化指数n值的测定与影响因素的探讨,阐明了应变硬化指数n值可作为评价汽车专用薄板成形性的一个重要参数。为确保数据的精确性,最好用七点法进行测试。; 常东华周晓魏佰友

微流控芯片-浊点萃取系统用于环境水样中对硝基酚的分析被引量：5: 2013年; 将浊点萃取技术集成到微流控芯片上,建立了微流控芯片-浊点萃取分离分析系统,避免了常规浊点萃取操作中的混合、加热、离心等复杂繁琐的操作。微流控芯片以聚甲基丙烯酸甲酯为基材,采用热压法制备。预富集材料被嵌入到微流控芯片内以收集表面活性剂相,经过洗脱后,用紫外可见分光光度法进行分析。以对硝基酚作为待分析物质,考察了各种实验条件的影响。在优化的实验条件下（样品流速：0.15mL/min;样品体积：0.5mL;样品pH：11.0;表面活性剂浓度：1.5%;洗脱液：甲醇-水（70：30,V/V）;洗脱液流速：0.14mL/min;洗脱液体积：0.7mL）,计算了方法的检出限及相对标准偏差。在0.25～12mg/L范围内,方法的检出限为0.075mg/L,日内、日间精密度分别为2.8%和6.4%。将此方法用于实际水样中对硝基酚的测定,回收率为90.8%～102.7%。; 周晓王荟琪范树娟贾琼; 关键词：微流控芯片浊点萃取对硝基酚分光光度法