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机构

  • 15篇江苏奥赛康药...
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  • 1篇南京医科大学

作者

  • 63篇杜有国
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  • 24篇赵俊
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  • 3篇朱磊
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  • 3篇陈祥峰
  • 3篇赵俊
  • 3篇陈磊
  • 2篇陈磊

传媒

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  • 1篇药学与临床研...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2020
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  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 12篇2014
  • 7篇2013
  • 14篇2012
  • 8篇2011
  • 3篇2010
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种制备普乐沙福的方法
一种制备普乐沙福的方法。本发明公开了一种合成和纯化普乐沙福的方法。所述方法包括:原料1,4,8,11-四氮杂环十四烷与对甲苯磺酰氯反应后,经分段结晶纯化,与α,α’-二溴对二甲苯在无水乙腈中,在缚酸剂作用下进行桥接反应;...
赵俊杜有国唐建华
一种含三氟胸苷和盐酸替比嘧啶的药物组合物及制备方法
本发明提供了一种包含三氟胸苷和盐酸替比嘧啶的药物组合物,以及制备该药物组合物的方法,所述制备方法通过对活性成分粒径控制、辅料的选择及原辅料混合工艺的控制,获得具有高含量均匀度的药物组合物;其制备方法工艺简单,条件温和,产...
陈庆财宗在伟杜有国丁素玲朱磊
文献传递
一种含福沙匹坦二甲葡胺的注射用组合物及其制备方法
本发明提供了一种含福沙匹坦二甲葡胺的药物组合物及其制备方法。本发明药物组合物由福沙匹坦二甲葡胺、乳糖、依地酸二钠、吐温-80组成;其中福沙匹坦二甲葡胺、依地酸二钠、吐温-80、乳糖的质量比为188~245.3<b&...
赵小伟宗在伟杜有国刘小东
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Pelitinib的合成
2013年
2-氨基-5-硝基苯酚经乙酰化、醚化及还原反应得3-乙氧基-4-乙酰胺基苯胺,与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯反应后闭环,经三氯氧磷氯代后与3-氯-4-氟苯胺反应得3-氰基-4-(3-氯-4-氟苯胺基)-6-乙酰胺基-7-乙氧基喹啉,去乙酰保护基后与4-N,N-二甲胺基巴豆酰氯经酰化反应制得抗肿瘤药pelitinib,总收率约5%。
蔡继兰杨展雄杜有国刘文杰
关键词:抗肿瘤药
一种注射用醋酸卡泊芬净药物组合物及其制备方法
本发明涉及一种注射用醋酸卡泊芬净药物组合物,用甘露醇、蔗糖作为赋形剂,使用一定量的磷酸盐缓冲液维持pH范围,同时使用1.5-3.0kd超滤膜超滤去除原料中的热原,经冷冻干燥后制成稳定的制剂。本发明热原及微生物限度得到有效...
赵小伟宗在伟杜有国杨奇珍陈飞强
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一种高纯度培美曲塞二钠的工业化生产方法
本发明提供了一种高纯度培美曲塞二钠的工业化生产方法,包括下列步骤:1)将培美曲塞二钠粗品加入反应器中,在10~30℃下加水搅拌至溶解;2)向步骤(1)的反应液中加入四氢呋喃或乙腈作为溶剂,析出部分固体,再加入硅藻土或硅胶...
赵俊宗在伟杜有国
一种高光学纯度硼替佐米的制备方法及其中间体
本发明一种高光学纯度硼替佐米的制备方法及其中间体属于药物合成领域,公开了一种硼替佐米或其硼酸酐的合成方法及其相关中间体。该发明首先公开是式A所示的一类硼替佐米中间体及其制备方法,还公开了由这类中间体制备硼替佐米的方法。该...
赵俊杜有国田平赵宇蔡开明吴晨晖杨建楠林国强
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一种福沙吡坦二甲葡胺的制备方法
本发明提供了一种福沙吡坦二甲葡胺的制备方法,以阿瑞吡坦为原料,在碱性条件下,通过膦酰化得到二苄酯中间体,并进一步将中间体氢化催化得到福沙吡坦,进一步地与N-甲基-D-葡糖胺反应,得到福沙吡坦二甲葡胺。本发明提供的方法反应...
宗在伟张艳阳刘同根杜有国
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一种盐酸帕洛诺司琼注射液有关物质的检测方法
本发明提供了一种盐酸帕洛诺司琼注射液有关物质的检测方法,采用固相萃取小柱富集盐酸帕洛诺司琼注射液,洗脱,再进行液相色谱分析,条件为:色谱柱:填充剂为键合万古霉素;检测波长:235~245nm;柱温:30~40℃;流速:1...
陈祥峰陈虹宇杜有国陈飞强孙平
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一种奈拉滨N-9位α型异构体、其制备方法及其应用
本发明提供了一种奈拉滨N-9位α型异构体、其制备方法及其作为参比对照品用于奈拉滨试样中N-9位α型异构体杂质定性分析和定量分析的用途。
赵俊宗在伟杜有国
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