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杨建楠

作品数：20 被引量：16H指数：3
供职机构：江苏奥赛康药业有限公司更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇药物
  • 5篇替加环素
  • 4篇肿瘤
  • 4篇晶体
  • 4篇纯度
  • 3篇制药
  • 3篇制药工业
  • 3篇抗生素
  • 2篇丁酸
  • 2篇亚砜
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸溶液
  • 2篇药物合成
  • 2篇药物组合物
  • 2篇药用
  • 2篇异构体
  • 2篇中间体
  • 2篇溶剂
  • 2篇手性
  • 2篇手性配体

机构

  • 6篇江苏奥赛康药...

作者

  • 20篇杨建楠
  • 16篇宗在伟
  • 10篇赵俊
  • 9篇杜有国
  • 3篇李建国
  • 3篇陈磊
  • 2篇陈磊
  • 2篇赵宇
  • 2篇吴晨晖
  • 2篇蔡开明
  • 1篇陈林
  • 1篇伏世建
  • 1篇胡文波
  • 1篇刘文杰
  • 1篇赵砚荣
  • 1篇林国强
  • 1篇田平
  • 1篇唐尧
  • 1篇赵俊
  • 1篇陈林

传媒

  • 2篇海峡药学
  • 1篇化工时刊
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 7篇2011
  • 1篇2010
共 20 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
2-(2-甲基丙烯酰胺基三甘氨酰基)氨基丙二酸酯及其制备方法、应用
本发明涉及的是一种如下述结构式的2-(2-甲基丙烯酰胺基三甘氨酰基)氨基丙二酸酯(I)及其制备方法、应用。2-(2-甲基丙烯酰胺基三甘氨酰基)氨基丙二酸酯(I)可应用于制备氨基丙二酸酯铂络合物Prolindac；本制备方...
赵俊宗在伟伏世建杨建楠
一种高光学纯度硼替佐米的制备方法及其中间体
本发明一种高光学纯度硼替佐米的制备方法及其中间体属于药物合成领域，公开了一种硼替佐米或其硼酸酐的合成方法及其相关中间体。该发明首先公开是式A所示的一类硼替佐米中间体及其制备方法，还公开了由这类中间体制备硼替佐米的方法。该...
赵俊杜有国田平赵宇蔡开明吴晨晖杨建楠林国强
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2-(2-甲基丙烯酰胺基三甘氨酰基)氨基丙二酸酯及其制备方法、应用
本发明涉及的是一种如下述结构式的2-(2-甲基丙烯酰胺基三甘氨酰基)氨基丙二酸酯(I)及其制备方法、应用。2-(2-甲基丙烯酰胺基三甘氨酰基)氨基丙二酸酯(I)可应用于制备氨基丙二酸酯铂络合物Prolindac；本制备方...
赵俊宗在伟伏世建杨建楠
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替加环素晶体及其制备方法
本发明涉及替加环素新的固体结晶形式，并包含了制备这些结晶固体形式的方法。本发明提供的替加环素固体结晶形式具有良好的稳定性和溶解速率。
赵俊宗在伟杨建楠
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一种高纯度盐酸苯达莫司汀的制备方法
本发明提供了一种高纯度盐酸苯达莫司汀的制备方法，包含以下步骤：(1)将油状或胶状的4-{5-[双-(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-2苯并咪唑}丁酸乙酯完全溶于浓度为0.1g/ml～0.5g/ml的C<Sub>1-4</S...
杜有国宗在伟陈磊杨建楠
一种卡格列净化合物及其药物组合物
本发明提供了一种新的晶体形式的卡格列净（canagliflozin，也译为坎格列净、卡纳格列净），以及其药物组合物、制备方法。与现有技术相比本发明提供的新的晶体形式的卡格列净具有更好的稳定性和更便于制药工业使用的物理性质...
赵俊宗在伟杨建楠李建国
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卡培他滨的合成工艺研究被引量：6
2011年
目的：改进抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺。方法：5-氟胞嘧啶经硅烷化保护后与1，2，3一三-O-乙酰基-13-D-呋喃核糖缩合反应，得到2，3-二-O-乙酰基-5’-脱氧-5-氟胞苷，后者与氯甲酸正戊酯酰胺化反应后经过甲醇钠／甲醇体系脱保护得到卡培他滨，重点考察了硅烷化保护剂以及不同碱性体系对脱保护反应的影响。结果：采用以上工艺，四步反应合成了卡培他滨并通过^1H-NMR和MS确认。结论：成功改进了卡培他滨的合成工艺，提高了收率，质量可控，适合工业化生产。
杨建楠杜有国宗在伟唐尧
关键词：卡培他滨水解反应
一种高纯度替加环素的合成方法
本发明涉及抗生素药物替加环素（tigecycline）的制备新方法，以9-氨基米诺环素和N-叔丁基甘氨酸为起始原料，其特征在于：N-叔丁基甘氨酸溶于惰性溶剂中，在酸性接受体和氨基酸缩合剂存在下，与9-氨基米诺环素以氨基酸...
赵俊宗在伟杨建楠
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一种盐酸苯达莫司汀的精制方法
本发明提供了一种盐酸苯达莫司汀的精制方法，包含以下步骤：将1重量份的盐酸苯达莫司汀粗品完全溶于3～10重量份浓度为0.01～2mol/L的盐酸溶液中，溶解过程中温度为30～100℃；趁热过滤，冷却析晶，过滤、干燥得盐酸苯...
宗在伟陈磊杜有国杨建楠
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抗肿瘤药伏立诺他的合成被引量：4
2011年
目的伏立诺他的合成方法。方法以辛二酸为原料,通过连续两步混合酸酐法制得抗肿瘤药伏立诺他。结果合成的目标化合物经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及红外光谱确证。结论本合成通过两步得到目标化合物,收率约为41%。
王易杨建楠陈林孙强
关键词：抗肿瘤药
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共2页<12>
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