杨波
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：深圳大学光电工程学院光电子器件与系统教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- DDC对婴儿双歧杆菌SOD酶活性的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨二乙基二硫代氨基甲酸酯(DDC)对婴儿双歧杆菌超氧化物歧化酶(SOD)活性的作用。方法:采用厌氧活化扩增法培养婴儿双歧杆菌,根据绘制出的最适生长曲线,在平台生长期内加入不同浓度(200、1 000μmol/L)的DDC作用一段时间(0、0.5、1、2、4、24 h),然后离心收集细菌、进行超声破碎,测定细菌裂解液中SOD的活性。作为阳性对照,我们也检测了DDC对小鼠肠道裂解液中SOD活性的影响。结果:我们发现上述不同浓度的DDC作用于婴儿双歧杆菌一定时间后,对其SOD活性无显著影响。动物实验表明DDC作用于小鼠一定时间后,与对照组相比,其SOD活性显著降低(P<0.01)。结论:DDC影响小鼠体内SOD活性,但不影响婴儿双歧杆菌SOD的活性。推断婴儿双歧杆菌SOD抑制剂不是DDC,SOD抑制剂尚需进一步研究。
- 罗燕葛兰陈红兵杨平常刘志刚杨波
- 关键词：抑制剂婴儿双歧杆菌超氧化物歧化酶
- 榛子主要过敏原Cor h 1单克隆抗体识别抗原表位区域的确定
- 2012年
- 目的确定已获得的四株榛子主要过敏原Cor h1单克隆抗体识别的抗原表位区域。方法构建谷胱甘肽疏基转移酶(GST)与Cor h1不同截短体的表达载体并表达GST-Cor h1融合蛋白,采用ELISA和Western blot检测单抗与不同融合蛋白的反应,并结合DNAstar表位分析软件推知不同单抗的抗原识别表位区域。结果确定了四株Cor h1单抗的抗原识别表位区域,分别是4G7和2H3抗体的抗原表位位于Cor h1第120～126位氨基酸,5F2和1G4抗体的抗原表位位于Cor h1第43～52位氨基酸。结论四株Cor h1单抗的抗原识别表位区域的确定,为Cor h1的进一步研究和食品安全检测奠定了基础。
- 赵郭存张强杨波吉琼梅刘志刚
- 关键词：CORH抗原表位
- 甜荞麦16kDa过敏原基因的克隆及其原核表达载体的构建
- 2012年
- 目的对甜荞麦(common buckwheat)过敏原的分子生物学开展研究。方法通过RT-PCR克隆甜荞麦16kDa过敏原蛋白的全长基因,并根据序列设计带有酶切位点的特异性引物,扩增甜荞麦16kDa过敏原基因的完整开放阅读框,与pET-28a载体连接,构建原核表达载体。结果本研究成功克隆了甜荞麦16kDa过敏原蛋白的基因,且构建了其原核表达载体。该基因含有长度为450bp的开放阅读框,编码149个氨基酸,在GenBank数据库中的登录号为EU883600,同源性分析发现其与数据库中已知的荞麦过敏原基因有高度的同源性。结论本研究为甜荞麦16kDa过敏原蛋白的重组表达和临床过敏性疾病的诊断奠定了基础。
- 刘晓宇王晓娟吴海强杨波刘志刚
- 关键词：甜荞麦克隆原核表达载体
