武国红
- 作品数：7 被引量：6H指数：2
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 线粒体分裂相关蛋白Drp1与Fis1表达增多参与阿霉素大鼠肾病模型蛋白尿的发生
- 魏骐骄刘晓雅管娜武国红鄂洁吴海荣
- 促线粒体分裂蛋白致足细胞损伤机制探讨
- 魏骐骄管娜刘晓雅许晗武国红
- 肾组织石蜡切片Ⅳ型胶原α链免疫组织化学染色法诊断Alport综合征被引量：2
- 2008年
- 目的探讨肾组织石蜡切片Ⅳ型胶原α链免疫组织化学染色方法在Alport综合征(AS)患者诊断中的应用,从而为AS的诊断提供新的技术手段。方法将对照组及已确诊的X连锁型、常染色体隐性遗传型AS及血尿患儿各2例肾组织分别进行石蜡切片Ⅳ型胶原α3和α5链免疫组织化学染色和冰冻切片的间接免疫荧光染色,比较分析染色结果。具体方法根据PV-9000试剂盒提供的实验方法,进行染色。采用高压锅加热、胃蛋白酶消化和蛋白酶消化3种抗原修复方法分别对正常肾组织切片进行抗原修复,并比较其修复效果。免疫荧光染色采用间接免疫荧光染色法。结果肾小球基底膜Ⅳ型胶原α3、α5链免疫组织化学染色在对照和血尿组为连续的线状阳性;在X连锁显性遗传型女性患儿为间断线状阳性,在男性患儿为阴性;在常染色体隐性遗传患者均为阴性,在肾小囊及部分肾小管基底膜上Ⅳ型胶原α5链为阳性。结果均与免疫荧光染色法结果一致。结论肾脏组织石蜡切片Ⅳ型胶原α链免疫组织化学染色法可用于诊断AS,为诊断AS提供了新的手段。
- 俞礼霞管娜武国红邢燕丁洁
- 关键词：ALPORT综合征免疫组织化学染色
- 肾组织石蜡切片Ⅳ型胶原α链免疫组织化学染色法诊断Alport综合征
- 2008年
- Alport综合征（Alport syndrome，AS）的诊断问题日益受到关注。采用抗不同α（Ⅳ）链的单克隆抗体，对肾及皮肤活检组织进行冰冻切片免疫荧光染色对Alport综合征的诊断具有重要价值^[1]，但冰冻切片难以长期保存，异地标本难以运送，相对于此石蜡切片有其优势。日本学者曾报告，采用高压锅加热法修复肾组织石蜡切片抗原，
- 俞礼霞管娜武国红邢燕丁洁
- 关键词：ALPORT综合征免疫组织化学染色法石蜡切片肾组织免疫荧光染色
- 致足细胞骨架动力学减弱相关蛋白transgelin和P-cofilin参与阿霉素大鼠肾病模型蛋白尿及硬化的发生
- 刘晓雅管娜武国红鄂洁张英
- 男性X连锁Alport综合征COL4A5突变嵌合体病例报道及文献复习被引量：1
- 2021年
- 目的报道4例男性X连锁Alport综合征COL4A5突变嵌合体病例,为该病的家庭诊断、遗传咨询和再生育提供科学依据与指导,增强临床医生对Alport综合征突变嵌合体的认识。方法回顾性检索和收集来自北京大学第一医院遗传性肾脏病注册登记系统数据库并在2018年4月至2019年4月就诊于北京大学第一医院的病例资料。入选符合Alport综合征临床诊断,经二代测序或Sanger测序有COL4A5突变,Sanger测序验证突变位点有突变型峰与野生型峰同时存在,疑似COL4A5突变嵌合体的男性患者进入本研究。收集患者临床资料及染色体核型分析结果;试剂盒法提取多组织基因组DNA,采用Sanger测序验证基因突变位点。检索Pubmed、中国知网及万方数据库相关文献并复习。结果4例COL4A5突变体细胞合并生殖细胞嵌合体男性患者入选本研究。例1表型表现为血尿、蛋白尿,外周血染色体核型正常,多组织(外周血、唾液、尿液)DNA检测到COL4A5 c.3455⁃1G>A嵌合突变。例2表现为血尿、微量白蛋白尿,外周血染色体核型正常,多组织(外周血、唾液、皮肤成纤维细胞)DNA发现COL4A5 c.4994+1G>A嵌合突变。例3表型表现为血尿、无蛋白尿,外周血和毛发柄DNA检测到COL4A5 c.3535G>A嵌合突变。例4表型表现为血尿,无蛋白尿,肾功能正常,无身材高大、睾丸小等,皮肤成纤维细胞DNA测序示COL4A5 c.3106G>A嵌合突变。例3和例4因无法获取标本未进行染色体核型分析,但结合其生育史及无身材高大和睾丸小的临床表现,不考虑47,XXY或46,XY/47,XXY嵌合。文献复习显示COL4A5突变等位基因占比及突变类型与男性X连锁Alport综合征突变嵌合体患者的肾脏表现相关。结论男性X连锁Alport综合征突变嵌合体患者的表型较半合突变者轻,且表型与突变等位基因占比、基因突变类型有关。
- 邓海月王聪王晓媛武国红张琰琴丁洁王芳
- 关键词：COL4A5基因嵌合体ALPORT综合征
- 线粒体分裂相关蛋白高表达参与阿霉素大鼠肾病模型蛋白尿的发生被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨肾小球线粒体动力相关蛋白1(Drp1)、P-Drp1(Ser616)和线粒体分裂蛋白1(Fis1)表达与足细胞损伤及蛋白尿发生的关系。方法:建立阿霉素大鼠肾病模型,用免疫组化和western blot检测肾小球和肾皮质Drp1、P-Drp1(Ser616)及Fis1的表达,分析上述蛋白表达与蛋白尿及足细胞线粒体形态的相关性。在小鼠足细胞系MPC5过表达Drp1,分析对凋亡和线粒体形态的影响。结果:肾小球和肾皮质Drp1在阿霉素大鼠肾病模型4周和6周时表达增强,肾小球P-Drp1(Ser616)在6周时表达增强,肾小球Fis1在2周和6周时增强。肾小球和肾皮质Drp1、肾小球P-Drp1(Ser616)和Fis1表达与24h尿蛋白正相关。肾小球Drp1表达量与足细胞线粒体胞浆密度和线粒体细胞密度呈负相关。肾小球P-Drp1(Ser616)与足细胞线粒体最大长宽比呈负相关。肾小球Fis1与足细胞线粒体面积和周长呈负相关。过表达Drp1致小鼠足细胞凋亡显著增多,线粒体片段化。结论:肾小球Drp1、P-Drp1(Ser616)与Fis1高表达参与阿霉素大鼠肾病模型蛋白尿的发生,Drp1高表达致线粒体片段化和足细胞凋亡。
- 魏骐骄刘晓雅武国红吴海荣朱赛楠管娜
- 关键词：蛋白尿足细胞
