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滕凤猛

作品数:31 被引量:76H指数:5
供职机构:江苏省中医院更多>>
发文基金:江苏省中医药管理局科技项目国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 28篇医药卫生

主题

  • 14篇细胞
  • 7篇蛋白
  • 4篇血管
  • 4篇增殖
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇微血管
  • 4篇细胞增殖
  • 4篇腺癌
  • 3篇地黄
  • 3篇地黄汤
  • 3篇多药
  • 3篇多药耐药
  • 3篇血管内皮
  • 3篇凝血
  • 3篇中药
  • 3篇微血管内皮
  • 3篇犀角
  • 3篇犀角地黄汤
  • 3篇耐药

机构

  • 22篇江苏省中医院
  • 6篇蚌埠医学院
  • 5篇南京中医药大...
  • 3篇蚌埠医学院第...
  • 2篇南京医科大学
  • 1篇江苏大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇苏州大学附属...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇连云港市中医...

作者

  • 31篇滕凤猛
  • 13篇高峰
  • 7篇张春兵
  • 6篇陈昌杰
  • 5篇杨学文
  • 4篇章茂森
  • 4篇杨清玲
  • 3篇吴穷
  • 3篇余清
  • 2篇王佳
  • 2篇刘臣彪
  • 2篇张明顺
  • 2篇曹慧玲
  • 2篇邓亚静
  • 2篇章菊
  • 2篇李鹏飞
  • 2篇王惠
  • 1篇乔明
  • 1篇吴磊
  • 1篇梁鑫

传媒

  • 4篇国际检验医学...
  • 2篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇吉林中医药
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇江苏中医药
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇南京师大学报...
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇安徽中医药大...
  • 1篇中医肿瘤学杂...
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄芪皂苷干预乳腺癌细胞MCF-7的体外实验研究被引量:7
2016年
目的:研究黄芪皂苷在体外对人乳腺癌细胞系MCF-7细胞的增殖与凋亡的影响,探讨其抗肿瘤机制。方法:取对数生长期的人乳腺癌细胞MCF-7,分为对照组和不同浓度黄芪皂苷组(2.5μg/m L,5μg/m L,10μg/m L,20μg/m L);采用CCK-8法检测黄芪皂苷对MCF-7细胞增殖抑制率的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Realtime PCR法检测Bcl-2、BAX、MMP-9、nm23-H1 m RNA的表达情况。结果:黄芪皂苷能抑制乳腺癌细胞MCF-7的增殖,抑制作用呈剂量-效应和时间-效应关系;黄芪皂苷能够诱导MCF-7的凋亡,早期凋亡率、晚期凋亡率和总凋亡率均随着黄芪皂苷作用浓度的增加及作用时间的延长而增加;黄芪皂苷能上调BAX和nm23-H1基因的表达,同时使Bcl-2和MMP-9基因的表达下调。结论:黄芪皂苷在体外对乳腺癌细胞MCF-7的增殖和转移有抑制作用,其作用途径是通过调节细胞凋亡相关基因与肿瘤转移相关基因的表达,从而诱导肿瘤细胞的凋亡。
赵苏瑛滕凤猛李鹏飞高峰
关键词:黄芪皂苷乳腺癌MCF-7凋亡体外实验
川崎病25例凝血指标和D-二聚体检测的临床分析被引量:3
2009年
滕凤猛陈昌杰楼金吐
关键词:活化部分凝血活酶时间凝血酶时间D-二聚体
一种治疗男性早泄的中药复方组合物及其制备方法
本发明公开了一种治疗男性早泄的中药复方组合物及其制备方法,属于中药技术领域。该中药复方组合物包括以下重量份的组分:金樱子1‑30份,芡实1‑30份,茯苓1‑30份,茯神1‑30份,莲子肉1‑30g,莲须1‑30份,五味子...
章茂森滕凤猛
低剂量FasL诱导bEnd.3细胞增殖及机制研究
2013年
目的探讨低剂量FasL诱导小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3增殖及其可能机制。方法以500~0.015 6ng/mL 1/2倍比稀释共9个浓度梯度FasL干预bEnd.3细胞培养48h,CCK-8检测bEnd.3细胞增殖能力,ELISA检测bEnd.3细胞分泌表达VEGF能力,RNAi抑制Fas表达,Western blotting检测FADD、FLIP、TRAF蛋白表达水平,EMSA检测NF?κB蛋白表达水平。结果 0.156ng/mL FasL干预bEnd.3细胞,可诱导细胞增殖明显增加(P<0.05),bEnd.3细胞分泌表达VEGF能力明显增加(P<0.05),FADD、FLIP、TRAF、NF?κB蛋白表达水平明显增加(P<0.05);RNAi抑制Fas基因后,细胞增殖无明显变化(P>0.05),FADD、FLIP、TRAF蛋白表达水平明显下降(P<0.05),NF?κB蛋白表达水平无明显变化(P>0.05)。结论低剂量FasL可诱导bEnd.3细胞增殖,FADD-FLIP-TRAF-NF?κB信号传导途径是其机制之一。
张春兵张明顺滕凤猛高峰
关键词:细胞增殖FAS-FASLRNAI
淋巴瘤证型及其“痰瘀”证素与趋化因子及凝血指标的相关性研究
2024年
目的分析淋巴瘤证型和主要病性证素“痰瘀”与常见趋化因子及其受体、凝血指标的相关性,初步探讨淋巴瘤“痰瘀”证素的现代科学本质。方法选择198例淋巴瘤患者,统计并分析不同证型患者趋化因子及受体(CXCL2、CXCR2、CXCL8、CXCL12、CXCR4)和凝血指标(PT、APTT、FIB、FDP、D-D)水平差异;并采用二元Logistic回归分析探讨“痰”、“瘀”与上述各指标的相关性。结果CXCL2、CXCR2、CXCR4、CXCL8、PT、APTT、FIB、FDP、D-D在不同证型中均有差异(P<0.05),在痰瘀互结证型的表达水平高于其他证型(P<0.05);CXCL12在不同证型之间的水平差异无统计学意义(P>0.05)。痰、瘀是淋巴瘤最主要的病性证素,其中CXCR2、CXCR4、D-D、FIB对“痰”有影响,D-D与“瘀”有密切相关性。结论淋巴瘤证型、“痰瘀”证素与常见趋化因子及其受体、凝血指标具有明确相关性,趋化因子和凝血功能异常可能是淋巴瘤“痰瘀”证素相关的生物标志物。
代兴斌王鑫研孔德丽周强付佳玉周居立徐祖琼庞洁马邦云滕凤猛孙雪梅姜鹏君
关键词:淋巴瘤趋化因子证素
多药耐药相关蛋白在肝癌多药耐药细胞系HepG2/oxal中的改变的研究
目的本研究在原发性肝癌细胞系HepG2上,检测奥沙利铂(oxaliplatin,Oxl)获得性耐药相关基因改变,探讨HCC的耐药机制,为临床克服逆转肝癌多药耐药奠定理论基础。方法以浓度梯度递增法诱导HCC细胞系HepG2...
陈昌杰滕凤猛吴穷杨清玲
一种治疗男性早泄的中药复方组合物及其制备方法
本发明公开了一种治疗男性早泄的中药复方组合物及其制备方法,属于中药技术领域。该中药复方组合物包括以下重量份的组分:金樱子1‑30份,芡实1‑30份,茯苓1‑30份,茯神1‑30份,莲子肉1‑30g,莲须1‑30份,五味子...
章茂森滕凤猛
一种利用聚焦超声改变细胞超微结构的方法
本发明公开了一种利用聚焦超声改变细胞超微结构的方法,属于生物学和超声学领域。其步骤为:(1)对细胞进行超声空化:a.用胰酶消化处理细胞,弃去上清;b.加入DMEM培养基和超声造影剂微泡,放在密封试管中;c.采用共轴聚焦超...
张春兵滕凤猛
文献传递
凝血和纤维蛋白溶解指标监测对脑梗死患者的临床意义被引量:4
2014年
目的探讨脑梗死患者凝血和纤维蛋白溶解指标的变化对临床治疗及预后判断的临床应用价值,以指导临床用药及对脑梗死疾病治疗过程的监测和患者预后的判断。方法采用法国STGAO全自动血凝仪对脑梗死患者的凝血谱进行监测,凝血4项采用磁珠法;D-D二聚体应用免疫比浊法检测。结果脑梗死组与正常组相比PT、Fib、D-D明显增高(P<0.01);APTT、TT无明显差异(P>0.05)。其中D-D二聚体增高最明显,而且D-D二聚体明显升高的患者预后大多有后遗症。结论监测脑梗死患者凝血谱的变化有利于对患者病情的评估和指导临床制定合理的治疗方案,并对患者的预后评估有一定的参考价值。
滕凤猛高峰余清邓亚静
关键词:脑梗死纤维蛋白纤维蛋白原降解物纤维蛋白原
RNA干扰抑制Fas基因的表达对小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3的影响被引量:1
2013年
目的用RNA干扰(RNAi)技术抑制小鼠Fas基因表达,观察其对脑微血管内皮细胞bEnd.3增殖及FADD-FLIP-TRAF-NF-κB信号传导途径的影响,为后续FasL低剂量兴奋效应研究提供实验基础。方法设计合成靶向小鼠Fas基因的小干扰RNA(siRNA)片段,用脂质体包埋转染bEnd.3细胞;CCK-8法检测细胞增殖;RT-PCR检测bEnd.3细胞Fas mRNA的表达情况;western blot检测Fas、FADD、FLIP、TRAF蛋白表达水平。结果 CCK-8法检测显示,Fas-siRNA组细胞增殖水平与空白对照组比较,无统计学差异(t=1.805,P>0.05);RT-PCR结果表明,与空白组的Fas mRNA表达水平比较,Fas-228-、Fas-310-、Fas-427-、Fas-891-siRNA组mRNA表达水平降低,差异有统计学意义(F=123.127,P<0.05);western blot显示,Fas-siRNA组与空白对照组Fas蛋白表达水平比较,差异有统计学意义(t=12.101,P<0.01);Fas-siRNA组FADD、FLIP、TRAF蛋白相对表达水平与空白对照组比较,表达均下调(t=28.315、17.563、8.903,P<0.05)。结论 Fas-siRNA能有效封闭Fas基因的表达,抑制Fas下游信号FADD、FLIP、TRAF蛋白表达。
张春兵高峰张明顺滕凤猛
关键词:FAS基因RNA干扰
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