熊雯
- 作品数：8 被引量：28H指数：3
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- 盐酸阿霉素脂质体与盐酸阿霉素在大鼠体内的组织分布被引量：2
- 2010年
- 目的:比较盐酸阿霉素脂质体与盐酸阿霉素在大鼠体内组织中的分布特征。方法:大鼠股静脉注射盐酸阿霉素及盐酸阿霉素脂质体注射液(0.8mg·100g-1体质量),采用HPLC法测定不同时间点大鼠组织脏器中的药物浓度。结果:与盐酸阿霉素相比,盐酸阿霉素脂质体在心脏组织中具有较低的浓度,而在肝脏及肾脏组织中的药物浓度高于阿霉素。结论:将阿霉素制成以脂质体载药,可在一定程度上降低心脏毒副作用,提高药物对肝脏和肾脏等肿瘤的治疗效果。
- 熊雯蒋心惠张丹
- 关键词：盐酸阿霉素高效液相色谱法
- 盐酸阿扎司琼氯化钠注射液质量标准及其在家兔体内的药代动力学研究
- 癌症是当今危害人类健康的严重疾病之一.采用抗癌药物进行化疗是目前控制病情,减少癌细胞转移扩散,延长病人生存期的重要手段.但多数化疗药物在杀伤癌细胞的同时,对正常机体细胞的结构、代谢、分裂、增殖功能亦有较大影响,从而对人体...
- 熊雯
- 关键词：盐酸阿扎司琼药代动力学家兔
- 文献传递
- 盐酸阿扎司琼在家兔体内的药代动力学研究被引量：2
- 2007年
- 目的:进行盐酸阿扎司琼在家兔体内的药代动力学研究。方法:采用 HPLC 法测定家兔经腹腔注射盐酸阿扎司琼氯化钠注射液(5 mg·kg^(-1)体重)后在家兔体内的血药浓度,得出药-时曲线图及相关药动学参数。结果:盐酸阿扎司琼在家兔体内过程符合二室模型。结论:家兔单剂量腹腔注射盐酸阿扎司琼氯化钠注射液后,能迅速被吸收,达峰时间短,吸收速度快,分布快,消除速度快。本研究结果可为本品临床合理用药提供参考,并为盐酸阿扎司琼的相关剂型研究提供药物体内研究资料。
- 熊雯张丹
- 关键词：盐酸阿扎司琼药代动力学家兔HPLC
- 盐酸阿扎司琼氯化钠注射液质量标准研究及其在家兔体内的药代动力学研究
- 熊雯
- 关键词：盐酸阿扎司琼药代动力学家兔
- HPLC测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的含量及有关物质被引量：5
- 2008年
- 目的建立测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液含量及有关物质的方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Luna C18柱，流动相为0．03mol·L^-1磷酸二氢钠溶液-甲醇（63：37，磷酸调pH3），检测波长330nm。结果盐酸阿扎司琼5—140μg·ml^-1与峰面积的线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．9％，RSD=0．47％（n=6），有关物质检查限度为1．0％。结论所建方法准确、简便、快速，适用于盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的质量控制。
- 熊雯黄毅岚张丹
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC-ELSD测定硫酸庆大霉素有关物质及其C组分质量标准改进被引量：6
- 2011年
- 目的建立HPLC—ELsD测定硫酸庆大霉素有关物质及改进C组分的测量方法。方法色谱柱采用耐酸的c18柱（pH适应范围0．8-8．0），流动相为0．2mol／L的三氟醋酸-甲醇（92：8）；流速为0．6mL／min；用蒸发光散射检测器检测，漂移管温度110℃，载气为2．8L／min。结果硫酸庆大霉素各组分与有关物质分离完全，可用外标法测定硫酸小诺霉素和西索米星的含量及庆大霉素C组分的含量。结论所用方法准确，灵敏度高，重现性好，可有效地控制药品的质量。
- 熊雯袁涛
- 关键词：庆大霉素
- 对USP与BP替卡西林HPLC方法分离替卡西林差向异构体的比较被引量：1
- 2010年
- 目的研究USP与BP替卡西林HPLC方法对替卡西林差向异构体分离效应的影响。方法考察EP流动相系统:1.3g/L的磷酸铵(用磷酸调pH7.0)︰甲醇=80︰20及USP系统:pH4.3磷酸二氢钠缓冲液︰乙腈=92︰8中,替卡西林差向异构体的分离耐用情况。结果在USP系统中,替卡西林差向异构体未完全分离或完全重合为单峰;在EP系统中,则完全分离为2个单峰。结论离子强度对替卡西林差向异构体的分离效应影响较大,离子强度越小,分离越好,耐用性越好。
- 熊雯张丹
- 关键词：离子强度替卡西林差向异构体
- 盐酸阿霉素及其脂质体在大鼠体内的相关药动学参数比较被引量：12
- 2004年
- 目的 比较盐酸阿霉素脂质体与盐酸阿霉素在大鼠体内的血药浓度及相关药动学参数。方法 采用HPLC法,测定大 鼠经尾静脉注射盐酸阿霉素或盐酸阿霉素脂质体注射液[0.8 mg·(100 g)-1体重]后,在大鼠体内的血药浓度,得出药-时曲线图及相关药动学参数,并将血药浓度经SPSS10.0统计软件进行配对t检验。结果 在大鼠体内,阿霉素脂质体血药浓度200倍于阿霉素血药浓度;阿霉素脂质体药时曲线下面积AUC较阿霉素大,表观分布容积Vc较阿霉素小,清除率Cl(s)较阿霉素慢;阿霉素与阿霉素脂质体在大鼠体内的血药浓度具有显著性差异(P<0.05)。结论 阿霉素制成脂质体可延长其在血浆中的停留时间,降低血管外分布量,减慢清除。可望提高药效、降低心脏的不良反应。
- 熊雯蒋心惠张丹
- 关键词：血药浓度盐酸阿霉素脂质体药代动力学抗肿瘤药
