王国军
- 作品数：5 被引量：28H指数：2
- 供职机构：东北林业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生经济管理更多>>
- R10，新型p38 MAPK抑制剂生物学功能研究
- p38 MAPK最初作为巨噬细胞中一种受脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）刺激的酪氨酸磷酸化蛋白而被鉴定出来，目前有p38α、p38β、p38δ和p38γ四种亚型。p38MAPK是丝裂原活化蛋白激酶(...
- 王国军
- 关键词：抗炎药物生物学功能
- 文献传递
- p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂研究进展被引量：18
- 2009年
- p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路是细胞内应激反应信号通路,与炎症反应密切相关。炎症反应失控是很多疾病产生的重要原因之一,传统抗炎药物的严重副作用使得寻找强效、安全的抗炎药物极为迫切。通过抑制剂调节信号通路的炎症药物研发成为目前发展的趋势,而p38MAPK的中心地位使其成为首选靶点。p38MAPK抑制剂和p38MAPK的研究进展相辅相成,发展迅速。已报道的100多种不同化学结构的p38MAPK特异性抑制剂中已有20多种进入临床试验阶段,但至今尚没有一种化合物被批准应用于临床治疗。我们讨论了p38MAPK抑制剂的研究现状和研究策略。
- 王国军刘亚伟李玉花姜勇
- 关键词：炎症
- 用FRET技术研究TLR4和MD-2的相互作用被引量：9
- 2006年
- 目的利用荧光共振能量转移(FRET)技术在活体细胞研究人Toll样受体(TLR)4与髓样细胞分化蛋白2(MD-2)的相互作用。方法用PCR方法扩增TLR4编码序列和MD-2编码序列(不包括信号肽序列)并分别亚克隆入带TLR4信号肽的增强型青色荧光蛋白和增强型黄色荧光蛋白表达载体(pECFP-C1-SP,pEYFP-C1-SP)中,重组质粒经酶切、序列鉴定分析后分别或共同转染HEK293细胞,用荧光显微镜观察荧光蛋白表达和分布情况,并用常规的方法和受体光漂白的方法对共表达青色荧光蛋白(CFP)-TLR4和黄色荧光蛋白(YFP)-MD-2的细胞进行FRET分析。结果重组质粒在HEK293细胞中得到表达,仅转染pECFP/TLR4或pEYFP/MD-2的细胞可见青色或黄色荧光主要分布在胞质内,以核周较多;而共转染pECFP/TLR4和pEYFP/MD-2的细胞可同时检测到青色和黄色荧光,主要分布在细胞膜,同时胞质也有少量表达。无论是用常规的方法还是受体光漂白的方法,对共表达CFP-TLR4和YFP-MD-2的细胞进行FRET分析结果表明有FRET现象的发生,提示TLR4和MD-2有相互作用并形成复合物。结论本研究为TLR4和MD-2在活体细胞中的相互作用提供了直接的证据。
- 刘亚伟刘靖华唐靖赵清李建军赵明哲李志杰王国军钟田雨邓鹏姜勇
- 关键词：TOLL样受体4荧光共振能量转移
- 基于模糊DEA的林业上市公司高管绩效评价研究
- 随着经济的繁荣，资本市场的不断健全，上市融资已经成为企业发展壮大的主要途径。而上市公司高管绩效及薪酬管理一直是企业及其股东首要关注的问题。林业相比于其它行业具有较明显的生态效益，所以研究林业上市公司高管的绩效评价，对于促...
- 王国军
- 关键词：薪酬管理
- 文献传递
- 人FAT10蛋白过表达诱导饥饿状态下HEK 293细胞发生凋亡被引量：1
- 2007年
- 目的:采用flag标记的人FAT10蛋白研究人FAT10蛋白对HEK293细胞的影响。方法:将FAT10基因片段克隆到载体pcDNA3-flag上,对阳性克隆进行PCR、酶切和测序鉴定,用脂质体转染HEK293细胞,用Western blotting方法检测外源性FAT10正常培养状态和饥饿状态下的HEK293细胞中的表达情况;并用XTT法和DNA ladder法观察正常培养和饥饿状态下HEK293细胞的凋亡情况。结果:重组质粒在HEK293细胞中高效表达,但在正常培养状态下和饥饿状态下表达情况不同。饥饿状态下,过表达FAT10的HEK293细胞存活率显著低于对照细胞,并且出现DNA ladder现象。结论:成功构建了带Flag标签的FAT10真核表达质粒,可在HEK293细胞中高效表达;FAT10过表达促进饥饿状态的HEK293细胞发生凋亡。
- 刘亚伟刘靖华谢汝佳李志杰王国军黄劭唐靖赵明哲孙学刚邓鹏姜勇
- 关键词：HEK293细胞细胞凋亡
